Date published: 2025-9-8

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FADD Inibidores

Os inibidores comuns da FADD incluem, entre outros, a curcumina CAS 458-37-7, o celastrol, Celastrus scandens CAS 34157-83-0, o 2-metoxiestradiol CAS 362-07-2, o BAY 11-7082 CAS 19542-67-7 e o gossipol CAS 303-45-7.

A FADD, ou proteína do domínio da morte associada ao Fas, é uma molécula adaptadora fundamental nas vias de sinalização apoptótica. A sua função principal consiste em mediar a transdução dos sinais dos receptores de morte para os efectores apoptóticos a jusante. Após a ativação de receptores de morte, como o Fas e o recetor 1 do TNF (TNFR1), o FADD é recrutado para o complexo recetor através de interacções entre o seu domínio de morte e o domínio de morte do recetor. Subsequentemente, o FADD facilita a montagem do complexo de sinalização indutor de morte (DISC), no qual se liga à procaspase-8 ou à procaspase-10 através do seu domínio efector de morte (DED). Este recrutamento de procaspases leva à sua ativação através da auto-ativação induzida pela proximidade, iniciando a cascata das caspases e, em última análise, resultando em apoptose. Para além do seu papel na apoptose mediada por receptores de morte, a FADD também participa noutras vias de sinalização, incluindo as mediadas por receptores do tipo Toll e vias de resposta a danos no ADN, realçando as suas funções multifacetadas na homeostase celular e na regulação imunitária.

A inibição da FADD centra-se principalmente na perturbação das suas interacções na cascata de sinalização apoptótica, impedindo assim a sua capacidade de transmitir sinais apoptóticos. Foram exploradas várias abordagens para inibir a FADD, incluindo o desenvolvimento de pequenas moléculas ou péptidos que interferem com as interacções entre a FADD e os receptores de morte ou as procaspases. Além disso, as estratégias destinadas a bloquear o recrutamento de FADD para o DISC ou a perturbar os seus eventos de sinalização a jusante têm sido investigadas como vias para a inibição de FADD. Além disso, a modulação dos reguladores a montante ou dos efectores a jusante das vias de sinalização do FADD pode ter um impacto indireto na função do FADD, oferecendo vias alternativas de inibição. Ao elucidar os mecanismos intrincados subjacentes à apoptose mediada pela FADD e ao explorar diversas estratégias para a sua inibição, os investigadores pretendem obter informações sobre a regulação dos processos de morte celular e descobrir novas vias de intervenção em condições patológicas associadas a uma apoptose desregulada.

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Curcumin

458-37-7sc-200509
sc-200509A
sc-200509B
sc-200509C
sc-200509D
sc-200509F
sc-200509E
1 g
5 g
25 g
100 g
250 g
1 kg
2.5 kg
$36.00
$68.00
$107.00
$214.00
$234.00
$862.00
$1968.00
47
(1)

A curcumina, um composto polifenólico, inibe indiretamente a FADD através da modulação de vias de sinalização como o NF-κB e a MAPK. Reduz a regulação dos factores pró-sobrevivência e inibe as cascatas inflamatórias, afectando as respostas celulares mediadas pela FADD relacionadas com a apoptose e a sobrevivência.

Celastrol, Celastrus scandens

34157-83-0sc-202534
10 mg
$155.00
6
(1)

O celastrol, um composto triterpenóide, actua como inibidor da FADD, visando a via do NF-κB. A inibição da IKKβ e a supressão da ativação do NF-κB perturbam a expressão e a função do FADD, influenciando as respostas celulares relacionadas com a inflamação e a apoptose.

2-Methoxyestradiol

362-07-2sc-201371
sc-201371A
10 mg
50 mg
$70.00
$282.00
6
(1)

O 2-metoxiestradiol, um derivado do estradiol, actua como inibidor da FADD ao afetar a via PI3K/Akt. A inibição da ativação da Akt modula indiretamente a expressão e a função do FADD, perturbando as respostas celulares relacionadas com a apoptose e a sobrevivência.

BAY 11-7082

19542-67-7sc-200615B
sc-200615
sc-200615A
5 mg
10 mg
50 mg
$61.00
$83.00
$349.00
155
(1)

O Bay 11-7082 é um inibidor farmacológico que tem como alvo indireto o FADD através da inibição da via do NF-κB. A supressão da IKKβ interrompe a ativação do NF-κB, influenciando a expressão e a função do FADD, alterando as respostas celulares relacionadas com a inflamação e a apoptose.

Gossypol

303-45-7sc-200501
sc-200501A
25 mg
100 mg
$114.00
$225.00
12
(1)

O gossipol, um composto natural presente nas sementes de algodão, actua como inibidor da FADD, afectando a família de proteínas Bcl-2. O antagonismo das proteínas anti-apoptóticas Bcl-2 influencia indiretamente a sinalização apoptótica mediada por FADD.

Parthenolide

20554-84-1sc-3523
sc-3523A
50 mg
250 mg
$79.00
$300.00
32
(2)

A partenolida, uma lactona sesquiterpénica, actua como um inibidor da FADD, visando a via do NF-κB. A inibição da IKKβ interrompe a ativação do NF-κB, influenciando a expressão e a função do FADD, com impacto nas respostas celulares relacionadas com a inflamação e a apoptose.

Piperlongumine

20069-09-4sc-364128
10 mg
$107.00
(1)

A piperlongumina actua como inibidor da FADD, influenciando as vias de sinalização redox. A indução de stress oxidativo modula indiretamente a expressão e a função do FADD, perturbando as respostas celulares relacionadas com a apoptose e a sobrevivência.

Auranofin

34031-32-8sc-202476
sc-202476A
sc-202476B
25 mg
100 mg
2 g
$150.00
$210.00
$1899.00
39
(2)

A auranofina, um composto que contém ouro, actua como um inibidor de FADD, visando as vias de sinalização redox. A indução de stress oxidativo modula indiretamente a expressão e a função do FADD, perturbando as respostas celulares relacionadas com a apoptose e a sobrevivência.

Obatoclax Mesylate

803712-79-0sc-364221
sc-364221A
5 mg
10 mg
$94.00
$138.00
(1)

O obatoclax, um inibidor de pequenas moléculas, actua como um inibidor da FADD, visando a família de proteínas Bcl-2. A inibição das proteínas anti-apoptóticas Bcl-2 influencia indiretamente a sinalização apoptótica mediada por FADD.

Withaferin A

5119-48-2sc-200381
sc-200381A
sc-200381B
sc-200381C
1 mg
10 mg
100 mg
1 g
$127.00
$572.00
$4090.00
$20104.00
20
(1)

A withaferina A, uma lactona esteroidal, actua como inibidor da FADD, visando a via do NF-κB. A inibição da IKKβ interrompe a ativação do NF-κB, influenciando a expressão e a função do FADD, alterando as respostas celulares relacionadas com a inflamação e a apoptose.