リボソームタンパク質L31活性化因子は、細胞プロセスに影響を与え、リボソームタンパク質L31の機能活性を増強する。シクロヘキシミドは、トランスロケーションの段階で翻訳を阻害することにより、リボソーム構成成分の増加に対する細胞需要を生じさせ、フィードバック機構の一部として間接的にリボソームタンパク質L31の機能を高める。もう一つの化合物であるラパマイシンは、mTOR経路を介して作用し、タンパク質合成を全体的にダウンレギュレートするが、これは逆説的に、タンパク質合成効率を維持するために、リボソームタンパク質L31を含むリボソームタンパク質のアップレギュレーションにつながる。同様に、ピューロマイシンの作用はポリペプチド鎖の早期終結を引き起こし、その代償としてリボソームタンパク質L31を含むリボソームタンパク質レベルを上昇させるストレス応答を誘導する。
続けて、アニソマイシンやエメチンのような化合物は、タンパク質合成過程の様々な段階を直接阻害し、重要なタンパク質合成機能を維持するためにリボソームタンパク質L31レベルを増加させる細胞メカニズムを誘発する。クロラムフェニコールは、主に細菌のリボソームに作用するが、代償経路を誘発することによって、リボソームタンパク質L31を含む真核細胞のリボソームタンパク質の同様のアップレギュレーションを引き起こす。ツニカマイシンによるN-結合型グリコシル化の阻害は、様々なリボソームタンパク質のアップレギュレーションを含むアンフォールドドタンパク質応答を引き起こす。タプシガルギンは小胞体ストレスを誘導することにより、リボソームタンパク質L31を含むリボソームタンパク質の産生を急増させ、タンパク質の折り畳み要求の増大に対応させる。ダクチノマイシン、リシン、ホモハリングトニン、パツリンは全て、転写や翻訳の異なる局面を阻害し、リボソームタンパク質L31のレベルを高める細胞ストレス応答を引き起こす。RNA合成を阻害するダクチノマイシンは、核小体ストレス応答の一部としてリボソームタンパク質L31の産生を亢進させる。リシンによる60Sリボソームサブユニットの不活性化は、リボソームタンパク質L31を含むリボソームタンパク質の合成を増加させるリボ毒性ストレス応答を引き起こす。ホモハリントニンはタンパク質合成の伸長ステップを阻害し、潜在的にリボソームタンパク質L31の合成を増加させるストレス応答を引き起こす。最後に、パツリンは、リボソームタンパク質L31を含むリボソームタンパク質の産生を増加させる遺伝毒性ストレスを与え、タンパク質合成障害に対抗するメカニズムとして働く。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $41.00 $84.00 $275.00 | 127 | |
シクロヘキシミドは真核生物のタンパク質生合成の阻害剤として知られており、リボゾームのE-サイトに結合して翻訳における転移ステップを妨げる。そのため、停滞したリボゾームを検知してリボゾーム構成要素をアップレギュレートするフィードバック機構により、リボゾームタンパク質L31の機能を潜在的に強化する可能性がある。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $63.00 $158.00 $326.00 | 233 | |
ラパマイシンは、FKBP12に特異的に結合し、その複合体はmTORC1を阻害します。その結果、下流のエフェクターの脱リン酸化が起こり、リボソームタンパク質L31を含むリボソームタンパク質の翻訳が促進され、低下した一般的なタンパク質合成が補われます。 | ||||||
Puromycin | 53-79-2 | sc-205821 sc-205821A | 10 mg 25 mg | $166.00 $322.00 | 436 | |
ピューロマイシンはアミノヌクレオシド系抗生物質であり、アミノアシルtRNAの類似体として作用することで、翻訳中に早期の鎖終結を引き起こす。これにより、細胞ストレス応答が引き起こされ、翻訳欠損を克服するためにリボソームタンパク質L31などのリボソームタンパク質がしばしばアップレギュレートされる。 | ||||||
Chloramphenicol | 56-75-7 | sc-3594 | 25 g | $90.00 | 10 | |
クロラムフェニコールは細菌リボゾームの50Sサブユニットに結合し、ペプチジルトランスフェラーゼを阻害することで作用する。真核細胞では、タンパク質合成を維持するためにリボソームタンパク質L31を含むリボゾーム構成成分の産生を促進する代償機序が誘導される可能性がある。 | ||||||
Emetine | 483-18-1 | sc-470668 sc-470668A sc-470668B sc-470668C | 1 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $440.00 $900.00 $1400.00 $2502.00 | ||
エメチンは、40Sリボソーム亜ユニットに結合することでタンパク質合成を阻害し、翻訳伸長を停止させます。これにより、細胞が正常なタンパク質合成を回復させようとする過程の一部として、リボソームタンパク質L31の機能を強化する補償反応が引き起こされる可能性があります。 | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $99.00 $259.00 | 36 | |
アニソマイシンは、リボソームの60Sサブユニット上のペプチジルトランスフェラーゼ活性を阻害することで、タンパク質合成を妨害します。タンパク質合成が阻害されると、リボソームタンパク質L31を含むリボソームタンパク質のレベルを高める代償メカニズムが誘発される可能性があります。 | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $172.00 $305.00 | 66 | |
ツニカマイシンはN-結合型糖鎖修飾を阻害し、小胞体ストレスを誘導することがあり、その結果、しばしばリボソームタンパク質L31などのリボソームタンパク質の発現が増加し、タンパク質の折りたたみと処理能力が向上します。 | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $74.00 $243.00 $731.00 $2572.00 $21848.00 | 53 | |
ダクチノマイシンはDNAに挿入し、RNAポリメラーゼによるRNA合成を阻害します。これは核小体のストレスにつながり、ストレス応答の一部としてリボソームタンパク質L31などのリボソーム構成成分の産生を潜在的に高める可能性があります。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
タプシガルジンはSERCAポンプ阻害剤であり、小胞体からのカルシウム枯渇を引き起こし、小胞体ストレスを誘発します。小胞体ストレス応答の一部として、タンパク質の折りたたみに対する需要の増加に対処するために、リボソームタンパク質L31を含むリボソームタンパク質の生産が促進されます。 | ||||||
Homoharringtonine | 26833-87-4 | sc-202652 sc-202652A sc-202652B | 1 mg 5 mg 10 mg | $52.00 $125.00 $182.00 | 11 | |
ホモハリントニンは、アミノアシルtRNAの適切な位置決めを妨げることで、タンパク質合成の初期伸長段階を阻害します。これにより、ストレス反応が誘発され、リボソームタンパク質L31(ribosomal protein L31)などのリボソームタンパク質のアップレギュレーションが起こる可能性があります。 | ||||||