EG408191阻害剤
一般的なEG408191阻害剤としては、N-Ethylmaleimide CAS 128-53-0、ML-792 CAS 1644342-14-2、Anacardic Acid CAS 16611-84-0、2-D08 CAS 144707-18-6、Ginkgolic acid C17:1 CAS 111047-30-4などが挙げられるが、これらに限定されるものではない。
EG408191阻害剤は、特定のタンパク質または酵素の活性を標的とし、調節する低分子化合物の一種です。これらの阻害剤は、タンパク質の活性部位またはアロステリック部位に結合するように設計されており、これにより、その立体構造が変化し、その機能が阻害されます。これらの阻害剤の構造は、複素環式骨格、芳香族部位、およびアミド、スルホンアミド、ケトンなどの官能基を特徴とすることが多く、これらの官能基が結合親和性と特異性に寄与しています。EG408191阻害剤の化学的特性は、最適な溶解度、安定性、および生物学的利用能を確保するように設計されており、さまざまな実験条件下で標的タンパク質と効果的に相互作用することができます。それらの化学構造やタンパク質との相互作用の性質によって、効力、選択性、作用時間の長さが異なる場合があります。分子特性の観点では、EG408191阻害剤は薬物動態特性を向上させるために、しばしば厳密な最適化が行われます。これには、所望の期間にわたって活性を維持するための代謝安定性の向上や、望ましくない生物学的活性をもたらす可能性のある標的以外の効果を最小限に抑えることが含まれます。一般的に構造の修正が行われ、EG408191の阻害剤の結合親和性を微調整することで、EG408191の選択的阻害を可能にしています。NMR分光法、X線結晶構造解析、質量分析法などのさまざまな分析技術が、これらの阻害剤によって引き起こされる分子の相互作用や構造変化の特性評価に利用されています。さらに、阻害剤は一般的に、結合速度定数や解離速度定数などの結合動力学について評価され、それらの値は阻害剤の全体的な有効性に寄与します。EG408191阻害剤は、このように多用途で高度に特化した化合物群であり、実験や研究用途においてタンパク質の機能を正確に調節します。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
N-Ethylmaleimide | 128-53-0 | sc-202719A sc-202719 sc-202719B sc-202719C sc-202719D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | $22.00 $68.00 $210.00 $780.00 $1880.00 | 19 | |
SENP2を阻害するチオール反応性化合物。NEMはSENP2のシステイン残基を共有結合で修飾し、そのSUMO特異的エンドペプチダーゼ活性を破壊し、タンパク質の脱スモイル化のプロセスを阻害する。 | ||||||
ML-792 | 1644342-14-2 | sc-507423 | 10 mg | $390.00 | ||
SENP2 阻害剤は、SUMO 特異的エンドペプチダーゼ活性に影響を与えます。ML-792 は SENP2 を直接標的とし、その脱SUMO化機能を阻害し、タンパク質のユビキチン化の制御に干渉する可能性があります。 | ||||||
Anacardic Acid | 16611-84-0 | sc-202463 sc-202463A | 5 mg 25 mg | $100.00 $200.00 | 13 | |
HDAC阻害剤はSENP2に影響を与えます。アナカルディア酸は、ヒストンアセチル化に影響を与えることで間接的にSENP2を阻害し、クロマチンとの相互作用を妨げ、タンパク質の脱SUMO化の制御に影響を与える可能性があります。 | ||||||
2-D08 | 144707-18-6 | sc-507405 | 5 mg | $150.00 | ||
SUMO化阻害剤。2-D08は、SUMO化プロセスを調節することによって間接的にSENP2を阻害し、SENP2が介在する脱スモイル化によって制御される標的や経路に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Ginkgolic acid C17:1 | 111047-30-4 | sc-228252 sc-228252A sc-228252B | 5 mg 10 mg 20 mg | $279.00 $452.00 $834.00 | 2 | |
SENP阻害剤はSUMO特異的エンドペプチダーゼ活性に影響を与えます。ギンコール酸はSENP2を直接標的とし、タンパク質の脱SUMO化におけるその機能を潜在的に阻害し、SUMO修飾タンパク質の制御に影響を与えます。 | ||||||
Rabeprazole | 117976-89-3 | sc-204872 sc-204872A | 10 mg 25 mg | $342.00 $608.00 | 2 | |
プロトンポンプ阻害剤で、SENP2に影響を与えます。ラベプラゾールは、細胞内pHを調節することで間接的にSENP2を阻害し、SENP2の安定性と機能、ひいてはタンパク質の脱SUMO化の制御に影響を与える可能性があります。 | ||||||
JIB 04 | 199596-05-9 | sc-397040 | 20 mg | $177.00 | ||
Jumonjiヒストン脱メチル化酵素阻害剤。JIB-04は、ヒストン脱メチル化に影響を与えることで間接的にSENP2に影響を与え、クロマチンの構造を変化させ、タンパク質の脱SUMO化に関連する制御ネットワークに影響を与える可能性があります。 | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | $275.00 $928.00 $1543.00 | 14 | |
SENP2に影響を与えるシステインプロテアーゼ阻害剤。E-64は、SENP2のシステインプロテアーゼ活性を標的として直接的にSENP2を阻害し、タンパク質の脱SUMO化プロセスを妨害し、タンパク質のユビキチン化の制御に影響を与える可能性があります。 | ||||||
GSK-J4 | 1373423-53-0 | sc-507551 | 100 mg | $1275.00 | ||
Jumonjiヒストン脱メチル化酵素阻害剤。GSK-J4は、ヒストン脱メチル化に影響を与えることで間接的にSENP2に影響を与え、クロマチンの構造を変化させ、タンパク質の脱SUMO化に関連する制御ネットワークに影響を与える可能性があります。 | ||||||
Tubastatin A | 1252003-15-8 | sc-507298 | 10 mg | $112.00 | ||
HDAC6阻害剤はSENP2に影響を与えます。 チューバスタチンAはヒストンアセチル化に影響を与えることで間接的にSENP2を阻害し、クロマチンとの相互作用を妨げ、タンパク質の脱SUMO化の制御に影響を与える可能性があります。 | ||||||