Evi-1活性化剤は、細胞プロセスに複雑に関与する転写制御因子であるEvi-1の活性を調節することができる多様な化合物からなる。これらの化合物はEvi-1に直接結合するわけではないが、複雑な細胞経路を通じて影響を及ぼし、最終的にEvi-1の発現と機能を増強する。Evi-1活性化物質の一群には、ATRAやタプシガルギンのような化合物がある。ビタミンAの誘導体であるATRAは、レチノイン酸シグナル伝達を調節することによって間接的にEvi-1を活性化し、Evi-1の発現にプラスの影響を与える細胞プロセスに影響を与える。タプシガルギンは、SERCAを阻害することにより、カルシウムのホメオスタシスを破壊し、Evi-1の効率的な発現と機能に必要な細胞環境を変化させる。MEK1/2を標的とするPD98059やp38 MAPKを阻害するSB203580に代表される特定のキナーゼの阻害剤は、Evi-1の制御に重要なシグナル伝達経路を破壊することにより、間接的にEvi-1を活性化する。これらの化合物は細胞環境に影響を与え、Evi-1の発現と機能を亢進させる。
トリコスタチンAやバルプロ酸を含むヒストン脱アセチル化酵素(HDAC)阻害剤は、ヒストンのアセチル化状態を調節することにより、間接的にEvi-1を活性化する。クロマチンランドスケープの変化は転写制御に影響を及ぼし、細胞プロセスにおけるEvi-1活性の増強を促進する。さらに、ラパマイシンやプロスタグランジンE2(PGE2)のような化合物は、それぞれmTORシグナル伝達経路やcAMPシグナル伝達経路に影響を与えることで、間接的にEvi-1を活性化する。これらの化合物は細胞環境に影響を与え、Evi-1の発現と機能を亢進させる。まとめると、Evi-1活性化因子は、多様なシグナル伝達経路を通じてEvi-1活性を調節する化合物の集合体である。これらの化合物と細胞ネットワークとの微妙な相互作用を理解することで、Evi-1の発現と機能を操作するための潜在的な戦略に関する貴重な洞察が得られ、細胞プロセスにおける転写制御のより広い展望に貢献する。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $66.00 $325.00 $587.00 $1018.00 | 28 | |
ATRAはビタミンAの誘導体であり、間接的にEvi-1を活性化する。レチノイン酸シグナル伝達を調節することで、ATRAはEvi-1の発現と機能に影響を与える細胞プロセスに影響を与える。ATRAの活性化は細胞環境の変化につながり、Evi-1活性の増強を促す。 | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $62.00 $85.00 $356.00 | 155 | |
ベイ 11-7082 は NF-κB 経路の阻害剤であり、間接的に Evi-1 を活性化する。NF-κB シグナル伝達を阻害することで、ベイ 11-7082 は NF-κB による Evi-1 への負の調節を妨害する。この化合物は細胞環境に影響を与え、NF-κB 経路から発せられる抑制シグナルの緩和を通じて Evi-1 の活性化を促す。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $78.00 $153.00 $740.00 $1413.00 $2091.00 | 73 | |
フォルスコリンはアデニル酸シクラーゼを活性化し、細胞内cAMPレベルを上昇させる。cAMP/PKAシグナル伝達経路を調節することで、間接的にEvi-1を活性化する。cAMPレベルの上昇は、Evi-1の発現と機能に好影響を与える細胞プロセスに影響を与える。フォルスコリンは、cAMP媒介シグナル伝達を介して細胞内環境を変化させることで、間接的な活性化因子として作用する。 | ||||||
Hesperidin | 520-26-3 | sc-205711 sc-205711A | 25 g 100 g | $82.00 $204.00 | 5 | |
ヘスペリジンはフラボノイドの一種で、PI3K/AKTシグナル伝達経路に影響を与えることで間接的にEvi-1を活性化する。ヘスペリジンはPI3K/AKTシグナル伝達を調節することで、Evi-1の効率的な発現と機能に必要な細胞環境を変化させる。この化合物は、主要タンパク質と下流のシグナル伝達事象の調節を通じてEvi-1活性の増強を促進することで、間接的な活性化因子として作用する。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $60.00 $265.00 $1000.00 | 163 | |
MG-132はプロテアソーム阻害剤であり、間接的にEvi-1を活性化する。プロテアソームを阻害することで、MG-132はEvi-1の制御に関与するタンパク質を安定化させる。この安定化により、細胞プロセスにおけるEvi-1の発現と機能が強化される。MG-132は、Evi-1のシグナル伝達経路に関与する主要な制御タンパク質の分解を防ぐことで、間接的な活性化因子として作用する。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $40.00 $92.00 | 212 | |
PD98059はMEK1/2の選択的阻害剤であり、MAPK/ERKシグナル伝達経路に影響を与える。Evi-1の調節に重要なMAPK/ERK媒介事象を妨害することで、間接的にEvi-1に影響を与える。この経路に対するPD98059の影響は細胞環境を変え、間接的にEvi-1を活性化し、細胞プロセスにおけるEvi-1の発現と機能を促進する。 | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $57.00 $159.00 $275.00 $678.00 | 37 | |
PGE2は脂質メディエーターであり、間接的にEvi-1を活性化する。PGE2はサイクリックAMP(cAMP)シグナル伝達経路を調節することで、Evi-1の発現と機能に好影響を与える細胞プロセスに影響を与える。この化合物は、cAMP媒介シグナル伝達を介して細胞内環境を変化させることで、間接的な活性化因子として作用する。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $63.00 $158.00 $326.00 | 233 | |
mTOR阻害剤であるラパマイシンは、mTORシグナル伝達経路を遮断することで間接的にEvi-1を活性化する。mTORを阻害することで、ラパマイシンは下流のシグナル伝達事象を変化させ、Evi-1の発現と機能を制御する細胞プロセスに影響を与える。この化合物は、mTORシグナル伝達カスケードを調節することで間接的な活性化因子として働き、細胞プロセスにおけるEvi-1活性の増強につながる。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPKの選択的阻害剤であり、間接的にEvi-1を活性化する。SB203580はp38 MAPKを阻害することで、p38 MAPKがEvi-1に及ぼす負の調節作用を妨害する。この化合物は細胞環境に影響を与え、p38 MAPK経路から発せられる抑制シグナルを緩和することでEvi-1を活性化する。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
タプシガリンは筋形質/小胞体カルシウムATPアーゼ(SERCA)の強力な阻害剤であり、間接的にEvi-1を活性化する。タプシガリンはSERCAを阻害することでカルシウムの恒常性を乱し、細胞環境の変化を引き起こす。この変化がEvi-1の発現と機能に影響を与える。この化合物は、細胞内カルシウムレベルと下流のシグナル伝達事象を調節することで間接的な活性化因子として作用する。 | ||||||