Enzyme阻害剤
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
FTase Inhibitor II | 156707-43-6 | sc-221633 | 1 mg | $46.00 | ||
FTase Inhibitor IIは選択的酵素阻害剤として機能し、高い特異性でファルネシルトランスフェラーゼを標的とする。そのユニークな結合相互作用は酵素-基質複合体を安定化させ、基質へのアクセスを効果的にブロックする。この化合物は酵素のコンフォメーションダイナミクスを変化させ、触媒効率と反応速度に影響を与える。翻訳後修飾を阻害することにより、細胞内シグナル伝達経路におけるタンパク質の局在と機能を調節する上で重要な役割を果たす。 | ||||||
GSK-3 Inhibitor X | 740841-15-0 | sc-221689 | 5 mg | $143.00 | 4 | |
GSK-3 Inhibitor Xは強力な酵素阻害剤として作用し、グリコーゲン合成酵素キナーゼ3の活性を特異的に調節する。そのユニークなメカニズムは、活性部位に競合的に結合し、酵素のリン酸化過程を阻害することである。この化合物は明確なアロステリック効果を示し、酵素のコンフォメーションを変化させ、基質親和性に影響を与える。下流のシグナル伝達カスケードに影響を与えることで、細胞代謝と成長経路の制御に重要な役割を果たす。 | ||||||
JAK3 Inhibitor VI | 856436-16-3 | sc-204022 sc-204022A sc-204022B sc-204022C sc-204022D | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg | $237.00 $449.00 $1122.00 $2040.00 $8160.00 | ||
JAK3 Inhibitor VIは選択的酵素モジュレーターとして機能し、高い特異性でヤヌスキナーゼ3を標的とする。そのユニークな相互作用プロファイルには、主要基質のリン酸化を阻害する安定な複合体の形成が含まれる。この化合物は特徴的な速度論的挙動を示し、酵素を長時間抑制することができる緩徐な阻害が特徴である。さらに、JAK3のコンフォメーションダイナミクスに影響を与え、下流のシグナル伝達分子との相互作用を変化させる。 | ||||||
Thiamet G | 1009816-48-1 | sc-224307 sc-224307A | 1 mg 5 mg | $51.00 $94.00 | 1 | |
Thiamet Gは、酵素O-GlcNAcaseを特異的に標的とする強力な酵素阻害剤として作用する。そのユニークなメカニズムは、活性部位と共有結合を形成し、不可逆的な阻害をもたらすことである。この化合物は驚くべき選択性を示し、細胞内シグナル伝達に重要な役割を果たすO-GlcNAc修飾タンパク質の加水分解を阻害する。速度論的プロフィールは、迅速な作用発現を示し、代謝経路と細胞プロセスに大きな影響を与える。 | ||||||
Piloty′s Acid | 599-71-3 | sc-205436 sc-205436A | 500 mg 1 g | $20.00 $32.00 | ||
ピロティ酸は選択的な酵素モジュレーターとして機能し、主にセリンヒドロラーゼの活性に影響を与える。そのユニークな構造は、酵素の活性部位との特異的な相互作用を可能にし、安定なアシル-酵素中間体の形成を促進する。この相互作用により反応速度が変化し、その結果、基質の回転速度に顕著な影響を及ぼす。この化合物の求核剤との反応性は、生化学的経路における役割を強化し、酸ハライドとしての明確な挙動を示す。 | ||||||
Polyglutamine Aggregation Inhibitor, PGL-137 | 943-04-4 | sc-204208 | 10 mg | $184.00 | ||
PGL-137は特殊な酵素モジュレーターとして作用し、ユニークな分子相互作用を通してポリグルタミン凝集体を標的とする。その構造は、ミスフォールドしたタンパク質に選択的に結合し、凝集経路を破壊することを可能にする。この結合は標的タンパク質のコンフォメーション・ダイナミクスを変化させ、その安定性と溶解性に影響を与える。この化合物の特異的な非共有結合性相互作用能力は、酵素活性を調節する効力を高め、生化学的プロセスにおけるその際立った役割を示す。 | ||||||
beta-Rubromycin | 27267-70-5 | sc-204636 sc-204636A | 1 mg 5 mg | $177.00 $712.00 | ||
β-ルブロマイシンはユニークな酵素促進剤として機能し、基質分子との相互作用において顕著な特異性を示す。その構造的コンフォメーションは、活性部位への正確な結合を可能にし、最適化された遷移状態によって反応速度を向上させる。酵素-基質複合体を安定化させるこの化合物の能力は、触媒効率に大きく影響する。さらに、β-ルブロマイシンの明確な動力学プロファイルは、代謝経路を制御する役割を明らかにし、酵素メカニズムへの複雑な関与を示す。 | ||||||
4-O-(2-O-Methyl-β-D-galactopyranosyl)-D-glucopyranose | 77667-98-2 | sc-220987 | 5 mg | $347.00 | ||
4-O-(2-O-メチル-β-D-ガラクトピラノシル)-D-グルコピラノースは、グリコシド結合への選択的親和性を特徴とする特殊な酵素モジュレーターとして作用する。この化合物は、標的酵素の有利なコンフォメーション変化を促進することによって酵素活性を高め、それによって基質へのアクセスを容易にする。そのユニークな分子間相互作用により反応速度が変化し、基質の効率的な回転が可能になり、糖質代謝経路に影響を与える。この化合物の構造的特徴により、複雑な酵素ネットワークに参加することが可能となり、生化学的プロセスにおけるその役割が強調された。 | ||||||
PKSI-527 | 128837-71-8 | sc-222181 sc-222181A | 5 mg 25 mg | $185.00 $675.00 | 5 | |
PKSI-527は、特定の基質相互作用に対して高度な特異性を示す、特徴的な酵素触媒として機能する。そのユニークな構造コンフォメーションにより、遷移状態を安定化させ、活性化エネルギーを低下させ、反応速度を加速させる。また、基質と一過性の複合体を形成する能力により、触媒効率を高め、代謝経路に影響を与える。さらに、その選択的結合特性により、複雑な生化学的環境において酵素活性を調節することができる。 | ||||||
Bisindolylmaleimide II | 137592-45-1 | sc-221366 sc-221366A | 1 mg 5 mg | $61.00 $179.00 | 5 | |
Bisindolylmaleimide IIは、特定のタンパク質ターゲットと選択的に相互作用する能力を特徴とする、強力な酵素モジュレーターとして作用する。そのユニークなインドールベースの構造は、強いπ-πスタッキング相互作用を促進し、結合親和性を高める。この化合物は酵素のコンフォメーションを変化させ、触媒効率に影響を与え、シグナル伝達経路に影響を与えることができる。また、酵素反応の微調整が可能であり、様々な生化学的プロセスにおいて重要な役割を果たす。 | ||||||