Epithelial sialomucin アクチベーター

一般的な上皮性シアロムチン活性化剤としては、ツニカマイシンCAS 11089-65-9、PMA CAS 16561-29-8、フォルスコリンCAS 66575-29-9、リチウムCAS 7439-93-2およびLY 294002 CAS 154447-36-6が挙げられるが、これらに限定されるものではない。

上皮性シアロムチン（MUC4）活性化因子の機能的メカニズムは、様々な生化学的プロセスと経路を包含している。例えば、上皮成長因子（EGF）は特定の受容体チロシンキナーゼ（EGFR）と相互作用し、MUC4の活性を増幅させる下流のシグナル伝達カスケードを引き起こすことが知られている。例えば、EGFRへのEGFの結合は、特に上皮細胞シグナル伝達と粘膜防御において、MUC4の機能を増強しうるリン酸化事象を引き起こす。同様に、上皮細胞におけるレセプター相互作用とシグナル伝達経路の複雑なネットワークを考えると、ニューレグリン1によるErbBレセプターの調節は、間接的にMUC4に影響を与える可能性がある。

チュニカマイシン、フォルボール12-ミリスチン酸13-アセテート（PMA）、フォルスコリンなどの他の化合物は、MUC4の活性を間接的に増強する細胞経路の調節において明確な役割を果たしている。MUC4のような糖タンパク質の構造的、機能的側面に影響を及ぼすことから、ツニカマイシンの糖鎖形成過程への影響は特に注目に値する。PMAによるプロテインキナーゼC（PKC）の活性化とフォルスコリンによるcAMPレベルの上昇は、MUC4の活性が影響を受けうる多様な生化学的経路を例証している。