EG435949阻害剤
一般的なEG435949阻害剤としては、Wortmannin CAS 19545-26-7、LY 294002 CAS 154447-36-6、U-0126 CAS 109511-58-2、PD 169316 CAS 152121-53-4およびPD 98059 CAS 167869-21-8が挙げられるが、これらに限定されない。
EG435949阻害剤は、標的タンパク質または酵素の阻害を通じて特定の生物学的経路を調節する能力で知られる化合物群の代表例です。これらの阻害剤は、標的分子内の特定の活性部位と相互作用するコア骨格によって特徴づけられ、正常な活性を阻害し、細胞シグナル伝達と機能に下流効果をもたらします。構造的には、EG435949阻害剤は、複数の芳香環を柔軟なリンカーで融合または連結した構造をしており、これにより分子が標的と結合するのに最適な構造をとることができる。これらの環の側鎖および置換基は、通常、生物学的標的に対する阻害剤の親和性、特異性、結合速度を向上させるように設計されている。この化学分類は、置換基が結合部位との相互作用を改善し、標的以外の効果を最小限に抑えるように慎重に選択されるという、その高い選択性で注目されています。これらの化合物は一般的に、溶解性や親脂質性など、多様な化学的特性を示し、それらの生物学的利用能や代謝安定性を最適化するように微調整することができます。EG435949阻害剤は結合特異性が高いため、さまざまな細胞システムにおけるタンパク質間相互作用や生化学的経路の研究に有用です。これらの阻害剤の開発には、構造活性相関（SAR）研究がしばしば関わっており、化学構造の修正が生物学的活性の変化につながり、結合メカニズムと効力に関する洞察が得られます。さらに、構造設計の汎用性により、異なる標的に適応するよう修正を加えることも可能であり、EG435949阻害剤は、特定の経路を調査し、複雑な細胞ネットワークにおけるさまざまなタンパク質の役割を解明するための分子生物学における汎用ツールとなっています。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmanninは強力なPI3キナーゼ阻害剤であり、PI3K/Akt経路を阻害する。Vmn1r244は、この経路と複雑に結びついており、Wortmanninは下流のシグナル伝達事象を妨害することで間接的にVmn1r244を阻害し、細胞内コンテクストにおけるVmn1r244の発現と機能の変化をもたらす。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002は選択的PI3キナーゼ阻害剤であり、PI3K/Akt経路を阻害する。Vmn1r244は、この経路に関連しており、LY294002は下流のシグナル伝達カスケードに影響を与えることで間接的にVmn1r244を阻害し、細胞環境内でのVmn1r244の発現と機能を変化させる。 | ||||||
PD 169316 | 152121-53-4 | sc-204168 sc-204168A sc-204168B sc-204168C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $86.00 $153.00 $275.00 $452.00 | 3 | |
SB203580はp38 MAPK阻害剤であり、MAPKシグナル伝達を阻害する。Vmn1r244は、この経路の下流にあるため、SB203580の影響を間接的に受ける。阻害はp38 MAPKシグナル伝達の阻害により起こり、細胞内コンテクストにおけるVmn1r244の発現と機能の変化につながる。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059はMEK阻害剤であり、MAPK経路を遮断する。Vmn1r244は、この経路の下流に位置しており、その活性は間接的にPD98059の影響を受ける。阻害はMAPKシグナル伝達カスケードの撹乱によって起こり、細胞環境内でのVmn1r244の発現と機能に変化をもたらす。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125はJNK阻害剤であり、JNKシグナル伝達経路に影響を与える。Vmn1r244はJNK経路の下流に位置するSP600125の影響を間接的に受ける。阻害はJNKカスケードの撹乱によって起こり、細胞内コンテクストにおけるVmn1r244の発現と機能の変化につながる。 | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000C | 10 µg 100 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $3000.00 | 59 | |
カルシクリンAは強力なタンパク質ホスファターゼ阻害剤であり、細胞内のリン酸化動態を混乱させる。Vmn1r244の活性はリン酸化事象によって調節されており、カルシクリンAはタンパク質ホスファターゼ活性に影響を与えることで間接的にVmn1r244を阻害し、その結果、細胞内のVmn1r244の機能に影響を与えるリン酸化パターンが変化する。 | ||||||