第XIII因子B阻害薬は、第XIII因子Bサブユニットを特異的に標的とし、その機能を阻害する化学物質の一種である。第XIII因子は凝固カスケードにおけるプロ酵素であり、主にフィブリン分子を架橋して血栓を安定化させる役割を担っている。この酵素は2つのAサブユニットと2つのBサブユニットからなるヘテロ4量体で、それぞれが活性化と機能において異なる役割を担っている。Bサブユニットは触媒活性には直接関与しないが、血漿中でAサブユニットのキャリアーとして働き、その溶解度を維持し、利用可能性を調節している。Bサブユニットを標的とする阻害剤は、この調節過程を阻害することによって作用し、血液中の第XIII因子の全体的な活性と安定性を変化させることができる
第XIII因子タンパク質自体は、トロンビンとカルシウムを介して活性化を受け、そこでAサブユニットが酵素的に活性化してフィブリンと架橋し、血栓を強化する。Bサブユニットはこれらの反応には直接関与しないが、活性化前にAサブユニットを輸送し安定化させるために重要である。Bサブユニットの阻害は、第XIII因子の局在化や活性化を阻害し、フィブリン安定化の効率に影響を与える可能性がある。このメカニズムは、Bサブユニットが単なる受動的なプレーヤーではなく、凝固経路における重要な調節成分として作用することの重要性を強調している。AサブユニットとBサブユニット間の相互作用を制御することにより、これらの阻害剤は、適切な血栓形成に必要な複雑なバランスについての洞察を提供する。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
トリコスタチンAは、遺伝子のプロモーター領域に関連するヒストンのアセチル化パターンを変化させることで、第XIII B因子の発現を低下させる可能性があります。これによりクロマチンの構造がより緊密になり、転写機構へのアクセスが減少します。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
この化合物は、DNAの低メチル化を誘導することで、第XIII B因子遺伝子の発現を減少させる可能性があります。第XIII B遺伝子座における低メチル化DNAは、抑制性のヒストン修飾を誘引し、遺伝子発現を抑制する可能性があります。 | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
ミスラマイシンAは、因子XIII B遺伝子プロモーターのG-Cリッチ領域に選択的に結合し、遺伝子の発現に必要な特定の転写因子の結合を競合的に阻害することで、転写開始を減少させる可能性があります。 | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
アクチノマイシンDは、DNAのグアニン-シトシン塩基対間に挿入されることで、第XIII B因子遺伝子に沿ったRNAポリメラーゼの進行を阻害し、mRNA転写とそれに続くタンパク質合成の減少につながる可能性があります。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシン(シロリムス)は、mTOR経路を阻害することで間接的に第XIII因子B蛋白質の合成を減少させる可能性があります。mTOR経路は蛋白質の翻訳開始に関与しています。この阻害により、第XIII因子Bサブユニットの翻訳率を含む全体の翻訳率が低下する可能性があります。 | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
クロロキンは、DNAとRNAに挿入されることで、第XIII B因子のmRNA転写を減少させる可能性があります。この挿入は転写機構を妨害し、第XIII B因子を含むmRNA合成の全般的な低下につながる可能性があります。 | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
カンプトテシンによるトポイソメラーゼ I の阻害は、DNA 損傷応答と細胞周期停止を引き起こす可能性があり、これは、DNA 複製ストレスを軽減するための細胞の取り組みの一環として、第 XIII B 因子などの特定の凝固因子のダウンレギュレーションを含む可能性があります。 | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
エトポシドはDNAトポイソメラーゼIIを阻害することで、二重鎖DNAの切断を誘発し、細胞周期チェックポイントの活性化、およびおそらくは第XIII因子B遺伝子を含む細胞増殖および修復に関与する遺伝子の転写の標的減少につながる可能性があります。 | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $42.00 $185.00 $310.00 $650.00 | 6 | |
DRBはRNAポリメラーゼIIの活性を直接阻害し、mRNA合成の伸長段階を減少させる可能性があります。これは、他の遺伝子の中でも、第XIII因子Bの転写レベルの減少につながる可能性があります。 | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
α-アマニチンは、RNAポリメラーゼIIを高い特異性で阻害し、第XIII因子B遺伝子の転写産物を含むmRNAの産生を大幅に減少させる可能性があり、その結果、転写後レベルでの発現が減少します。 | ||||||