BML-267 の分子構造
BML-267
別名:
6-Methyl-2-(oxalylamino)-4,5,6,7-tetrahydrothieno[2, 3-c]pyridine-3-carboxylic acid trifluoroacetic acid salt
アプリケーション:
BML-267は、強力かつ選択的なタンパク質チロシンホスファターゼ1B（PTP1B）阻害剤です
純度:
≥95%
分子量:
398.31
分子式:
C11H12N2O5S•C2HF3O2
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
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BML‐267は強力で選択的なPTP1B(蛋白質チロシンホスファターゼ1B)阻害剤(IC50=11 μM)1である。同様のN-des-メチル類似体が報告されており、レプチンシグナル伝達のPTP1B媒介阻害のメカニズムを調べるために使用されている。BML‐267は細胞透過性が限られている。BML-267化合物の細胞透過性ジエチルエステルプロドラッグが利用可能である。
BML-267 参考文献
- 蛋白質チロシンホスファターゼ1Bの低分子量, 非リン, 非ペプチド, 高選択的阻害剤の構造に基づいたデザイン。 | Iversen, LF., et al. 2000. J Biol Chem. 275: 10300-7. PMID: 10744717
- プロテイン・チロシンホスファターゼ1Bの新規選択的かつ経口投与可能な非ペプチド性古典的競合阻害剤クラスの発見とSAR。 | Andersen, HS., et al. 2002. J Med Chem. 45: 4443-59. PMID: 12238924
- プロテインチロシンホスファターゼ1Bを介したレプチンシグナル伝達阻害のメカニズム。 | Lund, IK., et al. 2005. J Mol Endocrinol. 34: 339-51. PMID: 15821101
- ゼブラフィッシュを用いた薬物スクリーニングと骨ミネラル化のメカニズム解析のための生きた蛍光染色プラットフォーム。 | Chen, JR., et al. 2017. Molecules. 22: PMID: 29186901
- プロテインチロシンホスファターゼ1B阻害は小胞体ストレスによる内皮細胞の血管新生反応を改善する：細胞生存に重要な役割 | Abdelsalam, SS., et al. 2021. Mol Med Rep. 24: PMID: 34296297
- 骨髄特異的PTP1B欠損は破骨細胞形成を抑制することにより, 炎症誘発および卵巣摘出術誘発の骨量減少を抑制する。 | Kim, HJ., et al. 2022. J Bone Miner Res. 37: 505-514. PMID: 34812548
の阻害剤である：
Enzyme, PTP1B.注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
BML-267, 10 mg | sc-205605 | 10 mg | $120.00 | |||
BML-267, 50 mg | sc-205605A | 50 mg | $497.00 |