エンビギンの化学的阻害剤は、様々な細胞シグナル伝達経路を通じて、その機能を調節することができる。例えば、フロレチンは、グルコースの取り込みにおけるエンビギンの役割に関連するグルコーストランスポーターを標的とする。これらのトランスポーターを阻害することにより、フロレチンはグルコース代謝におけるエンビギンの促進機能を直接阻害することができる。同様に、チロシンキナーゼを阻害することで知られるイソフラボンであるゲニステインは、エンビギンが関与するチロシンリン酸化依存性のシグナル伝達経路、特にインテグリンシグナル伝達経路を変化させる可能性がある。これは、これらの経路におけるエンビギンの役割を機能的に阻害することにつながる。もう一つの阻害剤PD98059は、MEKを阻害することによってMAPK/ERK経路に特異的に介入し、それによって細胞接着とシグナル伝達におけるエンビギンの機能を阻害する可能性がある。PI3K阻害剤であるLY294002とWortmanninは、エンビギンが関与している可能性のあるPI3K/ACT経路をダウンレギュレートし、その活性を機能的に阻害することができる。
このアプローチをさらに進めると、SB203580とSP600125は、それぞれp38 MAPキナーゼとJNKを阻害する。これらのキナーゼは、エンビギンが関与している可能性のあるストレス反応と炎症に関与している。これらのキナーゼを阻害することにより、SB203580とSP600125は、エンビギンが関与するストレス応答シグナル伝達経路を破壊することができる。MEK1/2を阻害するU0126と、Srcファミリーチロシンキナーゼの阻害剤であるPP2は、どちらもエンビギンが関わるシグナル伝達カスケードにとって重要なキナーゼを標的としている。従って、これらのキナーゼは、エンビギンがこれらの経路で果たす役割を阻害する可能性がある。さらに、JAK2を標的とするAG490や、幅広いチロシンキナーゼ阻害剤であるダサチニブやゲフィチニブは、エンビギンが関与している可能性のあるJAK/STATやEGFRに関連する経路を含む様々なシグナル伝達経路を阻害することができる。そうすることで、これらの阻害剤は、これらの複雑なシグナル伝達ネットワークにおけるエンビギンの機能的活性を破壊する。
Items 1 to 10 of 11 total
画面:
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Phloretin | 60-82-2 | sc-3548 sc-3548A | 200 mg 1 g | $63.00 $250.00 | 13 | |
フロレチンはジヒドロカルコンというポリフェノールの一種である。フロレチンはさまざまなグルコース輸送体を阻害し、間接的にエンビギンを阻害する可能性がある。エンビギンはグルコース輸送およびGLUTsの調節に関与しているためである。フロレチンはGLUTsを阻害することで、グルコースの取り込みを促進するエンビギンの機能を阻害することができる。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
ゲニステインはイソフラボンであり、主にチロシンキナーゼを阻害する。エンビギンはインテグリンと相互作用し、チロシンリン酸化に関わるシグナル伝達経路を調節することが知られている。ゲニステインはチロシンキナーゼを阻害することでこれらの経路を遮断し、エンビギンに関連するシグナル伝達機能を阻害する。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059は、MAPK/ERK経路に関与するマイトジェン活性化プロテインキナーゼキナーゼ(MEK)の特異的阻害剤である。エンビギンは、ERKを含む細胞接着およびシグナル伝達経路に関与している。MEKを阻害することで、PD98059はERKの活性化を抑制し、これらの経路におけるエンビギンの機能を阻害することができる。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はホスホイノシチド3-キナーゼ(PI3K)の特異的阻害剤であり、PI3KはAKTシグナル伝達経路の上流の調節因子である。EmbiginはPI3K/AKTによって調節される細胞プロセスを媒介するシグナル伝達経路に関与することが示されている。したがって、LY294002によるPI3Kの阻害は、これらのプロセスにおけるEmbiginの役割を機能的に阻害することができる。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580は、炎症促進性サイトカインやストレス反応を制御するシグナル伝達経路の一部であるp38 MAPキナーゼの特異的阻害剤である。Embiginはp38 MAPKによって調節される細胞プロセスに関与している。SB203580でp38 MAPKを阻害すると、細胞ストレス反応経路におけるEmbiginの機能を阻害することができる。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmanninは強力かつ不可逆的なPI3K阻害剤です。エンビギンが PI3K を含むシグナル伝達経路と関連していることを踏まえると、ウォートマニンによる PI3K 活性の阻害は、これらのシグナル伝達経路におけるエンビギンの役割の機能阻害につながる可能性があります。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125は、細胞ストレスおよび炎症反応に関与するc-Jun N末端キナーゼ(JNK)の阻害剤である。エンビギンは、これらの反応に関与する可能性があるタンパク質である。JNKを阻害することで、SP600125は、細胞ストレス反応経路においてエンビギンが果たす役割を機能的に阻害することができる。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2はSrcファミリーチロシンキナーゼの阻害剤です。エンビギンはインテグリン媒介シグナル伝達に関与することが知られており、このシグナル伝達にはSrcキナーゼが関与している可能性があります。Srcキナーゼを阻害することで、PP2はエンビギンが関与するシグナル伝達経路を阻害し、エンビギンの機能を阻害します。 | ||||||
AG-490 | 133550-30-8 | sc-202046C sc-202046A sc-202046B sc-202046 | 5 mg 50 mg 25 mg 10 mg | $82.00 $323.00 $219.00 $85.00 | 35 | |
AG490はJAK2を特異的に標的とするチロシンキナーゼ阻害剤である。エンビギンはJAK/STATシグナル伝達によって制御される可能性があるシグナル伝達経路に関与している。JAK2を阻害することで、AG490はエンビギンが関与する下流のシグナル伝達経路を阻害し、エンビギンの機能を阻害する。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
ダサチニブは、Srcファミリーキナーゼおよびその他のキナーゼに対する活性を有する広域スペクトルのチロシンキナーゼ阻害剤です。Srcおよびその他のキナーゼを阻害することにより、ダサチニブはエンビギンが調節している可能性があるシグナル伝達経路を遮断し、機能阻害をもたらします。 | ||||||