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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Abiraterone Acetate | 154229-18-2 | sc-207240 | 5 mg | $231.00 | 1 | |
酢酸アビラテロンは、アンドロゲン生合成に重要な酵素CYP17A1を選択的に阻害する合成ステロイドである。この阻害によりアンドロゲンの産生が阻害され、ホルモンシグナル伝達経路が変化する。そのユニークな構造は、酵素の活性部位との特異的な相互作用を可能にし、反応速度論と代謝経路に影響を与える。この化合物の親油性は細胞透過性を高め、内分泌機能と代謝プロセスを調節する役割を促進する。 | ||||||
SQ-29548 | 98672-91-4 | sc-201332 sc-201332A | 1 mg 10 mg | $190.00 $1200.00 | 5 | |
SQ-29548は、内分泌シグナル伝達に関与する特定の受容体を標的とする選択的拮抗薬である。そのユニークな分子構造により高い親和性で結合し、正常な受容体とリガンドの相互作用を阻害する。この化合物は独特の速度論的特性を示し、受容体の活性化速度や下流のシグナル伝達経路に影響を与える。さらに、疎水性の特性により膜相互作用が増強され、内分泌組織内での細胞への取り込みや分布に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Oxytocin acetate salt | 50-56-6 | sc-279938 sc-279938A sc-279938B sc-279938C sc-279938D sc-279938E | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $59.00 $176.00 $330.00 $650.00 $950.00 $1800.00 | 4 | |
オキシトシン酢酸塩はペプチドホルモンであり、様々な生理学的プロセスにおいて重要な役割を果たしている。そのユニークな構造は、オキシトシン受容体との特異的な相互作用を可能にし、社会的行動や生殖機能に影響を及ぼす複雑なシグナル伝達経路を促進する。酢酸塩の形態は溶解性と安定性を高め、生体膜を介した効率的な輸送を促進する。この化合物の細胞内カルシウムレベルを調節する能力は、内分泌調節におけるその重要性をさらに強調している。 | ||||||
GW 0742 | 317318-84-6 | sc-203991 sc-203991A | 10 mg 50 mg | $190.00 $815.00 | 11 | |
GW 0742は、ペルオキシソーム増殖剤活性化受容体デルタ(PPARδ)の選択的アゴニストであり、代謝経路および遺伝子発現に影響を及ぼす。そのユニークな結合親和性は、脂肪酸酸化およびエネルギー消費に関与する遺伝子の転写を促進する。この化合物は、独特の速度論的特性を示し、受容体の活性化と下流のシグナル伝達を促進する。さらに、GW 0742はコアクチベーターやコアプレッサーとの相互作用により生物学的効果を調節し、代謝調節における役割を強調している。 | ||||||
Corticosterone | 50-22-6 | sc-300391 sc-300391A | 100 mg 500 mg | $57.00 $108.00 | 2 | |
コルチコステロンはステロイドホルモンの一種で、ストレス反応と代謝の調節に極めて重要な役割を果たしている。コルチコステロンはミネラルコルチコイド受容体およびグルココルチコイド受容体と相互作用し、遺伝子の転写および細胞内シグナル伝達経路に影響を及ぼす。コルチコステロンは、ミネラルコルチコイド受容体およびグルココルチコイド受容体と相互作用し、遺伝子の転写および細胞内シグナル伝達経路に影響を及ぼす。コルチコステロンの合成は、視床下部-下垂体-副腎軸によって厳密に制御されており、内分泌フィードバック機構における不可欠な役割を示している。 | ||||||
Daidzein | 486-66-8 | sc-24001 sc-24001A sc-24001B | 100 mg 500 mg 5 g | $25.00 $75.00 $150.00 | 32 | |
ダイゼインはエストロゲン受容体と相互作用する植物性エストロゲンで、選択的結合を示し、ホルモン調節に関連する遺伝子発現に影響を与える。そのユニークな構造は、特異的な分子相互作用を可能にし、細胞シグナル伝達と増殖に関与する経路を調節する。細胞の状況に応じて弱いアゴニストまたはアンタゴニストとして作用するダイゼインの能力は、内分泌機能におけるその微妙な役割を浮き彫りにし、様々な生理学的プロセスに影響を与える。 | ||||||
PD 174265 | 216163-53-0 | sc-204170 | 1 mg | $160.00 | 4 | |
PD174265は、内分泌系内の特定の経路を標的とする選択的阻害剤であり、特に特定の核内受容体の活性に影響を及ぼす。そのユニークな分子構造は、受容体部位との正確な相互作用を可能にし、下流のシグナル伝達カスケードを調節する。この化合物は特異的な速度論的特性を示し、迅速な結合と解離を促進し、遺伝子発現パターンを変化させることができる。受容体との相互作用におけるこの特異性は、ホルモン調節や代謝プロセスに影響を与える可能性を強調している。 | ||||||
Tyrphostin 51 | 122520-90-5 | sc-200545 sc-200545A | 5 mg 25 mg | $59.00 $305.00 | ||
チルホスチン51は、特に内分泌系において、細胞内シグナル伝達経路の強力なモジュレーターである。そのユニークな構造により、主要なプロテインキナーゼと選択的に相互作用し、様々なホルモン応答を制御するリン酸化イベントに影響を与える。この化合物は特定の標的に対して顕著な親和性を示し、シグナル伝達のダイナミクスを変化させる。この選択的な相互作用は、細胞の成長と分化のプロセスに大きな影響を与え、内分泌調節における複雑な役割を示す。 | ||||||
Prostaglandin F2α-d4 | 34210-11-2 | sc-205468 sc-205468A | 50 µg 100 µg | $51.00 $130.00 | ||
プロスタグランジンF2α-d4は、プロスタグランジンF2αの安定同位体変異体であり、様々な生理学的プロセスの調節に関与することで知られている。そのユニークな重水素化構造は安定性を高め、代謝経路を変化させるため、生体系での正確な追跡が可能である。この化合物は特定の受容体に関与し、細胞内シグナル伝達カスケードに影響を与え、平滑筋収縮を調節する。その明確な同位体標識は、プロスタグランジン代謝と受容体相互作用に関する洞察を提供し、内分泌機能の理解を深める。 | ||||||
HNMPA | 120943-99-9 | sc-205714 sc-205714A | 5 mg 25 mg | $97.00 $386.00 | 11 | |
HNMPAは、内分泌受容体とユニークな相互作用を示し、ホルモンシグナル伝達経路に影響を与える特殊な化学物質である。その構造は選択的結合を可能にし、遺伝子発現や細胞応答を調節することができる。この化合物の酸ハライドとしての反応性は、標的生体分子との共有結合形成を促進し、代謝プロセスに影響を与える。さらに、HNMPAの速度論的特性は、生体系への迅速な関与を可能にし、内分泌調節メカニズムに関する知見を提供する。 | ||||||