ML-792 の分子構造、CAS番号: 1644342-14-2
ML-792 (CAS 1644342-14-2)
CAS 番号:
1644342-14-2
分子量:
551.4
分子式:
C21H23BrN6O5S
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ML-792 (CAS 1644342-14-2) 参考文献
- 選択的SAE阻害剤を用いて, がん細胞生物学におけるSUMO化の役割を探る。 | He, X., et al. 2017. Nat Chem Biol. 13: 1164-1171. PMID: 28892090
- がん治療における新たな標的としてのスモイル化。 | Liu, S., et al. 2020. Curr Pharm Des. 26: 4764-4776. PMID: 32568016
- SUMO化によってhSSB1は安定化し, DNA損傷部位へのNBS1のリクルートが促進される。 | Zhou, L., et al. 2020. Signal Transduct Target Ther. 5: 80. PMID: 32576812
- SUMO化はグルココルチコイド受容体結合部位のタンパク質ネットワークとクロマチンアクセシビリティを制御する。 | Paakinaho, V., et al. 2021. Nucleic Acids Res. 49: 1951-1971. PMID: 33524141
- 低分子阻害剤ML-792を用いたEpstein-Barrウイルスの潜伏感染および誘導感染におけるスモイル化過程の標的化の効果 | Garcia, P., et al. 2021. Antiviral Res. 188: 105038. PMID: 33577806
- 黄色ブドウ球菌はSUMO化宿主応答を低下させ, マクロファージ内生存を促進する。 | Youssouf, N., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34360873
- クロマチン結合タンパク質の脱SUMO化により, 急性骨髄性白血病においてダウノルビシンによって誘導される迅速な転写リプログラミングが制限される。 | Boulanger, M., et al. 2023. Nucleic Acids Res. 51: 8413-8433. PMID: 37462077
- 肝細胞癌の前臨床モデルにおいて, SUMO化阻害剤は免疫微小環境を再構築することにより抗腫瘍免疫を活性化する。 | Wang, Z., et al. 2024. Cell Oncol (Dordr). 47: 513-532. PMID: 38055116
の阻害剤である：
4732471D19Rik, 4930444G20Rik, C5orf25, cGKII, EG408191, GDE2, ISG15, PIASy, POLR3A, RGPD, SENP (SUMO specific peptidase), SENP2, SENP3, SENP5, Smt3, SUMF1, SUMO-2, SUMO-3, SUMO-4, TFIIF RAP 30, UBA2, UFSP1, WBSCR19.のアクティベーター：
AOS-1, EG408191, RNF4, SUMO-1.注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
ML-792, 10 mg | sc-507423 | 10 mg | $390.00 |