F8A3 Inhibitoren
Gängige F8A3 Inhibitors sind unter underem Afatinib-d4 CAS 850140-72-6, Everolimus CAS 159351-69-6, Sorafenib CAS 284461-73-0, Erlotinib, Free Base CAS 183321-74-6 und Lapatinib CAS 231277-92-2.
F8A3-Inhibitoren umfassen eine Vielzahl von Verbindungen, die die Aktivität des F8A3-Proteins entweder direkt oder indirekt hemmen können. F8A3 ist wahrscheinlich an mehreren Signalwegen beteiligt, die für das Wachstum, die Vermehrung und das Überleben von Zellen entscheidend sind. Dazu gehören die Signalwege, die durch Tyrosinkinasen, mTOR (mammalian target of rapamycin), MEK (mitogen-aktivierte Proteinkinase) und JAK (Januskinase) reguliert werden. Daher können Inhibitoren wie Afatinib, Crizotinib, Sorafenib und Erlotinib, die auf Tyrosinkinasen abzielen, potenziell F8A3 hemmen, indem sie die Aktivität dieser Schlüsselvermittler der zellulären Signalübertragung blockieren. Durch die Unterbrechung nachgeschalteter Signalereignisse können diese Inhibitoren die Expression oder Funktion von F8A3 regulieren und so letztlich seine Aktivität im zellulären Kontext beeinflussen.
Darüber hinaus bieten Wirkstoffe wie Everolimus, Trametinib und Ruxolitinib potenzielle Möglichkeiten zur Hemmung von F8A3, indem sie auf mTOR, MEK bzw. JAK abzielen. Durch die Hemmung dieser Signalwege können diese Inhibitoren die Aktivierung nachgeschalteter Effektoren, die an der F8A3-Regulierung beteiligt sind, unterbrechen, was zu einer indirekten Hemmung der F8A3-Aktivität führt. Darüber hinaus bieten multizentrische Inhibitoren wie Lapatinib, Vandetanib, Cabozantinib, Sunitinib und Dasatinib, die die Aktivität mehrerer Tyrosinkinasen blockieren, die an Zellsignalwegen beteiligt sind, zusätzliche Strategien zur potenziellen Hemmung von F8A3. Insgesamt stellen diese Inhibitoren wertvolle Instrumente zur weiteren Aufklärung der biochemischen und physiologischen Rolle von F8A3 dar.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Afatinib-d4 | 850140-72-6 (unlabeled) | sc-481821 | 10 mg | $4665.00 | ||
Afatinib ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor, der möglicherweise F8A3 hemmen kann, indem er die Aktivität verschiedener Tyrosinkinasen blockiert, die an zellulären Signalwegen beteiligt sind. Durch die Hemmung der Tyrosinkinase-Aktivität kann Afatinib nachgeschaltete Signalereignisse unterbrechen, die die Expression oder Funktion von F8A3 regulieren können, und so letztlich seine Aktivität im zellulären Kontext beeinflussen. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
Everolimus ist ein Inhibitor des „Säugetier-Ziel-von-Rapamycin“ (mTOR), der möglicherweise F8A3 durch Blockieren der mTOR-Aktivität hemmen kann. Durch Hemmen von mTOR kann Everolimus nachgeschaltete Signalwege unterbrechen, die das Zellwachstum, die Proliferation und das Überleben regulieren. Eine indirekte Hemmung von F8A3 kann durch Modulation von mTOR-abhängigen Signalwegen erfolgen, die die Expression oder Funktion von F8A3 im zellulären Kontext beeinflussen. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Sorafenib ist ein Kinasehemmer mit multiplen Angriffspunkten, der F8A3 potenziell hemmen kann, indem er die Aktivität verschiedener Tyrosinkinasen und Serin-/Threoninkinasen blockiert, die an zellulären Signalwegen beteiligt sind. Durch die Hemmung der Kinaseaktivität kann Sorafenib nachgeschaltete Signalereignisse unterbrechen, die die Expression oder Funktion von F8A3 regulieren können, und so letztlich seine Aktivität im zellulären Kontext beeinflussen. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Erlotinib ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor, der möglicherweise F8A3 hemmen kann, indem er die Aktivität verschiedener Tyrosinkinasen blockiert, die an zellulären Signalwegen beteiligt sind. Durch die Hemmung der Tyrosinkinase-Aktivität kann Erlotinib nachgeschaltete Signalereignisse unterbrechen, die die Expression oder Funktion von F8A3 regulieren können, und so letztlich seine Aktivität im zellulären Kontext beeinflussen. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Lapatinib ist ein dualer Tyrosinkinase-Inhibitor, der F8A3 potenziell hemmen kann, indem er die Aktivität des epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptors (EGFR) und des humanen epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptors 2 (HER2) blockiert. Durch die Hemmung der Tyrosinkinase-Aktivität kann Lapatinib nachgeschaltete Signalereignisse unterbrechen, die die Expression oder Funktion von F8A3 regulieren können, und so letztlich seine Aktivität im zellulären Kontext beeinflussen. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Trametinib ist ein spezifischer Inhibitor der mitogenaktivierten Proteinkinase (MEK), einem vorgeschalteten Aktivator der extrazellulären signalregulierten Kinasen 1 und 2 (ERK1/2). Die Hemmung von MEK durch Trametinib kann die Aktivierung der ERK1/2-Signalwege unterbrechen, was möglicherweise zu einer indirekten Hemmung von F8A3 führt, das durch ERK1/2-abhängige Signalwege reguliert werden kann. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
Vandetanib ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor, der möglicherweise F8A3 hemmen kann, indem er die Aktivität verschiedener Tyrosinkinasen blockiert, die an zellulären Signalwegen beteiligt sind. Durch die Hemmung der Tyrosinkinase-Aktivität kann Vandetanib nachgeschaltete Signalereignisse unterbrechen, die die Expression oder Funktion von F8A3 regulieren können, und so letztlich seine Aktivität im zellulären Kontext beeinflussen. | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | $92.00 $204.00 | 1 | |
Cabozantinib ist ein Tyrosinkinase-Hemmer mit multiplen Zielstrukturen, der F8A3 potenziell hemmen kann, indem er die Aktivität verschiedener Tyrosinkinasen blockiert, die an zellulären Signalwegen beteiligt sind. Durch die Hemmung der Tyrosinkinase-Aktivität kann Cabozantinib nachgeschaltete Signalereignisse unterbrechen, die die Expression oder Funktion von F8A3 regulieren können, und so letztlich seine Aktivität im zellulären Kontext beeinflussen. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Ruxolitinib ist ein selektiver Januskinase (JAK)-Inhibitor, der möglicherweise F8A3 durch Blockierung der JAK-Aktivität hemmen kann. Durch die Hemmung von JAK kann Ruxolitinib nachgeschaltete Signalereignisse unterbrechen, die die Expression oder Funktion von F8A3 regulieren können, und so letztlich seine Aktivität im zellulären Kontext beeinflussen. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Sunitinib ist ein Tyrosinkinase-Hemmer mit multiplen Angriffspunkten, der F8A3 potenziell hemmen kann, indem er die Aktivität verschiedener Tyrosinkinasen blockiert, die an zellulären Signalwegen beteiligt sind. Durch die Hemmung der Tyrosinkinase-Aktivität kann Sunitinib nachgeschaltete Signalereignisse unterbrechen, die die Expression oder Funktion von F8A3 regulieren können, und so letztlich seine Aktivität im zellulären Kontext beeinflussen. | ||||||