Date published: 2025-11-27

001 800-1338-3838

SCBT Portrait Logo
Seach Input

EG666203阻害剤

一般的なEG666203阻害剤には、トリコスタチンA CAS 58880-19-6、5-アザシチジン CAS 320-67-2、MG-132 [ Z-Leu-Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6、シクロヘキシミド CAS 66-81-9、スタウロスポリン CAS 62996-74-1などがある。

EG666203阻害剤は、シグナル伝達、タンパク質間相互作用、代謝プロセスに関与する細胞経路に関連する特定の生物学的標的の活性を特異的に阻害する能力によって特徴づけられる化学化合物群です。これらの阻害剤は、高い特異性と親和性をもって標的と結合できるコア構造を共有していることが多い。結合により、標的タンパク質の構造変化が通常引き起こされ、その機能が変化したり、活性が阻害されたりする。EG666203阻害剤の分子構造には、標的の活性部位またはアロステリック部位と相互作用する官能基が含まれていることが多く、これにより複合体が安定化し、タンパク質の正常な活性が阻害される。その結果、これらの阻害剤はさまざまな細胞プロセスや経路を制御することができ、研究環境において特定の生化学的活性を調節する潜在的なツールを提供します。化学的には、EG666203阻害剤は、その結合特性と生物学的効果に寄与するさまざまな構造的変化を示します。これらの化合物は、溶解性、透過性、結合能力を高めるために、芳香環、複素環、極性または非極性基を含む側鎖などの特徴を持つ場合があります。構造の最適化は、選択性を微調整するためにしばしば行われ、標的以外への影響を最小限に抑えながら、主として意図した標的と相互作用するようにします。 これらの阻害剤の汎用性により、シグナル伝達経路の解明や、阻害する生物学的標的の機能の理解に役立ちます。 生化学研究では、EG666203阻害剤は、タンパク質の活性と制御を調査する貴重なツールとして機能し、細胞機能の基本的なメカニズムに関する洞察を提供します。その設計と合成には、標的の構造と所望の阻害メカニズムの両方についての詳細な理解が必要であり、その結果、多様で強力な、特定の生化学的相互作用に合わせた化合物群が生まれます。

関連項目

Items 1 to 10 of 11 total

画面:

製品名CAS #カタログ #数量価格引用文献レーティング

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

ヒストン脱アセチル化酵素を阻害し、ヒストンのアセチル化を亢進させ、Pramel50をコードする遺伝子を含む遺伝子の転写を促進する可能性がある。

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
4
(1)

DNAの脱メチル化を誘導し、サイレンシングされた遺伝子の転写を活性化させ、エピジェネティックに制御されている場合はPramel50の発現を増加させる可能性がある。

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
$56.00
$260.00
$980.00
163
(3)

ユビキチン・プロテアソーム経路を阻害し、ユビキチン化されたタンパク質の分解を減少させる。

Cycloheximide

66-81-9sc-3508B
sc-3508
sc-3508A
100 mg
1 g
5 g
$40.00
$82.00
$256.00
127
(5)

真核生物のリボソームの転位が阻害され、タンパク質合成が阻害され、プラメル50を含むほとんどのタンパク質の合成が減少する。

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$150.00
$388.00
113
(4)

幅広いキナーゼ阻害剤であり、Pramel50をリン酸化するプロテインキナーゼを阻害し、その活性および/または安定性に影響を与える。

Thapsigargin

67526-95-8sc-24017
sc-24017A
1 mg
5 mg
$94.00
$349.00
114
(2)

筋小胞体/小胞体Ca2+ ATPase(SERCA)を阻害し、カルシウムのホメオスタシスを破壊することから、Pramel50のカルシウム依存性制御に影響を及ぼす可能性がある。

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

特に26Sプロテアソームを阻害し、ユビキチン化によって制御されている場合、その分解を抑えることでPramel50のレベルを上昇させる可能性がある。

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

ホスホイノシチド3-キナーゼ(PI3K)を阻害することで、AKTシグナルを減少させ、この経路の下流にある場合、Pramel50を含む下流のタンパク質に影響を与える可能性がある。

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

マイトジェン活性化プロテインキナーゼ(MEK)を阻害することで、ERKシグナル伝達に影響を与え、Pramel50が基質である場合には、そのリン酸化状態を変化させる可能性がある。

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

FK506結合蛋白(FKBP12)と結合し、哺乳類ラパマイシン標的蛋白(mTOR)を阻害することから、プラメ50がmTORによって制御される経路に関与している場合、プラメ50に影響を与える可能性がある。