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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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3-O-Methylsphingomyelin | sc-205580 sc-205580A | 1 mg 5 mg | $126.00 $520.00 | 1 | ||
3-O-メチルスフィンゴミエリンは、細胞膜内の脂質相互作用を調節することによって酵素として機能し、膜の流動性と組織に影響を与える。そのユニークな疎水性領域と親水性領域は、脂質ラフトへの特異的結合を促進し、シグナル伝達経路に影響を与える。この化合物は独特の速度論的特性を示し、様々な条件下で安定性を維持しながら、基質の迅速なターンオーバーを促進する。さらに、その構造適応性は脂質代謝における役割を強化し、細胞の恒常性維持に貢献する。 | ||||||
BML-267 | sc-205605 sc-205605A | 10 mg 50 mg | $120.00 $497.00 | |||
BML-267は、そのユニークな結合部位を通じて基質分子と選択的に相互作用し、特異的な構造変化を促進することにより、酵素として作用する。この化合物は、最適化された遷移状態を通じて反応速度を加速し、顕著な触媒効率を示す。その中間体を安定化させる能力は反応の特異性を高め、一方、その動的な構造の柔軟性は多様な基質への適応を可能にする。さらに、BML-267は、酵素-基質相互作用を調節することによって代謝経路に影響を与え、それによって細胞プロセスを制御する。 | ||||||
PI 3-Kα Inhibitor IV | sc-222170 | 5 mg | $219.00 | 2 | ||
PI 3-KαインヒビターIVは、リン酸化イノシチドシグナル伝達経路を破壊する正確な分子間相互作用に関与することにより、酵素として機能する。そのユニークな結合親和性は、キナーゼ活性の選択的阻害を可能にし、標的タンパク質のリン酸化状態を変化させる。この化合物は、標的との結合が速く、解離が遅いという特徴的な動力学的特性を示し、細胞内シグナル伝達ネットワークに対する制御効果を高める。さらに、この化合物の構造コンフォメーションは、重要な残基との特異的な相互作用を促進し、下流のシグナル伝達カスケードに影響を与える。 | ||||||
Rho Kinase Inhibitor 抑制剤 | sc-222252 | 1 mg | $290.00 | |||
Rhoキナーゼ阻害剤は、細胞骨格ダイナミクスに重要なRhoAシグナル伝達経路を選択的に調節することにより、酵素として作用する。そのユニークな結合メカニズムは、ATP結合部位との相互作用に関与し、キナーゼ活性を阻害する構造変化をもたらす。この化合物は顕著な反応速度を示し、結合初期は速く、その後阻害効果が長く続く。特定のタンパク質のコンフォメーションを安定化させるその能力は、さらに細胞プロセスに影響を与え、アクチンの組織化や細胞の運動性に影響を与える。 | ||||||
1,3-PB-ITU dihydrobromide | sc-220549 | 10 mg | $20.00 | |||
1,3-PB-ITUジヒドロブロマイドは、標的タンパク質内の特定のアミノ酸残基を選択的に修飾することにより、酵素活性を変化させるユニークな酵素として作用する。その独特の結合親和性により、基質との正確な相互作用が可能となり、代謝経路に影響を与える。この酵素の動態は驚くべきターンオーバー速度を示し、迅速な細胞応答を可能にする。さらに、その構造コンフォメーションは安定性を高め、様々な生化学的環境において持続的な活性を促進する。 | ||||||
Cathepsin/Subtilisin Inhibitor 抑制剤 | sc-221400 | 1 mg | $322.00 | 1 | ||
カテプシン/スブチリシンインヒビターは、セリンおよびシステインプロテアーゼの活性部位に結合することにより、タンパク質分解活性を選択的に阻害する特殊な酵素として機能する。この阻害は基質へのアクセス性を変化させ、それによってタンパク質分解経路を調節する。そのユニークな相互作用ダイナミクスは、明確な解離定数によって特徴づけられる競合的阻害プロファイルをもたらす。この阻害剤のコンフォメーションの柔軟性は、多様なタンパク質構造に適応することを可能にし、様々な生化学的状況においてその効果を高める。 | ||||||
GGTI-2147 | sc-221669 | 250 µg | $264.00 | |||
GGTI-2147は強力な酵素阻害剤として作用し、Rhoファミリータンパク質のGTPase活性を特異的に標的とする。ヌクレオチド結合部位に結合することにより、GTP加水分解を効果的に阻害し、下流のシグナル伝達経路を混乱させる。この選択的相互作用は細胞動態を変化させ、細胞骨格組織や細胞運動に影響を与える。急速な会合速度や長い滞留時間など、そのユニークな動力学的特性は、Rhoが介在するプロセスの調節における特異性と有効性を高めている。 | ||||||
5-Iodo-Indirubin-3′-monoxime | sc-221754 | 1 mg | $106.00 | |||
5-ヨード-インジルビン-3'-モノキシムは、サイクリン依存性キナーゼ(CDK)とユニークな相互作用を示し、選択的な酵素モジュレーターとして機能する。これらのキナーゼの不活性コンフォメーションを安定化させることにより、リン酸化活性を効果的に阻害する。この化合物は、解離速度が遅いという特徴的な反応速度を示し、細胞周期の進行を制御する能力を高める。その構造的特徴は特異的結合を容易にし、細胞のシグナル伝達経路や代謝プロセスに影響を与える。 | ||||||
Indirubin-5-sulfonic acid sodium salt | sc-221755 sc-221755A | 1 mg 5 mg | $57.00 $324.00 | |||
インジルビン-5-スルホン酸ナトリウム塩は強力な酵素阻害剤として作用し、特にグリコーゲン合成酵素キナーゼ-3(GSK-3)を標的とする。そのユニークなスルホン酸基は溶解性を高め、酵素の活性部位との強いイオン相互作用を促進する。この化合物は競合的阻害メカニズムを示し、下流の基質のリン酸化状態を変化させる。異なる分子構造により選択的結合が可能となり、様々な細胞内シグナル伝達カスケードや代謝経路に影響を与える。 | ||||||
Ornithine Decarboxylase Inhibitor, POB | sc-222102 | 10 mg | $182.00 | |||
オルニチン脱炭酸酵素阻害剤POBは、ポリアミン生合成の重要なステップであるオルニチンの脱炭酸を阻害することにより、選択的な酵素阻害剤として機能する。そのユニークな構造的特徴により、酵素の活性部位に効果的に結合し、反応速度を変化させ、基質の回転を低下させる。この阻害は、細胞の成長と分化の経路に大きな変化をもたらす可能性があり、分子レベルでの代謝プロセスの制御におけるその役割を強調している。 |