EG628359阻害剤

アクチノマイシンDはDNAインターカレーターであり、RNAポリメラーゼIIによる転写を直接阻害する。DNAに挿入されることでRNAポリメラーゼIIの進行を妨げ、遺伝子発現プロセスを阻害し、Gm6871の予測されるDNA結合転写因子活性を間接的に阻害する。

α-アマニチンは強力なRNAポリメラーゼII阻害剤であり、RNAポリメラーゼIIによる転写を直接阻害する。α-アマニチンがRNAポリメラーゼIIに結合すると、RNA合成が妨げられ、その結果、RNAポリメラーゼII特異的転写因子活性およびシス調節領域配列特異的DNA結合におけるGm6871の予測される役割に影響が及ぶ。

FlavopiridolはCDK阻害剤であり、転写調節に関与するサイクリン依存性キナーゼを直接標的とする。CDKを阻害することで、RNAポリメラーゼIIのリン酸化を阻害し、転写を妨害し、間接的にGm6871の予測されるDNA結合転写因子活性とシス調節領域の配列特異的DNA結合に影響を与える。

シスプラチンはDNA架橋剤であり、直接的にDNA損傷を誘発する。この損傷は、転写因子が特定のDNA配列に結合するのを妨害し、Gm6871の予測されるRNAポリメラーゼII特異的転写因子活性およびシス調節領域配列特異的DNA結合に影響を及ぼす可能性がある。

トリプトリドはRNAポリメラーゼIIの阻害剤であり、この酵素の活性を直接阻害する。RNA合成を阻害することで、Gm6871の予測されるDNA結合転写因子活性およびシス調節領域の配列特異的DNA結合を間接的に阻害し、遺伝子発現の正常な過程を妨害する。

5,6-ジクロロ-1-β-D-リボフラノシルベンズイミダゾール（DRB）はCDK9阻害剤であり、転写に関与するキナーゼを直接標的とする。CDK9を阻害することで、RNAポリメラーゼIIのリン酸化を阻害し、転写に影響を与え、間接的にGm6871の予測されるDNA結合転写因子およびシス調節領域の配列特異的DNA結合活性に影響を与える。

トポイソメラーゼI阻害剤であるカンプトテシンは、DNAトポロジーに直接干渉する。トポイソメラーゼIを阻害することで、DNA損傷が誘発され、Gm6871の予測されるRNAポリメラーゼII特異的転写因子活性およびシス調節領域の配列特異的DNA結合に影響を与える可能性がある。

フルダラビンはヌクレオシド類似体であり、DNA合成に直接影響を与える。DNA鎖に取り込まれることで転写および複製プロセスを妨害し、間接的にGm6871の予測されるRNAポリメラーゼII特異的転写因子活性およびシス調節領域の配列特異的DNA結合に影響を与える。

フルオロウラシル（チミジル酸合成酵素阻害剤）は、直接的にヌクレオチド合成を阻害する。 ヌクレオチドの供給を妨げることで、間接的にDNA合成と転写に影響を与え、Gm6871の予測されるRNAポリメラーゼII特異的転写因子活性とシス調節領域の配列特異的DNA結合に影響を与える可能性がある。

トポイソメラーゼII阻害剤であるエトポシドは、直接的にDNAトポロジーを破壊する。トポイソメラーゼIIを阻害することでDNA損傷を誘発し、Gm6871の予測されるRNAポリメラーゼII特異的転写因子活性およびシス調節領域の配列特異的DNA結合に影響を与える可能性がある。