FAM50B阻害剤

一般的な FAM50B 阻害剤には、以下が含まれるが、これらに限定されない Staurosporine CAS 62996-74-1、Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90 -1、LY 294002 CAS 154447-36-6、Wortmannin CAS 19545-26-7、および PD 98059 CAS 167869-21-8。

FAM50Bの化学的阻害剤は、タンパク質の機能をしばしば制御する翻訳後修飾であるリン酸化に関与する特定のキナーゼを標的とすることにより、その活性を低下させる様々なメカニズムで作用することができる。StaurosporineとK252aはどちらもプロテインキナーゼ阻害剤であり、FAM50Bをリン酸化するキナーゼを阻害し、活性を低下させる。同様に、プロテインキナーゼC（PKC）の選択的阻害剤であるBisindolylmaleimide IとGö 6983は、FAM50Bのリン酸化に関与すると思われるPKCのアイソフォームを標的とする。このリン酸化を阻止することにより、これらの阻害剤はFAM50Bの機能的活性を低下させることができる。LY294002とWortmanninは、ホスホイノシチド3-キナーゼ（PI3K）の阻害剤として、FAM50Bの機能活性に必要と思われる下流のシグナル伝達経路を破壊することができる。PI3K活性を停止させることにより、これらの阻害剤はFAM50Bを制御するPI3K依存性のリン酸化事象を阻害することができる。

これらに加えて、PD98059とU0126はMAPK/ERK経路のMEK酵素を標的とし、リン酸化を通してタンパク質の機能を制御することができる。MEKを阻害することにより、これらの阻害剤は、FAM50Bをリン酸化している可能性のあるキナーゼであるERK2の活性化を阻害し、FAM50B活性の低下をもたらす。SB203580は、ストレス応答に関与し、FAM50Bをリン酸化する可能性のあるp38 MAPキナーゼに作用する。SP600125は、c-Jun N末端キナーゼ（JNK）を阻害することにより、JNKがそのリン酸化に関与している場合、FAM50B活性を低下させる可能性がある。ラパマイシンは、リン酸化を介してFAM50B活性を制御しうるPI3K/ACT経路の一部であるmTORを阻害する。mTORを阻害することにより、ラパマイシンはFAM50Bのリン酸化と活性を低下させることができる。最後に、PP2はSrcファミリーチロシンキナーゼを標的とし阻害する。もしFAM50Bのチロシンリン酸化に関与していれば、阻害によりFAM50B活性が低下することになる。これらの阻害剤はそれぞれ、FAM50Bの活性に必要なリン酸化を阻害することにより、FAM50Bの機能的活性を低下させる可能性がある。