FAM108C1阻害剤
一般的なFAM108C1阻害剤としては、Rapamycin CAS 53123-88-9、LY 294002 CAS 154447-36-6、Wortmannin CAS 19545-26-7、PD 98059 CAS 167869-21-8およびU-0126 CAS 109511-58-2が挙げられるが、これらに限定されない。
FAM108C1阻害剤は、FAM108C1タンパク質の生化学的活性を選択的に阻害するように設計された化合物の一群である。これらの阻害剤は、FAM108C1タンパク質内の特定のドメインまたは活性部位を標的とすることによって機能し、その機能的活性を低下させる。阻害作用は非常に特異的であり、タンパク質の構造と細胞内シグナル伝達経路で果たす重要な役割を正確に理解することが前提となっている。阻害剤は多くの場合、FAM108C1タンパク質が通常相互作用するはずの天然の基質や補因子を模倣したり競合したりすることで、その正常な機能を阻害する。FAM108C1の活性部位あるいはアロステリック部位に結合することにより、これらの阻害剤は、FAM108C1が触媒活性を発揮したり、他のタンパク質と相互作用したりするのを阻害する。これらの阻害剤の特異性は、オフターゲット効果を最小にし、様々な生物学的文脈におけるタンパク質の機能と挙動に焦点を当てた研究において、より指向性の高いアプローチを可能にするため、非常に重要である。
FAM108C1阻害剤の開発は洗練されたプロセスであり、細胞内シグナル伝達におけるタンパク質の役割や他の細胞成分との相互作用を深く理解する必要がある。これらの阻害剤の特徴は、上流または下流のタンパク質に大きな影響を与えることなく、FAM108C1が関与するシグナル伝達経路を調節できることである。この選択的阻害は、これらの経路におけるFAM108C1の特異的な寄与を解明する上で極めて重要である。これらの阻害剤の化学構造は、タンパク質の活性部位の複雑な性質を反映して複雑であることが多く、高い結合親和性と特異性を達成するように設計されている。これらの化合物の作用は、FAM108C1の機能のダイナミックな性質に光を当て、その活性が細胞の恒常性やシグナル伝達ネットワークの制御にどのように影響するかについての貴重な洞察を与えてくれる。これらの阻害剤の使用により、研究者たちはこのタンパク質の役割を解明し、まだ完全には解明されていないその機能の新たな側面を明らかにできる可能性がある。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンはmTOR（哺乳類ラパマイシン標的タンパク質）を標的とする。mTORはPI3K/AKT経路の下流エフェクターである。FAM108C1は細胞増殖プロセスに関与しているため、mTORの阻害は間接的に細胞増殖シグナルを制限することでFAM108C1の活性低下につながる可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はホスホイノシチド3-キナーゼ（PI3K）の特異的阻害剤です。PI3Kを阻害することで、PI3K/AKT/mTOR経路のダウンレギュレーションにつながり、細胞増殖および生存シグナルの減少によりFAM108C1の活性が低下します。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmanninは、PI3Kの別の阻害剤です。PI3K/AKT/mTORシグナル伝達経路を阻害することでLY294002と類似の作用を示し、細胞増殖および生存シグナル伝達の減少を通じてFAM108C1活性を潜在的に低下させる可能性があります。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059はMAPK/ERK経路の一部であるMEKを選択的に阻害します。MAPK/ERK経路は、成長や分化を含むさまざまな細胞プロセスに関与しており、細胞コンテクストの変化により間接的にFAM108C1活性に影響を及ぼす可能性があります。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126は、MAPK/ERK経路の構成要素であるMEK1およびMEK2の両方の選択的阻害剤です。この経路の阻害は、細胞増殖関連のシグナル伝達に影響を与えることでFAM108C1の活性を低下させる可能性があります。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125は、MAPKシグナル伝達経路の一部であるc-Jun N末端キナーゼ（JNK）の阻害剤です。JNKを阻害することで、FAM108C1を活性化する可能性のあるストレスや炎症に対する細胞応答が減少します。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPKの特異的阻害剤である。p38 MAPKの阻害は、ストレスやサイトカインに対する細胞応答に影響を与えることにより、FAM108C1活性の低下をもたらす可能性がある。 | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
トリシクリビンは、PI3K/AKT/mTOR経路の重要な構成要素であるAKTを特異的に阻害します。AKTの阻害は、生存および成長シグナルをダウンレギュレートし、FAM108C1の活性を低下させる可能性があります。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
ボルテゾミブはプロテアソーム阻害剤であり、細胞増殖および生存経路を負に調節するタンパク質の分解を阻害することで間接的にFAM108C1の活性低下につながります。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
ソラフェニブは、MAPK/ERKシグナル伝達経路の一部であるRAFを標的とするキナーゼ阻害剤です。RAFを阻害することで、ソラフェニブは細胞増殖および分化シグナルを変化させることでFAM108C1の活性を低下させることができます。 | ||||||