FADD阻害剤
一般的なFADD阻害剤としては、クルクミンCAS 458-37-7、セラストロール、Celastrus scandens CAS 34157-83-0、2-メトキシエストラジオールCAS 362-07-2、BAY 11-7082 CAS 19542-67-7、ゴシポールCAS 303-45-7などが挙げられるが、これらに限定されるものではない。
FADD、またはFas関連死ドメインタンパク質は、アポトーシスシグナル伝達経路において重要なアダプターモレキュールとして機能します。その主な役割は、デスレセプターシグナルを下流のアポトーシスエフェクターに伝達することにあります。FasやTNFレセプター1（TNFR1）などのデスレセプターが活性化されると、FADDはその死ドメインとレセプターの死ドメインとの相互作用を通じてレセプター複合体にリクルートされます。その後、FADDはデスインデューシングシグナリングコンプレックス（DISC）の組み立てを促進し、そこで死エフェクタードメイン（DED）を介してプロカスパーゼ-8やプロカスパーゼ-10に結合します。このプロカスパーゼのリクルートメントにより、近接誘導型の自己活性化が引き起こされ、カスパーゼカスケードが開始され、最終的にアポトーシスが引き起こされます。
デスレセプター媒介アポトーシスにおける役割に加えて、FADDはトール様レセプターやDNA損傷応答経路など、他のシグナル伝達経路にも関与しており、細胞の恒常性や免疫調節における多面的な機能を示しています。
FADDの阻害は主に、アポトーシスシグナル伝達カスケード内での相互作用を妨げることに焦点を当てており、その結果、アポトーシスシグナルを伝達する能力を阻害します。FADD阻害をターゲットとするために、FADDとデスレセプターやプロカスパーゼとの相互作用を妨げる小分子やペプチドの開発など、さまざまなアプローチが検討されています。さらに、DISCへのFADDのリクルートメントを阻止したり、その下流のシグナル伝達イベントを妨害したりする戦略もFADD阻害の手段として研究されています。
また、FADDシグナル伝達経路の上流調節因子や下流エフェクターの調整も間接的にFADDの機能に影響を与える可能性があり、阻害のための代替ルートを提供します。FADD媒介アポトーシスの複雑なメカニズムを解明し、その阻害のための多様な戦略を探ることで、研究者たちは細胞死プロセスの調節に関する洞察を得るとともに、アポトーシスの異常に関連する病理学的状態に対する新たな介入手段を見出すことを目指しています。
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画面:
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
クルクミンはポリフェノール化合物であり、NF-κBやMAPKのようなシグナル伝達経路を調節することで間接的にFADDを阻害します。クルクミンは生存促進因子をダウンレギュレートし、炎症性カスケードを阻害することで、アポトーシスと生存に関連するFADD媒介性の細胞応答に影響を与えます。 | ||||||
Celastrol, Celastrus scandens | 34157-83-0 | sc-202534 | 10 mg | $155.00 | 6 | |
Celastrol はトリテルペノイド化合物であり、NF-κB経路を標的としてFADD阻害剤として作用します。IKKβの阻害とNF-κB活性化の抑制は、FADDの発現と機能を崩壊させ、炎症とアポトーシスに関連する細胞応答に影響を与えます。 | ||||||
2-Methoxyestradiol | 362-07-2 | sc-201371 sc-201371A | 10 mg 50 mg | $70.00 $282.00 | 6 | |
2-メトキシエストラジオールはエストラジオールの誘導体であり、PI3K/Akt経路に作用することでFADD阻害剤として機能します。Aktの活性化を阻害することで、間接的にFADDの発現と機能を調節し、アポトーシスと生存に関連する細胞応答を崩壊させます。 | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
ベイ11-7082は、NF-κB経路を阻害することで間接的にFADDを標的とする薬理学的阻害剤です。IKKβの抑制はNF-κBの活性化を阻害し、FADDの発現と機能に影響を与え、炎症とアポトーシスに関連する細胞応答を変化させます。 | ||||||
Gossypol | 303-45-7 | sc-200501 sc-200501A | 25 mg 100 mg | $114.00 $225.00 | 12 | |
綿実に見られる天然化合物であるゴシポールは、Bcl-2タンパク質ファミリーに影響を与えることでFADD阻害剤として機能します。抗アポトーシスBcl-2タンパク質に拮抗すると、間接的にFADD媒介アポトーシスシグナル伝達に影響を及ぼします。 | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $79.00 $300.00 | 32 | |
セスキテルペンラクトンであるパルテノライドは、NF-κB経路を標的としてFADD阻害剤として作用します。IKKβの阻害はNF-κBの活性化を阻害し、FADDの発現と機能に影響を与え、炎症とアポトーシスに関連する細胞応答に影響を与えます。 | ||||||
Piperlongumine | 20069-09-4 | sc-364128 | 10 mg | $107.00 | ||
Piperlongumineは、酸化還元シグナル伝達経路に影響を与えることでFADDの阻害剤として作用します。酸化ストレスの誘導は、間接的にFADDの発現と機能を調節し、アポトーシスと生存に関連する細胞応答を混乱させます。 | ||||||
Auranofin | 34031-32-8 | sc-202476 sc-202476A sc-202476B | 25 mg 100 mg 2 g | $150.00 $210.00 $1899.00 | 39 | |
金含有化合物であるオーラノフィンは、酸化還元シグナル伝達経路を標的としてFADD阻害剤として作用します。酸化ストレスの誘発は、間接的にFADDの発現と機能を調節し、アポトーシスと生存に関連する細胞応答を阻害します。 | ||||||
Obatoclax Mesylate | 803712-79-0 | sc-364221 sc-364221A | 5 mg 10 mg | $94.00 $138.00 | ||
Obatoclaxは、Bcl-2ファミリータンパク質を標的とする低分子阻害剤であり、FADD阻害剤として機能します。抗アポトーシスBcl-2タンパク質の阻害は、間接的にFADD媒介アポトーシスシグナル伝達に影響を与えます。 | ||||||
Withaferin A | 5119-48-2 | sc-200381 sc-200381A sc-200381B sc-200381C | 1 mg 10 mg 100 mg 1 g | $127.00 $572.00 $4090.00 $20104.00 | 20 | |
ウィズアフェリンA（Withaferin A）は、ステロイドラクトンであり、NF-κB経路を標的としてFADD阻害剤として作用します。IKKβの阻害はNF-κBの活性化を妨げ、FADDの発現と機能に影響を与え、炎症とアポトーシスに関連する細胞応答を変化させます。 | ||||||