F8A3阻害剤
一般的なF8A3阻害剤としては、アファチニブ-d4 CAS 850140-72-6、エベロリムス CAS 159351-69-6、ソラフェニブ CAS 284461-73-0、エルロチニブ、遊離塩基 CAS 183321-74-6、ラパチニブ CAS 231277-92-2が挙げられるが、これらに限定されない。
F8A3阻害剤には、直接的または間接的にF8A3タンパク質の活性を阻害する可能性のある様々な化合物が含まれる。F8A3は、チロシンキナーゼ、哺乳類ラパマイシン標的(mTOR)、マイトジェン活性化プロテインキナーゼ(MEK)、ヤヌスキナーゼ(JAK)などによって制御されるシグナル伝達経路を含む、細胞の成長、増殖、生存に重要なシグナル伝達経路に関与している可能性が高い。したがって、チロシンキナーゼを標的とするアファチニブ、クリゾチニブ、ソラフェニブ、エルロチニブなどの阻害剤は、これらの細胞内シグナル伝達の重要なメディエーターの活性を阻害することにより、F8A3を阻害できる可能性がある。下流のシグナル伝達事象を阻害することで、これらの阻害剤はF8A3の発現や機能を調節し、最終的に細胞内での活性に影響を与える可能性がある。
さらに、エベロリムス、トラメチニブ、ルキソリチニブのような化合物は、それぞれmTOR、MEK、JAKを標的とすることで、F8A3阻害の可能性を提供する。これらのシグナル伝達経路を阻害することにより、これらの阻害剤はF8A3の制御に関与する下流のエフェクターの活性化を阻害し、F8A3の活性を間接的に阻害することができる。さらに、ラパチニブ、バンデタニブ、カボザンチニブ、スニチニブ、ダサチニブなどのマルチターゲット阻害剤は、細胞シグナル伝達経路に関与する複数のチロシンキナーゼの活性を阻害するため、F8A3阻害の新たな戦略となり得る。全体として、これらの阻害剤は、F8A3の生化学的および生理学的役割をさらに解明するための貴重なツールとなる。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Afatinib-d4 | 850140-72-6 (unlabeled) | sc-481821 | 10 mg | $4665.00 | ||
アファチニブはチロシンキナーゼ阻害剤であり、細胞シグナル伝達経路に関与するさまざまなチロシンキナーゼの活性を阻害することで、F8A3を阻害する可能性がある。チロシンキナーゼ活性を阻害することで、アファチニブはF8A3の発現または機能を調節する可能性がある下流のシグナル伝達事象を阻害し、最終的には細胞内のその活性に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
エベロリムスは哺乳類ラパマイシン標的タンパク（mTOR）阻害剤であり、mTOR活性を阻害することでF8A3を潜在的に阻害することができる。エベロリムスはmTORを阻害することで、細胞の成長、増殖、生存を制御する下流のシグナル伝達経路を遮断することができる。F8A3の細胞内での発現や機能に影響を与えるmTOR依存経路の調節を通じて、間接的にF8A3が阻害される可能性がある。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
ソラフェニブは、細胞シグナル伝達経路に関与する様々なチロシンキナーゼおよびセリン/スレオニンキナーゼの活性を阻害することで、F8A3を潜在的に阻害しうる多標的キナーゼ阻害剤である。キナーゼ活性を阻害することで、ソラフェニブはF8A3の発現または機能を制御する可能性がある下流のシグナル伝達事象を阻害し、最終的には細胞内の活性に影響を与える。 | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
エルロチニブはチロシンキナーゼ阻害剤であり、細胞シグナル伝達経路に関与するさまざまなチロシンキナーゼの活性を阻害することで、F8A3を潜在的に阻害することができる。チロシンキナーゼ活性を阻害することで、エルロチニブは下流のシグナル伝達事象を阻害し、F8A3の発現または機能を調節し、最終的には細胞内の活性に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
ラパチニブは、上皮成長因子受容体（EGFR）およびヒト上皮成長因子受容体2（HER2）の活性を阻害することで、F8A3を潜在的に阻害する可能性がある、チロシンキナーゼ阻害剤である。ラパチニブは、チロシンキナーゼ活性を阻害することで、F8A3の発現または機能を調節する可能性がある下流のシグナル伝達事象を妨害し、最終的には細胞内の活性に影響を与えることができる。 | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
トラメチニブは、細胞外シグナル調節キナーゼ1および2（ERK1/2）の上流活性化因子であるマイトジェン活性化プロテインキナーゼキナーゼ（MEK）の特異的阻害剤である。トラメチニブによるMEKの阻害は、ERK1/2シグナル伝達経路の活性化を妨害し、間接的にF8A3を阻害する可能性がある。F8A3は、ERK1/2依存性経路によって制御されている可能性がある。 | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
バンデタニブはチロシンキナーゼ阻害剤であり、細胞シグナル伝達経路に関与するさまざまなチロシンキナーゼの活性を阻害することで、F8A3を潜在的に阻害することができる。チロシンキナーゼ活性を阻害することで、バンデタニブはF8A3の発現または機能を調節する可能性がある下流のシグナル伝達事象を妨害し、最終的に細胞内のその活性に影響を与えることができる。 | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | $92.00 $204.00 | 1 | |
カボザンチニブは、細胞シグナル伝達経路に関与するさまざまなチロシンキナーゼの活性を阻害することで、F8A3を潜在的に阻害する可能性がある、マルチターゲットのチロシンキナーゼ阻害剤である。チロシンキナーゼ活性を阻害することで、カボザンチニブはF8A3の発現または機能を調節する可能性がある下流のシグナル伝達事象を阻害し、最終的には細胞内のその活性に影響を与える。 | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
ルキソリチニブは選択的ヤヌスキナーゼ（JAK）阻害剤であり、JAK活性を阻害することでF8A3を阻害する可能性がある。JAKを阻害することで、ルキソリチニブはF8A3の発現または機能を調節する可能性がある下流のシグナル伝達事象を阻害し、最終的には細胞内の活性に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
スニチニブは、細胞シグナル伝達経路に関与するさまざまなチロシンキナーゼの活性を阻害することで、F8A3を潜在的に阻害する可能性がある、マルチターゲットのチロシンキナーゼ阻害剤である。チロシンキナーゼ活性を阻害することで、スニチニブはF8A3の発現または機能を調節する可能性がある下流のシグナル伝達事象を妨害し、最終的には細胞内の活性に影響を与える可能性がある。 | ||||||