EID-2B阻害剤
一般的な EID-2B 阻害剤には、トリコスタチン A CAS 58880-19-6、バルプロ酸 CAS 99-66-1、クロロキン CAS 54-05 -7、MG-132 [Z-Leu-Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6、LY 294002 CAS 154447-36-6。
EID-2B阻害剤は、間接的にEID-2B活性の阻害につながる様々な経路やプロセスを標的としている。これらの化合物は、タンパク質のアセチル化状態を変化させるか、タンパク質分解経路に影響を与えるか、あるいはEID-2Bが制御する、あるいは制御される可能性のある様々なシグナル伝達経路に影響を与えることによって機能する。トリコスタチンAやバルプロ酸のような化合物は、ヒストンのアセチル化を増加させることができる。これは、EID-2BがCBP/p300ヒストンアセチルトランスフェラーゼ複合体の阻害を通じて負に制御することが知られているプロセスである。アセチル化の増加は、EID-2Bによる抑制を打ち消し、遺伝子転写に対する全体的な抑制効果を減少させる可能性がある。
クロロキンやMG132のような他の化合物は、タンパク質の分解経路を標的とする。リソソームのpHをアルカリ性にするクロロキンの活性は、タンパク質の分解を減少させ、EID-2Bが通常制御するタンパク質の蓄積をもたらす可能性がある。同様に、MG132のプロテアソーム阻害作用は、ユビキチン化タンパク質の分解を阻害するため、EID-2Bが相互作用する基質の蓄積につながり、EID-2Bの調節機能を阻害する可能性がある。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
トリコスタチンAはヒストン脱アセチル化酵素阻害剤であり、ヒストンのアセチル化を増加させ、クロマチンの構造を緩め、転写を促進する。EID-2BはヒストンアセチルトランスフェラーゼであるCBP/p300の阻害剤として機能するため、トリコスタチンAによるヒストンアセチル化の増加は、EID-2Bによる遺伝子発現の抑制効果を損ない、間接的にEID-2Bの機能活性を低下させる可能性がある。 | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
バルプロ酸は、トリコスタチンAと同様に、ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤のひとつであり、ヒストンのアセチル化を増加させ、遺伝子発現を促進します。アセチル化の増加によりCBP/p300の活性を高めることで、バルプロ酸はEID-2Bsによる転写抑制効果を弱める可能性があります。 | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
クロロキンはリソソームをアルカリ化することが知られており、タンパク質を含む細胞構成成分の分解を損なう可能性がある。リソソーム機能を阻害することで、クロロキンはEID-2Bの標的タンパク質の分解を減らす可能性があり、間接的にEID-2Bの抑制効果を発揮する能力に影響を与える可能性がある。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132はプロテアソーム阻害剤であり、ユビキチン化タンパク質の分解を防ぐ。EID-2Bの機能がユビキチン-プロテアソーム経路に関連している場合、MG132は通常EID-2Bによって制御されているタンパク質の蓄積を招き、間接的にEID-2Bの制御機能を阻害する可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、タンパク質合成や細胞生存を含む様々な細胞プロセスに関与するPI3K/AKT経路を阻害する。PI3Kを阻害することで、EID-2Bが活性化する経路に関与する可能性がある下流標的のリン酸化と活性化を低下させ、間接的にEID-2Bの機能を阻害することができる。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンはmTOR阻害剤であり、タンパク質合成に関与するmTOR経路を抑制することができます。EID-2Bは、この経路で合成されたタンパク質と相互作用する可能性があるため、ラパマイシンによる阻害は間接的にEID-2Bの機能活性を低下させる可能性があります。 | ||||||
Kenpaullone | 142273-20-9 | sc-200643 sc-200643A sc-200643B sc-200643C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $60.00 $150.00 $226.00 $495.00 | 1 | |
ケンパウルロンは、細胞周期の進行を妨害するサイクリン依存性キナーゼ阻害剤です。CDKを阻害することで、ケンパウルロンはEID-2Bと相互作用するタンパク質のリン酸化状態を変化させ、EID-2Bが標的を阻害する能力を低下させる可能性があります。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059はMEK阻害剤であり、MAPK/ERK経路を遮断する。この経路は細胞の増殖や分化にしばしば関与しており、その阻害はEID-2Bが制御している可能性がある経路内のタンパク質のリン酸化状態を変化させることで、EID-2Bの機能状態に影響を与える可能性がある。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPK阻害剤であり、ストレス反応に関与するp38 MAPK経路を阻害することができます。EID-2Bがストレス反応タンパク質と相互作用する場合、SB203580でこの経路を阻害すると、間接的にEID-2Bの機能活性を低下させる可能性があります。 | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
シクロパミンは、ヘッジホッグシグナル伝達経路の阻害剤であり、Smoothened（SMO）の活性を阻害する。この経路を阻害することで、シクロパミンはヘッジホッグ経路によって制御される遺伝子の発現を低下させる可能性があり、ヘッジホッグ経路のタンパク質と相互作用する場合には、EID-2Bの制御機能に影響を与える可能性がある。 | ||||||