EDIL3 アクチベーター
一般的なEDIL3活性化剤としては、Roscovitine CAS 186692-46-6、LY 294002 CAS 154447-36-6、SB 203580 CAS 152121-47-6、PD 98059 CAS 167869-21-8およびWortmannin CAS 19545-26-7が挙げられるが、これらに限定されない。
EDIL3活性化物質には、主に細胞接着と移動経路への影響を通じて、EDIL3の機能的活性を間接的に増幅する様々な化合物が含まれる。Roscovitineは、サイクリン依存性キナーゼ、特にCDK2を標的とすることにより、細胞周期の進行を調節し、その結果、細胞接着と移動におけるEDIL3の役割を強調することができる。同様に、PI3K阻害剤であるLY294002とWortmanninは、様々な細胞機能において極めて重要な制御因子であるAktリン酸化を抑制し、それによってEDIL3のこれらのプロセスへの関与を強める可能性がある。それぞれp38 MAPKとMEKを標的とするSB203580とPD98059のようなMAPK経路の阻害剤は、細胞のシグナル伝達の動態を変化させ、EDIL3の細胞-マトリックス相互作用と血管新生への寄与を強める可能性がある。これらの阻害剤によるこれらの経路の変化は、関連する細胞プロセスにおけるEDIL3の機能的役割の強化を示唆している。
さらに、チロシンキナーゼ阻害剤であるダサチニブとイマチニブは、Srcファミリーキナーゼ、Bcr-Abl、c-Kitに作用することにより、細胞の接着と移動に影響を与える。もう一つのMEK阻害剤であるU0126は、JNK経路モジュレーターであるSP600125とともに、EDIL3の役割に重要な細胞ストレス応答と炎症に関与する主要なシグナル伝達経路に影響を与えることによって、EDIL3の機能強化に貢献している。ラパマイシンとソラフェニブは、それぞれmTORとVEGFRとPDGFRを含む複数のキナーゼを標的とし、より広範な経路調節を示し、細胞の成長、増殖、血管新生におけるEDIL3の機能活性を間接的に増強する。EGFRを阻害するエルロチニブも同様の役割を果たし、EDIL3の主要な細胞機能への関与を強化する可能性がある。総合すると、これらのEDIL3活性化因子は、多数のシグナル伝達経路に対する標的作用を通して、細胞接着、遊走、血管新生におけるEDIL3媒介機能の増強を促進する。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
サイクリン依存性キナーゼ阻害剤であるロスコビチンは、細胞周期の制御に関与するCDK2を阻害することで間接的にEDIL3の活性を高めます。この阻害は細胞接着と移動プロセスの変化につながり、それによってこれらの経路におけるEDIL3の役割が強化されます。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K阻害剤であるLY294002は、PI3K活性を低下させることで、間接的に細胞接着と移動におけるEDIL3機能を強化します。PI3Kの阻害はAktのリン酸化の減少につながり、これはEDIL3に関連するものを含む、さまざまな細胞機能を制御するプロセスです。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
p38 MAPK 阻害剤であるSB203580は、炎症反応やストレス活性化経路に関与するp38 MAPKを阻害することで、間接的にEDIL3の機能を強化します。このようなシグナル伝達経路の変化は、細胞とマトリックスの相互作用や血管新生におけるEDIL3の役割を強化します。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MEK阻害剤であるPD98059は、MAPK/ERK経路を調節することで間接的にEDIL3の機能を強化します。この調節は、EDIL3が関与する細胞接着および細胞移動のプロセスに変化をもたらす可能性があります。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
PI3K の別の阻害剤であるウォートマニンは、PI3K を阻害することで EDIL3 の活性を高め、下流の Akt シグナル伝達に影響を与えます。 この阻害は、細胞接着と移動の変化につながり、EDIL3 はこの過程で重要な役割を果たします。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
チロシンキナーゼ阻害剤であるダサチニブは、SrcファミリーキナーゼおよびBcr-Ablを阻害することで間接的にEDIL3の機能を強化します。この阻害は細胞接着および細胞移動に影響を与える可能性があり、それによりこれらのプロセスにおけるEDIL3の役割が強化される可能性があります。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125はJNKの阻害剤であり、炎症やストレス反応を含む様々な細胞プロセスに関与するJNK経路を調節することで、細胞接着と移動におけるEDIL3の役割を強化することができます。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンはmTOR阻害剤であり、細胞の成長と増殖に関与するmTOR経路を阻害することで、間接的にEDIL3の機能を強化します。この阻害は、EDIL3が活性化される細胞接着と移動のプロセスに影響を与える可能性があります。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
マルチキナーゼ阻害剤であるソラフェニブは、VEGFRおよびPDGFRを含む複数のキナーゼを阻害することでEDIL3の機能を強化します。この阻害は、細胞接着と移動を調節し、これらのプロセスにおけるEDIL3の役割を強化します。 | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
EGFR阻害剤であるエルロチニブは、EGFRを阻害することによって間接的にEDIL3の活性を増強し、EDIL3が関与するプロセスである細胞接着と遊走に変化をもたらす可能性がある。 | ||||||