FAM23B阻害剤
一般的なFAM23B阻害剤としては、Rapamycin CAS 53123-88-9、LY 294002 CAS 154447-36-6、Wortmannin CAS 19545-26-7、Triciribine CAS 35943-35-2およびPD 98059 CAS 167869-21-8が挙げられるが、これらに限定されない。
FAM23B阻害剤は、FAM23Bタンパク質の生物学的機能を選択的に阻害するように設計されたユニークな化合物群である。FAM23B遺伝子によってコードされるFAM23Bタンパク質は、特定の細胞プロセスにおいて重要な役割を担っているが、その機能の全容は完全には解明されていない。このタンパク質を標的とする阻害剤は、このタンパク質が特定の細胞シグナル伝達経路に関与しているという理解に基づいて開発されている。これらの化合物は、FAM23Bタンパク質の活性部位や他の重要なドメインに結合することによって作用し、他の細胞成分との相互作用を効果的にブロックし、その機能を阻害する。これらの阻害剤の設計は、多くの場合、FAM23Bの構造解析から情報を得ており、その活性領域内に正確に適合する分子を作り出すことができる。タンパク質の活性を阻害することにより、これらの阻害剤はFAM23Bが重要な役割を果たしている下流のシグナル伝達事象を変化させることができる。
FAM23B阻害剤の生化学的作用機序は、通常、細胞内でのタンパク質の正常な活性を阻害する能力に根ざしている。これらの阻害剤を開発する際には、FAM23Bが関与する特定のシグナル伝達経路や生物学的プロセスが考慮される。そのような経路を標的とすることで、FAM23B阻害剤はタンパク質の活性に間接的に影響を及ぼし、その機能的出力の低下をもたらすことができる。例えば、FAM23Bが細胞分裂やストレス応答を支配する経路に関与している場合、阻害剤はそれらの特定の分子カスケードを破壊するようにデザインされるかもしれない。このような阻害剤の選択性は、細胞の恒常性を維持するために特に重要なオフターゲット効果を確実に最小化するために極めて重要である。したがって、FAM23B阻害剤は、細胞内でのその役割を支配する分子基盤を深く理解した上で、タンパク質の活性を調節するための集中的なアプローチとなる。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンはFKBP12と結合し、FAM23Bの下流制御因子であるmTORを共に阻害する。この阻害により、FAM23Bのリン酸化と活性化を減少させることができる。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002は、Akt経路の上流にあるPI3Kの強力な阻害剤です。PI3Kを阻害することで、LY294002はAktの活性化を低下させ、その結果、リン酸化の減少によりFAM23Bの機能活性が低下します。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmanninは、LY294002と同様にAktの上流で作用するもう一つのPI3K阻害剤である。PI3Kを阻害することにより、ワートマンはFAM23Bを含む下流の標的のリン酸化状態を低下させることができる。 | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
トリシリビンは、通常FAM23Bをリン酸化し活性化するキナーゼであるAktの活性化を特異的に阻害し、間接的にFAM23Bの活性を阻害する。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 は MEK の阻害剤であり、MEK は ERK の上流に位置します。 ERK は FAM23B を含むさまざまなタンパク質の制御に関与しています。ERKのリン酸化を阻害することで、PD98059はFAM23Bの活性を低下させることができます。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125はc-Jun N末端キナーゼ（JNK）の阻害剤であり、FAM23Bのようなタンパク質を調節する可能性があります。JNKを阻害することで、JNKがその調節に関与している場合、SP600125はFAM23Bの機能活性を低下させる可能性があります。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126は、MAPK経路におけるERKの上流にあるMEK1およびMEK2の両方を選択的に阻害します。これらのキナーゼを阻害することで、U0126はERKが媒介するFAM23Bのようなタンパク質のリン酸化を減少させることができます。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPK阻害剤であり、p38によって制御されるタンパク質に影響を与える下流のシグナル伝達を変化させることができ、この経路の範囲内であればFAM23Bも含まれる可能性がある。 | ||||||
A-443654 | 552325-16-3 | sc-507339 | 1 mg | $140.00 | ||
A-443654はAkt阻害剤である。Aktを阻害することで、下流タンパク質のリン酸化と活性化が抑制され、FAM23BがAktシグナルの標的であれば、FAM23Bも活性化される可能性がある。 | ||||||
PP242 | 1092351-67-1 | sc-301606A sc-301606 | 1 mg 5 mg | $56.00 $169.00 | 8 | |
PP242はラパマイシンとは異なる作用機序を持つmTOR阻害剤です。mTORC1とmTORC2の両方を阻害し、mTOR経路のシグナル伝達をより広範囲に減少させ、FAM23Bの活性に影響を与える可能性があります。 | ||||||