EGFL3活性化剤は、いくつかの細胞プロセス、特にEGFR経路とERK経路に関与するタンパク質であるEGFL3の機能を増強する化学化合物である。EGFR経路の活性化因子であるEGFは、EGFR経路を活性化することによってEGFL3の機能を増強する。PD98059、U0126、ソラフェニブ、レゴラフェニブ、セルメチニブ、トラメチニブ、AZD6244、コビメチニブはすべてERK経路の構成因子の阻害剤である。阻害作用があるにもかかわらず、これらの化学物質は、EGFL3が関与するERK経路のストレス応答を誘導することにより、EGFL3の機能を高めることができる。
これらの化合物は、EGFL3の転写や翻訳を増強したり、一般的な経路を活性化したりするのではなく、EGFL3が直接関与する特定のシグナル伝達経路や生物学的過程を通じて、直接的または間接的にEGFL3の機能的活性を高める。EGFL3と細胞内の他のタンパク質やシグナル伝達経路とのこの複雑な相互作用は、細胞機能と反応の複雑さと特異性を強調している。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $40.00 $92.00 | 212 | |
PD 98059は、ERK経路の構成要素であるMEKの阻害剤です。阻害作用があるにもかかわらず、PD 98059はEGFL3が関与するERK経路でストレス反応を誘導することで、EGFL3の機能を強化することができます。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $57.00 $100.00 $250.00 | 129 | |
ソラフェニブはマルチキナーゼ阻害剤であり、RAF/MEK/ERK経路を阻害することができる。この阻害により、経路におけるストレス応答が誘導され、それによってEGFL3の機能が増強される。 | ||||||
Regorafenib | 755037-03-7 | sc-477163 sc-477163A | 25 mg 50 mg | $320.00 $430.00 | 3 | |
レゴラフェニブは、RAF/MEK/ERK経路を阻害できるもう一つのマルチキナーゼ阻害剤である。この経路におけるストレス応答を誘導することにより、EGFL3の機能を高めることができる。 | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $29.00 $82.00 $420.00 $1897.00 $3021.00 | 5 | |
セルメチニブはMEK1/2の選択的阻害剤である。EGFL3が関与するERK経路のストレス応答を誘導することにより、EGFL3の機能を増強することができる。 | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $114.00 $166.00 $947.00 | 19 | |
トラメチニブはMEK阻害剤であり、ERK経路におけるストレス応答を誘発することにより、EGFL3の機能を高めることができる。 | ||||||
Cobimetinib | 934660-93-2 | sc-507421 | 5 mg | $270.00 | ||
コビメチニブはMEK1/2の選択的阻害剤である。EGFL3が機能するERK経路においてストレス応答を誘導することにより、EGFL3の機能を増強することができる。 | ||||||