EHZF inhibitors are a class of chemical compounds that specifically target and inhibit the activity of the enhancer of zeste homolog (EZH), a protein that plays a crucial role in gene regulation through chromatin modification. EHZF, often referred to in the context of EHZF-like proteins, is involved in the regulation of gene expression by modulating the structure of chromatin, making certain regions of the DNA more or less accessible for transcription. This modulation is critical for various cellular processes, including differentiation, development, and the maintenance of cellular identity. EHZF inhibitors interfere with these processes by blocking the enzymatic activity of EHZF proteins, thereby preventing the addition of methyl groups to histone proteins, a key mechanism by which these proteins exert their regulatory functions.
Inhibitors of EHZF are valuable tools in research aimed at understanding the complex dynamics of epigenetic regulation. By selectively inhibiting EHZF activity, researchers can study the specific roles that these proteins play in chromatin remodeling and gene expression. This can help uncover how changes in chromatin structure influence cellular behavior and contribute to the regulation of various biological processes. Additionally, EHZF inhibitors can be used to explore the broader network of interactions within the cell that are influenced by chromatin state, providing insights into how epigenetic modifications are coordinated and maintained. These inhibitors are particularly useful in experiments designed to probe the mechanisms underlying gene silencing and activation, as well as in studies focused on the long-term stability of gene expression patterns across different cell types and developmental stages. Overall, EHZF inhibitors are powerful tools for advancing our understanding of epigenetics and the intricate molecular mechanisms that regulate gene expression in eukaryotic cells.
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
1,10-Phenanthroline | 66-71-7 | sc-255888 sc-255888A | 2.5 g 5 g | $23.00 $31.00 | ||
1,10-フェナントロリンは、亜鉛イオンを隔離する金属イオンキレート剤であり、ZNF281のようなジンクフィンガータンパク質のDNA結合活性を阻害する可能性がある。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-アザシチジンは、遺伝子発現を変化させるDNAメチルトランスフェラーゼ阻害剤である。転写ランドスケープを調節することで、ZNF281に間接的に影響する可能性がある。 | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
ミスラマイシンAは、SP1転写因子を阻害するDNA結合抗腫瘍性抗生物質です。ZNF281も転写因子であるため、その活性に何らかの影響がある可能性があります。 | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
タモキシフェンは、乳がん治療に使用される選択的エストロゲン受容体調節薬(SERM)です。ZNF703が乳がんに関連していることを踏まえると、タモキシフェンはZNF703の発現に影響を及ぼす可能性があります。 | ||||||
Letrozole | 112809-51-5 | sc-204791 sc-204791A | 25 mg 50 mg | $85.00 $144.00 | 5 | |
アロマターゼ阻害剤であるレトロゾールは、乳がんにおけるエストロゲンの調節を介して間接的にZNF703の発現に影響を及ぼす可能性があります。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
HDAC阻害剤であるトリコスタチンAはクロマチンの構造を変化させることがあり、ZNF703の転写に影響を及ぼす可能性があります。 | ||||||
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | $450.00 | ||
別のCDK4/6阻害剤であるリボシクリブは、特定の細胞環境において間接的にZNF703の発現を調節する可能性があります。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
EGFR阻害剤であるゲフィチニブは、複数の下流シグナル伝達経路に影響を及ぼし、ZNF703発現に間接的な影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
HER2/neuおよびEGFR阻害剤であるラパチニブは、HER2陽性乳癌においてZNF703発現に間接的に影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
mTORを阻害することにより、エベロリムスは様々な細胞プロセスに影響を及ぼし、ZNF703発現に間接的に影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||