EG633057阻害剤は、特定の分子基質を標的として生物学的経路を調節する能力を示す化学化合物の一種です。これらの阻害剤は、特定の標的タンパク質または酵素に結合し、それらの活性を変化させる能力を持つ低分子です。EG633057阻害剤の分子標的に対する特異性および親和性は、多くの場合、その正確な構造組成の結果であり、標的タンパク質の特定の結合部位またはドメインと相互作用することを可能にします。通常、それらは水素結合、疎水性相互作用、ファン・デル・ワールス力などの非共有結合相互作用に関与できる複雑な化学構造を有しており、作用の仕方が非常に選択的になります。これらの阻害剤の物理化学的特性(分子量、溶解度、安定性など)は、生物学的システム内の標的部位に到達する阻害剤の能力を決定するため、その有効性と生物学的利用能に重要な役割を果たします。構造的には、EG633057阻害剤は、阻害機能に必要な芳香環系、複素環式コア、または官能基を含んでいる可能性があります。これらの化合物の設計と合成には、標的に対する結合親和性と選択性を最適化するための構造活性相関(SAR)研究がしばしば関わります。EG633057阻害剤の化学構造を変更すると、結合特性が劇的に変化し、その結果、生体システム内での活性も変化します。EG633057阻害剤は特異性が高いため、分子レベルでの生体経路や生体プロセスの調査や理解のための研究ツールとして頻繁に利用されています。特定のタンパク質や酵素を阻害することで、EG633057阻害剤は、さまざまな細胞プロセスにおけるこれらの生体分子の役割を解明するために使用することができ、メカニズム研究にとって非常に重要なものとなります。 その高度に特化した機能と選択性は、分子間相互作用とシグナル伝達経路の理解に重点を置いた、生物学的メカニズムの探究のための基盤を提供します。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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BI 2536 | 755038-02-9 | sc-364431 sc-364431A | 5 mg 50 mg | $148.00 $515.00 | 8 | |
ATPポケットに結合してPLK1を阻害し、細胞周期の停止と有糸分裂紡錘体の欠損を引き起こす。 | ||||||
BI6727 | 755038-65-4 | sc-364432 sc-364432A sc-364432B sc-364432C sc-364432D | 5 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $147.00 $1029.00 $1632.00 $3264.00 $4296.00 | 1 | |
PLK1のATP結合部位に結合し、G2/M転移での細胞周期停止を引き起こす。 | ||||||
GSK461364 | 929095-18-1 | sc-364504 sc-364504A | 10 mg 50 mg | $500.00 $1540.00 | ||
PLK1の活性を選択的に阻害し、がん細胞の分裂停止とアポトーシスを引き起こす。 | ||||||
Polo-like Kinase Inhibitor III | 660868-91-7 | sc-203202 | 500 µg | $107.00 | 1 | |
PLK1阻害剤で、PLK1依存性の機能を阻害することにより、G2/M期での細胞周期の停止を引き起こす。 | ||||||
RO-3306 | 872573-93-8 | sc-358700 sc-358700A sc-358700B | 1 mg 5 mg 25 mg | $65.00 $160.00 $320.00 | 37 | |
PLK1を阻害し、有糸分裂への進入を阻止して有糸分裂停止に導く。 | ||||||
LFM-A13 | 62004-35-7 | sc-203623 sc-203623A | 10 mg 50 mg | $119.00 $670.00 | ||
PLK1とブルトン型チロシンキナーゼの両方を阻害し、有糸分裂の進行を阻害する。 | ||||||