Date published: 2025-9-6

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5-Iodo-Indirubin-3′-monoxime

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アプリケーション:
5-Iodo-Indirubin-3'-monoximeは、GSK-3β、CDK-1、およびCDK-5の阻害剤です
純度:
≥98%
分子量:
403.2
分子式:
C16H10IN3O2
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.

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5-ヨード-インジルビン-3'-モノオキシムは、インジルビンの合成誘導体である。この化学物質はインジルビンファミリーに属し、様々なキナーゼ、特にサイクリン依存性キナーゼ(CDK)とグリコーゲン合成酵素キナーゼ-3(GSK-3)に対する強力な阻害活性で知られている。5-ヨード-インジルビン-3'-モノキシムの作用機序は、これらのキナーゼのATP結合部位との相互作用である。これらの部位に結合することにより、キナーゼがそれぞれの基質をリン酸化する能力を競合的に阻害する。この阻害により、細胞周期の進行やシグナル伝達経路など、これらの酵素によって制御される様々な細胞プロセスが調節される。インジルビン分子の5位にヨウ素原子を加えることで、キナーゼ阻害剤としての特異性と効力が高まる。研究において、5-ヨード-インジルビン-3'-モノオキシムは、特に癌細胞株における細胞周期と細胞分裂の制御の研究に広く用いられてきた。キナーゼ阻害に対する細胞応答の根底にある分子機構を解明するための貴重なツールであり、特にこれらの応答をどのように操作すれば細胞の成長と増殖を制御できるかを理解する上で重要である。


5-Iodo-Indirubin-3′-monoxime 参考文献

  1. 漢方抗白血病薬の有効成分であるインジルビンは, サイクリン依存性キナーゼを阻害する。  |  Hoessel, R., et al. 1999. Nat Cell Biol. 1: 60-7. PMID: 10559866
  2. インジルビンは, アルツハイマー病におけるタウの異常リン酸化に関与する2つのプロテインキナーゼであるグリコーゲン合成酵素キナーゼ-3βとCDK5/p25を阻害する。ほとんどのサイクリン依存性キナーゼ阻害剤に共通する性質?  |  Leclerc, S., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 251-60. PMID: 11013232
  3. インジルビン誘導体7-ブロモインジルビン-3-オキシム(7Bio)はAβオリゴマー誘発マウス認知障害を抑制する  |  Liping Chen, et al. 2017. Frontiers in Molecular Neuroscience. 10: 393.

注文情報

製品名カタログ #単位価格数量お気に入り

5-Iodo-Indirubin-3'-monoxime, 1 mg

sc-221754
1 mg
$106.00