FAM214A阻害剤
一般的なFAM214A阻害剤としては、Wortmannin CAS 19545-26-7、LY 294002 CAS 154447-36-6、Rapamycin CAS 53123-88-9、PD 98059 CAS 167869-21-8およびSB 203580 CAS 152121-47-6が挙げられるが、これらに限定されない。
FAM214Aの化学的阻害剤は様々なメカニズムで機能し、タンパク質が関与するシグナル伝達経路を破壊する。WortmanninとLY294002は、Aktシグナル伝達経路の上流活性化因子であるホスホイノシチド3-キナーゼ（PI3K）経路を直接標的とする阻害剤である。PI3K/Akt経路は多くの細胞プロセスに必須であるため、WortmanninまたはLY294002でこの経路を阻害すれば、FAM214Aが下流の構成要素であると仮定して、機能阻害につながるであろう。TriciribineもAkt経路を標的とするが、Aktそのものを特異的に阻害することによって阻害する。同様に、U0126とPD98059はMEK1/2の阻害剤として機能し、MAPK/ERK経路の活性化を阻止する。もしFAM214Aがこの経路の下流で機能するならば、これらの阻害剤の使用はその活性を阻害するであろう。
さらに、ラパマイシンはFKBP12に結合することにより、細胞成長と増殖の調節因子であるmTOR経路を阻害する。このことは、FAM214AがmTORシグナル伝達に関係していれば、FAM214Aの阻害につながるであろう。SB203580とSP600125はストレス応答経路に注目し、前者はp38 MAPキナーゼを阻害し、後者はc-Jun N末端キナーゼ（JNK）を阻害する。これらのキナーゼの阻害は、もしFAM214Aが細胞のストレス反応に関連しているならば、その機能に影響を与えるであろう。さらに、ソラフェニブとスニチニブは細胞シグナル伝達に関与する複数のキナーゼに作用し、ソラフェニブはMAPK/ERK経路のRafキナーゼを標的とし、スニチニブは受容体チロシンキナーゼを阻害する。これらの経路の阻害は、細胞シグナル伝達に関連するFAM214Aの機能に影響を及ぼすであろう。最後に、ダサチニブとエルロチニブは様々なチロシンキナーゼを標的とし、ダサチニブはSrcファミリーキナーゼを阻害し、エルロチニブは上皮成長因子受容体（EGFR）チロシンキナーゼを標的とする。これらのキナーゼとその関連経路の阻害は、FAM214Aがこれらのキナーゼによって制御されるシグナル伝達経路に関与している場合、FAM214Aの機能阻害につながる可能性がある。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmanninは、Aktシグナル伝達の上流にあるホスホイノシチド3-キナーゼ（PI3K）を阻害する。FAM214Aは細胞内シグナル伝達カスケードの一部であり、PI3K/Akt経路の活性化はFAM214Aが関与する可能性のある複数の細胞プロセスに必要であるため、機能的に阻害される。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3Kの別の阻害剤であり、Aktのリン酸化と活性化を阻害する。PI3K経路は様々な細胞プロセスの制御に不可欠であり、この経路の下流で作用している場合、LY294002による阻害はFAM214Aの機能阻害につながる。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンはFKBP12と結合し、細胞の成長と増殖に関与するmTOR経路を阻害します。FAM214Aは細胞の成長に関与している可能性があり、mTORシグナル伝達の遮断により機能が阻害されることになります。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059はMEK1/2の特異的阻害剤であり、ERK1/2の活性化を阻害します。FAM214AはMAPK/ERK経路に関与している可能性があるため、MEKの阻害はFAM214Aの下流の機能阻害につながります。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPキナーゼを選択的に阻害し、ストレスシグナルに応答するFAM214Aの機能にとって重要なもう一つの経路です。したがって、p38 MAPKの阻害は、ストレス反応に関連するFAM214Aの機能を阻害することになります。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125は、細胞ストレスおよびアポトーシスに関与するc-Jun N末端キナーゼ（JNK）の阻害剤です。JNKの阻害は、ストレス応答シグナル伝達の一部である場合、FAM214Aの機能阻害につながる可能性があります。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126はMEK1/2を阻害し、MAPK/ERK経路の活性化を妨げる。この経路の機能的阻害は、FAM214AがMAPK/ERK経路に関与していると仮定すると、FAM214Aの役割を阻害することになる。 | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
トリシクリビンは、Aktを特異的に阻害します。Aktは、細胞の生存と増殖を制御するシグナル伝達経路に関与している可能性があります。Aktの阻害は、それがPI3K/Akt経路の一部である場合、FAM214Aの機能阻害につながります。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
ソラフェニブは、MAPK/ERKシグナル伝達経路に関与するRafキナーゼを含む複数の標的を阻害するキナーゼ阻害剤です。この経路の阻害は、MAPK/ERKによって制御される細胞増殖プロセスに関与している場合、FAM214Aの機能を阻害することになります。 | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
スニチニブは受容体チロシンキナーゼ阻害剤であり、腫瘍増殖および血管新生に関与する経路を標的とします。これらの経路の機能阻害は、FAM214Aがこれらの細胞プロセスに関与している場合、FAM214Aを阻害することになります。 | ||||||