EDG-3阻害剤
一般的なEDG-3阻害剤には、スラミンナトリウムCAS 129-46-4、VPC 23019 CAS 449173-19-7、2-ウンデシルチアゾリジン-4-カルボン酸 CAS 298186-80-8、Wortmannin CAS 19545-26-7、LY 294002 CAS 154447-36-6。
EDG-3阻害剤は、EDG-3受容体の活性を調節する能力により、分子生物学および薬理学の分野で重要な役割を果たす化学化合物の一種です。「EDG」は「血管内皮分化遺伝子」を意味し、EDG-3は主に細胞シグナル伝達プロセスに関与するEDG受容体ファミリーのサブタイプです。これらの受容体は、内皮細胞、免疫細胞、神経細胞など、さまざまな種類の細胞の表面に存在するGタンパク質共役型受容体（GPCR）です。EDG-3受容体は、S1P3（スフィンゴシン-1-リン酸受容体3）としても知られており、生理活性脂質分子であるスフィンゴシン-1-リン酸（S1P）に特異的に結合します。EDG-3阻害剤は、EDG-3受容体の活性を選択的に阻害または調節するように設計された化合物であり、下流のシグナル伝達経路や細胞応答に影響を及ぼす。
EDG-3阻害剤の意義は、細胞移動、増殖、生存などの重要な細胞プロセスを調節する能力にある。EDG-3受容体によって活性化されるシグナル伝達経路を阻害することで、これらの阻害剤は、免疫反応の調節、血管新生、神経炎症など、さまざまな生理学的および病理学的プロセスに影響を与えることができます。研究者たちは、これらの複雑な生物学的プロセスを理解し制御する役割を担うEDG-3阻害剤に特に注目しています。さらに、EDG-3阻害剤の研究は、GPCR薬理学というより幅広い分野に貢献し、細胞間コミュニケーションの複雑なメカニズムに光を当て、新たな戦略の開発に貴重な洞察をもたらします。ただし、EDG-3阻害剤の具体的な用途は現在も研究中の課題であることに留意する必要があります。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
スラミンナトリウム（CAS 129-46-4）はEDG-3を阻害することが知られている化合物である。 | ||||||
VPC 23019 | 449173-19-7 | sc-362817 | 10 mg | $357.00 | 4 | |
VPC 23019 (CAS 449173-19-7) は、EDG-3の阻害剤として知られる化合物です。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmanninは、EDG-3の下流エフェクターであるPI3キナーゼの強力かつ選択的な阻害剤です。PI3キナーゼを阻害することで、wortmanninはEDG-3の活性化によって開始されるシグナル伝達カスケードを阻害し、その発現を潜在的に減少させることができます。 | ||||||
2-undecyl-thiazolidine-4-carboxylic acid | 298186-80-8 | sc-220768 sc-220768A | 5 mg 10 mg | $86.00 $163.00 | ||
2-ウンデシル-チアゾリジン-4-カルボン酸 (CAS 298186-80-8) は、EDG-3阻害剤として作用します。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002は、PI3キナーゼ阻害剤であり、wortmanninと類似しています。PI3K/Aktシグナル伝達経路を遮断し、細胞の生存と増殖に関与しているため、おそらくEDG-3の発現を減少させることにつながります。 | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | $30.00 $125.00 $445.00 | 45 | |
SB203580は、細胞ストレスや炎症に応答して活性化されるタンパク質キナーゼであるp38 MAPKを特異的に阻害する。p38 MAPKを阻害することにより、SB203580は間接的にEDG-3の発現に影響を与える可能性がある。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126はMEKの特異的阻害剤であり、MEKはERKをリン酸化し活性化するキナーゼである。ERKはMAPKシグナル伝達経路の一部であり、EDG-3と関連している。この経路を阻害することでEDG-3発現を減少させる可能性がある。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059はもう一つのMEK阻害剤で、U0126と同様の働きをする。MEKとそれに続くERK経路を阻害することにより、PD98059はEDG-3の発現を減少させる可能性がある。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンは、細胞の成長と増殖に関与するキナーゼであるmTORを阻害します。EDG-3は同様の細胞機能に関与しているため、ラパマイシンによってmTORを阻害すると、EDG-3の発現が減少する可能性があります。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125は、ストレス応答に関与するタンパク質キナーゼであるJNKの選択的阻害剤である。SP600125によるJNKの阻害は、EDG-3の発現を制御するシグナル伝達経路を妨害する可能性がある。 | ||||||