興味深いタンパク質であるEG229862は、まだ完全には解明されていない細胞内プロセスにおいて極めて重要な役割を果たしている。その主な機能は、細胞の増殖、分化、生存に関与する主要なシグナル伝達経路と複雑に関連しているようである。標的タンパク質は厳密に制御されており、その活性化は細胞の恒常性を維持するために極めて重要である。EG229862の直接的な活性化因子はまだ見つかっていないが、シグナル伝達経路におけるEG229862の関与を包括的に理解することで、間接的な活性化因子を同定する道が開かれる。EG229862の活性化は、様々な化学的調節因子の影響を受ける複雑な細胞メカニズムによって支配されている。例えば、フォルスコリンはアデニル酸シクラーゼを刺激し、cAMPレベルの上昇を通じて一連の事象を引き起こす。一方、オルソバナジン酸ナトリウムはタンパク質チロシンホスファターゼ阻害剤として働き、標的タンパク質の活性に重要なリン酸化状態を維持する。ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤であるトリコスタチンAは、標的遺伝子へのアクセス性を高め、転写とその後の活性化を促進する。
GW5074やLY294002のような他の間接的な活性化剤は、それぞれMAPKやPI3K/AKTのようなシグナル伝達経路を調節し、下流のエフェクターに影響を与え、最終的にEG229862のアップレギュレーションを引き起こす。カルシウムイオノフォアA23187とサーチュインモジュレーターであるレスベラトロールは、それぞれカルシウム依存性経路とヒストン脱アセチル化に影響し、EG229862の活性化に寄与している。結論として、EG229862の活性化は、様々なシグナル伝達経路に影響を与える化学修飾因子の複雑な相互作用である。これらの複雑なメカニズムを理解することは、さらなる探索と標的操作のための基盤となる。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Dimethyl Sulfoxide (DMSO) | 67-68-5 | sc-202581 sc-202581A sc-202581B | 100 ml 500 ml 4 L | $31.00 $117.00 $918.00 | 136 | |
DMSOは広く使用されている溶媒であり、細胞膜の透過性を調節することで間接的にEG229862を活性化します。これにより、他の生理活性化合物の浸透が促進され、標的タンパク質の活性化経路の上流構成要素との相互作用が容易になります。 | ||||||
Sodium Orthovanadate | 13721-39-6 | sc-3540 sc-3540B sc-3540A | 5 g 10 g 50 g | $49.00 $57.00 $187.00 | 142 | |
タンパク質チロシンホスファターゼ阻害剤として作用するオルトバナジン酸ナトリウムは、間接的に EG229862 をアップレギュレートします。脱リン酸化を防ぐことで、重要なシグナル伝達中間体のリン酸化状態が維持され、タンパク質の全体的な活性が向上します。 | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | $28.00 $53.00 | 37 | |
2-APB は、カルシウムシグナル伝達経路を調節することで、EG229862 の間接的活性化因子として作用します。カルシウムチャネルとの相互作用は細胞内カルシウムレベルに影響を与え、標的タンパク質のアップレギュレーションに至る下流の事象を引き起こします。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $152.00 $479.00 $632.00 $1223.00 $2132.00 | 33 | |
ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤であるトリコスタチンAは、ヒストンのアセチル化を促進することで間接的にEG229862を刺激します。このエピジェネティックな修飾は標的遺伝子のアクセス可能性を高め、転写の増加とそれに続くタンパク質の活性化をもたらします。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $105.00 $242.00 | 36 | |
プロテインキナーゼC阻害剤であるGF109203Xは、下流のシグナル伝達経路を調節することで間接的にEG229862を活性化します。 PKC媒介の抑制シグナルを遮断することで、標的タンパク質を正に制御するキナーゼの持続的な活性化を促進します。 | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $82.00 $216.00 $416.00 | 48 | |
SB-431542はTGF-β経路に影響を与え、間接的にEG229862の活性化に影響を与えます。選択的TGF-β受容体拮抗薬として、阻害性シグナルを阻害し、標的タンパク質のアップレギュレーションに重要な下流エフェクターの活性化を促進します。 | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
GW5074は、MAPキナーゼキナーゼ1(MEK1)阻害剤として働き、MAPKシグナル伝達経路に影響を与えることで間接的にEG229862を活性化する。MEK1を阻害することで、主要中間体のリン酸化状態が変化し、最終的に標的タンパク質のアップレギュレーションにつながる。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002はホスホイノシチド3-キナーゼ(PI3K)阻害剤であり、PI3K/AKTシグナル伝達経路を遮断することで間接的にEG229862を活性化します。PI3Kの阻害により下流のシグナル伝達事象が変化し、標的タンパク質の増強された発現と活性化がもたらされます。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
ホスホイノシチド3-キナーゼ(PI3K)阻害剤であるウォートマニンは、PI3Kシグナル伝達カスケードを阻害することで間接的にEG229862をアップレギュレートする。PI3K媒介阻害シグナルを妨害することで、下流のエフェクターの持続的な活性化につながり、標的タンパク質の活性化を促進する。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
カルシウムイオンチャネルであるA23187は、細胞内カルシウム濃度を調節することで間接的にEG229862を活性化します。これにより下流のシグナル伝達カスケードに影響が及び、カルシウム依存性経路を通じて標的タンパク質のアップレギュレーションが促進されます。 | ||||||