ERK 3阻害剤は、Extracellular Signal-Regulated Kinase 3 (ERK3)として知られる酵素を標的とする特定の化学物質群に属する。 ERK3は、細胞シグナル伝達およびさまざまな細胞プロセスを制御する上で重要な役割を果たす、マイトジェン活性化プロテインキナーゼ (MAPK) ファミリーのメンバーである。ERK3 を選択的に標的とするよう設計された阻害剤は、酵素の活性部位と相互作用し、その触媒機能を妨げる低分子である。 ERK3 の活性を阻害することで、これらの阻害剤は ERK3 が関与するシグナル伝達経路を調節することができる。
ERK3 阻害剤は、他のキナーゼや関連経路に大きな影響を与えることなく、この特定のキナーゼに特異的な阻害効果を発揮するように精密に設計されている。ERK3の阻害は、細胞応答の変化につながり、細胞増殖、分化、アポトーシス、細胞ストレス応答などのプロセスに影響を与える可能性がある。研究者や医薬品開発者は、ERK3の生物学的機能や、さまざまな細胞事象への関与をより深く理解するために、これらの阻害剤の研究に関心を寄せている。ERK3阻害剤の発見と開発は、細胞シグナル伝達メカニズムに関する知識を拡大し、さまざまな症状の潜在的な標的を特定したいという願いから推進されている。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
BAY 869766 | 923032-37-5 | sc-364427 sc-364427A | 5 mg 10 mg | $240.00 $420.00 | 1 | |
BAY 869766 は ERK3 のキナーゼドメインに選択的に結合し、そのキナーゼ活性を阻害する ERK3 阻害剤です。この選択的標的化により、細胞増殖と分化プロセスにおける ERK3 の役割が阻害されます。 | ||||||
CCT 137690 | 1095382-05-0 | sc-362722 sc-362722A | 10 mg 50 mg | $225.00 $945.00 | ||
CCT 137690 は、構造ゲノム科学コンソーシアム(SGC)の研究者によって設計された ERK3 の ATP 競合阻害剤である。ERK3への結合においてATPと競合することにより、キナーゼの活性を効果的に阻害し、選択的阻害を通じてERK3の細胞機能に関する洞察を提供する。 | ||||||
LY3214996 | 1951483-29-6 | sc-507299 | 5 mg | $260.00 | ||
LY3214996は、キナーゼ活性を阻害することでERK3を選択的に阻害します。この選択的阻害により、ERK3の細胞シグナル伝達経路への関与を研究することができ、その調節機能の理解が深まります。 | ||||||
XMD 8-92 (free base) | 1234480-50-2 | sc-364068 sc-364068A sc-364068B sc-364068C | 5 mg 10 mg 100 mg 1 g | $235.00 $340.00 $1700.00 $10330.00 | 10 | |
XMD8-92は、ERK3を選択的に標的とする強力な阻害剤であり、その活性を阻害し、細胞機能やシグナル伝達経路におけるERK3の役割の研究を促進する。 | ||||||
SCH772984 | 942183-80-4 | sc-473205 | 5 mg | $363.00 | 5 | |
主にERK1/2を標的とするが、SCH772984はERK3も阻害するので、ERK3の機能とERK1/2シグナル伝達経路との重複を研究するユニークな機会を提供する。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
マルチキナーゼ阻害剤として知られているソラフェニブは、特定の状況下で ERK3 を阻害する能力があり、これにより ERK3 の活性と細胞シグナル伝達メカニズムにおけるその影響を調査することが可能になります。 | ||||||