EG329055阻害剤は、EG329055シリーズに関連するタンパク質または分子標的の生物学的活性を特異的に標的とし、阻害する化学化合物の一種です。これらの阻害剤は、特定の細胞経路を調節するその特異性と能力によって特徴づけられます。これらの阻害剤の構造は一般的に、結合親和性と選択性に寄与する芳香環、複素環式基、および機能性側鎖を含んでいます。 阻害剤の設計は、標的分子の結合ポケットに適合させることを目的としており、その結果、標的分子の正常な機能を妨げる構造変化が生じます。 この結合相互作用は、水素結合、ファン・デル・ワールス力、疎水性効果などの非共有結合力によって安定化されることが多く、これが阻害効果に寄与しています。その結果、EG329055阻害剤は、さまざまな生物学的プロセスに関与する特定の標的の活性を調節する上で非常に効果的です。物理化学的特性の観点では、EG329055阻害剤は、溶解度、安定性、および親脂性のプロファイルを示し、これらは生体システムにおける挙動に影響を与える可能性があります。分子量、極性、および電荷状態は、阻害剤の特定の設計および官能基化に応じて変化します。これらの化合物は、標的タンパク質との結合効率を高めると同時に、意図しない生物学的効果につながる可能性のある非標的相互作用を最小限に抑えるよう最適化されることが多い。さらに、EG329055阻害剤の設計には、代謝安定性と酵素分解に対する耐性を高める構造的特徴が一般的に組み込まれており、使用されるシステム内で適切な期間、活性を維持することが可能である。EG329055阻害剤の構造的変化は、さまざまなタンパク質や経路を標的とする多様なアプローチを可能にし、この化学分類を細胞内の分子シグナル伝達や制御の複雑なメカニズムを研究するための重要なツールにしています。
関連項目
製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Lipase Inhibitor, THL | 96829-58-2 | sc-203108 | 50 mg | $51.00 | 7 | |
細胞内脂質代謝に影響を与える汎リパーゼ阻害剤。オルリスタットは、Lipo1を含むリパーゼを直接阻害し、細胞内小器官における脂質の消化に影響を与える。リパーゼの阻害は細胞内脂質分解の減少につながり、Lipo1の活性に影響を与え、膜で囲まれた小器官における脂質代謝におけるLipo1の役割を際立たせる。 | ||||||
Citilistat | 282526-98-1 | sc-358100 sc-358100A | 250 mg 1 g | $46.00 $102.00 | ||
細胞内脂質代謝を調節する汎リパーゼ阻害剤。セチリスタットは、リポ1を含むさまざまなリパーゼを阻害し、細胞小器官の機能に不可欠な細胞内脂質分解プロセスを妨害する。リパーゼの直接阻害は、膜で囲まれた細胞小器官内の脂質恒常性の維持におけるリポ1の役割を解明する手がかりとなる。 | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
脂肪分解に影響を与えるβ-アドレナリン受容体アゴニスト。イソプロテレノールはアドレナリン性シグナル伝達に影響を与え、細胞内脂質代謝に不可欠な脂肪分解プロセスを調節することで間接的にLipo1に影響を与える。アドレナリン性シグナル伝達の調節は、シグナル伝達経路と膜結合小器官内のLipo1活性との間の複雑な相互作用を明らかにする。 | ||||||
GW6471 | 880635-03-0 | sc-300779 | 5 mg | $289.00 | 9 | |
脂質代謝に影響を与えるPPARαアンタゴニスト。GW6471はPPARαを阻害し、細胞内小器官における脂質代謝のPPARα媒介性制御を妨げることで間接的にLipo1に影響を与える。Lipo1のこの間接的な阻害は、膜で囲まれた小器官内の脂質恒常性におけるPPARαの調節的役割を強調している。 | ||||||
Ethionamide | 536-33-4 | sc-211429 | 5 g | $250.00 | ||
DGAT1阻害剤は脂質合成に影響を与える。E6005はDGAT1を阻害し、細胞内脂質代謝に不可欠な脂質合成プロセスを阻害することで間接的にLipo1に影響を与える。Lipo1のこの間接的な阻害は、膜で囲まれた細胞小器官内の脂質恒常性を制御する相互に連結した経路を強調する。 | ||||||
Exendin-4 | 141758-74-9 | sc-474611 sc-474611A | 500 µg 1 mg | $143.00 $194.00 | 1 | |
GLP-1受容体アゴニストはインスリンシグナル伝達を調節する。Exenatideはインスリンシグナル伝達を増強することで間接的にLipo1に影響を与え、細胞内脂質代謝に影響を与える。インスリンシグナル伝達の調節は、ホルモン調節と膜で囲まれた細胞内小器官内のLipo1活性の複雑な関係を明らかにする。 | ||||||
GW 9662 | 22978-25-2 | sc-202641 | 5 mg | $68.00 | 30 | |
脂質代謝に影響を与えるPPARγアンタゴニスト。GW9662はPPARγを阻害し、細胞内小器官における脂質代謝のPPARγ媒介性制御を妨げることで間接的にLipo1に影響を与える。Lipo1のこの間接的な阻害は、膜で囲まれた小器官内の脂質恒常性におけるPPARγの調節的役割を強調している。 | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
エネルギー代謝に影響を与えるAMPK活性化剤。AICARはAMPKを活性化することで間接的にLipo1に影響を与え、細胞内脂質代謝に不可欠な細胞内エネルギー恒常性を調節する。Lipo1のこの間接的な阻害は、細胞内エネルギー状態と膜で囲まれた細胞内小器官内のLipo1活性との複雑な関係を浮き彫りにする。 | ||||||
Atglistatin | 1469924-27-3 | sc-503147 | 5 mg | $330.00 | ||
細胞内脂質代謝に影響を与えるリパーゼ阻害剤。アトロリスタチンは、リポ1を含むリパーゼを直接阻害し、細胞小器官の機能に不可欠な脂質の分解プロセスを妨害する。リパーゼの直接阻害は、膜で囲まれた細胞小器官内の脂質恒常性の維持におけるリポ1の役割についての洞察を提供する。 | ||||||
Imipramine | 50-49-7 | sc-507545 | 5 mg | $190.00 | ||
脂肪分解に影響を与える三環系抗うつ薬。イミプラミンは、アドレナリンシグナル伝達を調節し、細胞内脂質代謝に不可欠な脂肪分解プロセスに影響を与えることで、間接的にLipo1に影響を与える。アドレナリンシグナル伝達の調節は、神経伝達経路と膜に囲まれた小器官内のLipo1活性との間の複雑な相互作用を明らかにする。 |