FAM21A-D阻害剤は、様々な細胞プロセスにおいて重要な役割を果たしているFAM21A-D遺伝子ファミリーの特定の成分と相互作用するように注意深く選択・設計された化合物群である。これらの阻害剤は、FAM21A-Dタンパク質の分子経路を阻害することにより、その機能を調節する能力を特徴としている。これらの阻害剤の同定は、厳密な研究とFAM21A-Dタンパク質の構造的および機能的特性の理解に基づいている。
これらの阻害剤は、その特異的な作用機序に基づいてさらに分類することができる。あるものはキナーゼ阻害剤として機能し、FAM21A-Dタンパク質が介在するリン酸化過程を標的とし、それによって細胞内の主要なシグナル伝達経路に影響を与える。また、酵素阻害剤として作用し、FAM21A-D遺伝子ファミリーに関連するタンパク質のユビキチン化やDNA修復経路を阻害するものもある。研究者たちは、細胞生物学の複雑な流れの中でのFAM21A-Dタンパク質の正確な役割を解明するための実験に不可欠なツールとして、これらの阻害剤を利用している。これらの化合物は科学的研究にとって重要な資産であり、研究者は様々な生物学的背景におけるFAM21A-Dタンパク質の複雑な機能をより深く掘り下げることができる。FAM21A-D阻害剤を利用することで、科学者は、これらのタンパク質が支配する分子メカニズムや、細胞プロセスにおける潜在的な意味合いに関する重要な情報を明らかにすることができる。このクラスの阻害剤は、研究者に精密な研究を行う手段を提供し、最終的にはFAM21A-Dタンパク質と細胞生物学におけるその役割のより包括的な理解に貢献する。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
MLN7243 | 1450833-55-2 | sc-507338 | 5 mg | $340.00 | ||
ユビキチン活性化酵素(E1)を阻害する | ||||||
BI6727 | 755038-65-4 | sc-364432 sc-364432A sc-364432B sc-364432C sc-364432D | 5 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $147.00 $1029.00 $1632.00 $3264.00 $4296.00 | 1 | |
Polo-like kinase 1 (PLK1) を標的とする | ||||||
2-allyl-1-(6-(2-hydroxypropan-2-yl)pyridin-2-yl)-6-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenylamino)-1,2-dihydropyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-one | 955365-80-7 | sc-483196 | 5 mg | $340.00 | 1 | |
細胞周期制御に関与するWee1キナーゼを阻害する | ||||||
AZD7762 | 860352-01-8 | sc-364423 | 2 mg | $107.00 | ||
チェックポイントキナーゼ(CHK1およびCHK2)を阻害する | ||||||
NU 7441 | 503468-95-9 | sc-208107 | 5 mg | $350.00 | 10 | |
DNA依存性タンパク質キナーゼ(DNA-PK)を阻害する。 | ||||||
Ceralasertib | 1352226-88-0 | sc-507439 | 10 mg | $573.00 | ||
ATR阻害剤、がん細胞をDNA損傷に感作する | ||||||
SCH 900776 | 891494-63-6 | sc-364611 sc-364611A | 5 mg 10 mg | $255.00 $338.00 | ||
選択的 CHK1 キナーゼ阻害剤 | ||||||