EG432838阻害剤
一般的なEG432838阻害剤としては、Triciribine CAS 35943-35-2、U-0126 CAS 109511-58-2、Wortmannin CAS 19545-26-7、SB 203580 CAS 152121-47-6およびLY 294002 CAS 154447-36-6が挙げられるが、これらに限定されない。
EG432838阻害剤は、EG432838酵素またはタンパク質の活性を阻害するように特別に設計された化学化合物の一種です。これらの阻害剤は、酵素との相互作用のメカニズムによって、さまざまな構造的特徴を示します。一般的に、これらは標的タンパク質の活性部位またはアロステリック部位に適合できる小有機分子で構成されており、それによってその活性を調節します。これらの阻害剤の構造活性相関（SAR）は、その設計における重要な焦点であり、結合親和性、特異性、安定性を最適化するために、その中心となる化学構造の修正がしばしば必要となります。これらの阻害剤は通常、芳香環、複素環、ハロゲン置換などの官能基を含み、標的タンパク質との強い相互作用を形成する能力に寄与しています。最適な阻害効果を得るために、特定の誘導体は溶解性、透過性、代謝安定性などの特性を強化するために修飾される場合があります。EG432838阻害剤による阻害のメカニズムは、競合阻害、非競合阻害、またはアロステリック作用のいずれかに関与します。一部の阻害剤は酵素の活性部位における天然の基質と直接競合し、他の阻害剤は別の調節部位に結合し、酵素の活性を低下させる構造変化を誘発します。それらの生化学的特性には、酵素への選択的結合が含まれることが多く、水素結合、疎水性相互作用、π-πスタッキングなどを介して、標的への強固な結合が可能になる。EG432838阻害剤の開発と最適化には、類似の酵素に対する選択性を高め、所望の効力を得るために、それらの化学的特性を慎重に調整することがしばしば必要となる。さらに、これらの阻害剤は、さまざまなアッセイでその動力学的パラメータ、結合親和性、選択性プロファイルを評価することで研究することができ、EG432838が関与する生物学的経路を理解するための研究ツールとしての潜在的可能性についての洞察が得られる。
Items 1 to 10 of 11 total
画面:
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
Triciribineは、膜貫通シグナルの下流構成要素であるAktを阻害します。この経路を標的とすることで、Gm5460の予測される膜貫通シグナル受容体の活性と毒素輸送への関与の可能性を阻害します。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
WortmanninはPI3Kを阻害し、Akt経路に影響を与えます。この阻害により、Gm5460の細胞膜貫通型受容体活性への関与が妨げられ、毒素輸送におけるその潜在的な役割に影響を与える可能性があります。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580は、MAPK経路のキナーゼであるp38 MAPKを阻害する。Gm5460の機能は、この阻害が経路を変化させ、潜在的に膜貫通型シグナル受容体の活性に影響を与える可能性があるため、間接的に影響を受ける可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3Kを阻害し、Akt経路を妨害します。この阻害により、Gm5460が間接的に阻害され、予測される細胞膜貫通型受容体活性と毒素輸送への潜在的な関与に影響を与える可能性があります。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059はMAPK経路のMEKを阻害します。Gm5460は経路の混乱を通じて間接的に影響を受ける可能性があり、細胞膜貫通型シグナル受容体の活性および毒素輸送における役割に影響を与える可能性があります。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンは mTOR を阻害し、Akt 経路に影響を与えます。この阻害は、経路を遮断することで間接的に Gm5460 に影響を与える可能性があり、予測される膜貫通シグナル受容体の活性や毒素輸送の役割に影響を与える可能性があります。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125は、MAPK経路の構成要素であるJNKを阻害します。Gm5460の機能は、経路の遮断が予測される膜貫通型シグナル受容体の活性や潜在的な毒素輸送の役割に影響を与える可能性があるため、間接的に影響を受ける可能性があります。 | ||||||
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $180.00 $726.00 $1055.00 $3350.00 $5200.00 | 23 | |
A769662はAMPKを活性化し、Akt経路に影響を与えます。この活性化は間接的に経路に影響を与え、Gm5460を間接的に阻害する可能性があり、予測される細胞膜貫通型シグナル受容体活性および毒素輸送の役割を妨害する可能性があります。 | ||||||
PF 4708671 | 1255517-76-0 | sc-361288 sc-361288A | 10 mg 50 mg | $175.00 $700.00 | 9 | |
PF-4708671はAMPKを阻害し、Akt経路に影響を与えます。Gm5460は、この阻害が経路に影響を及ぼすことで間接的に阻害される可能性があり、その結果、予測される膜貫通シグナル受容体の活性と毒素輸送の役割が崩れる可能性があります。 | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
BAY 11-7082は、さまざまな経路の構成要素であるNF-κBを阻害します。NF-κBの阻害は、予測される細胞膜貫通型シグナル受容体の活性および毒素輸送の役割に影響を与える可能性があるため、Gm5460は間接的に影響を受ける可能性があります。 | ||||||