Date published: 2025-9-6

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VPC 23019 (CAS 449173-19-7)

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別名:
2-Amino-N-(3-octylphenyl)-3-(phosph onooxy)-propanamaide
アプリケーション:
VPC 23019はEDG(スフィンゴシン-1-リン酸)受容体のアンタゴニストである
CAS 番号:
449173-19-7
分子量:
372.40
分子式:
C17H29N2O5P
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
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VPC 23019は、EDG-1(スフィンゴシン-1-リン酸受容体1pKi=7.86)およびEDG-3(スフィンゴシン-1-リン酸受容体3pKi=5.93)を選択的に阻害するEDG(スフィンゴシン-1-リン酸受容体)アンタゴニストである。また、乳がん、前立腺がん、肺がん細胞など、いくつかの種類のがん細胞の増殖を阻害することも示されている。さらに、細胞の増殖や分化の調節に関与する酵素PI3Kの阻害剤としても用いられている。


VPC 23019 (CAS 449173-19-7) 参考文献

  1. ヒト甲状腺がん細胞におけるスフィンゴシン1リン酸受容体の発現プロファイルと遊走制御。  |  Balthasar, S., et al. 2006. Biochem J. 398: 547-56. PMID: 16753042
  2. S1PはOVCAR3卵巣がん細胞の走化性移動と浸潤を刺激する。  |  Park, KS., et al. 2007. Biochem Biophys Res Commun. 356: 239-44. PMID: 17349972
  3. フィトスフィンゴシン-1-リン酸は百日咳毒素感受性Gタンパク質を介してL2071マウス線維芽細胞の走化性遊走を刺激する。  |  Kim, MK., et al. 2007. Exp Mol Med. 39: 185-94. PMID: 17464180
  4. スフィンゴシン-1-リン酸は, PI3K/PKBおよびMEK/ERK 1/2経路が関与する機序により, アルドステロンの分泌を刺激する。  |  Brizuela, L., et al. 2007. J Lipid Res. 48: 2264-74. PMID: 17609523
  5. S1P1シグナルとS1P2シグナルのバランスは, ラットのクレマスター筋血管系における末梢微小血管透過性を制御している。  |  Lee, JF., et al. 2009. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 296: H33-42. PMID: 19011048
  6. イソフルラン後処理は, スフィンゴシン-1-リン酸/ホスファチジルイノシトール-3-キナーゼ/Akt経路により, ラットの新生児低酸素虚血性脳損傷を軽減する。  |  Zhou, Y., et al. 2010. Stroke. 41: 1521-7. PMID: 20508187
  7. スフィンゴシン-1-リン酸は, マウスにおける内皮傷害の減弱を通じて, 肝虚血/再灌流誘発急性腎傷害を軽減する。  |  Lee, SY., et al. 2011. Nephrology (Carlton). 16: 163-73. PMID: 21272128
  8. ラット乳癌モデルにおいて, フィンゴリモドはスニチニブリンゴ酸塩の効果を増強する。  |  Mousseau, Y., et al. 2012. Breast Cancer Res Treat. 134: 31-40. PMID: 22160641
  9. PPARγアゴニストはスフィンゴシン1リン酸(S1P)受容体1の発現をアップレギュレートし, 腎メサンギウム細胞におけるS1P誘導性の[Ca(2+)]i増加を抑制する。  |  Koch, A., et al. 2013. Biochim Biophys Acta. 1831: 1634-43. PMID: 23906789
  10. FTY720はラットにおける捻転・捻転誘発精巣損傷を軽減する。  |  Shih, HJ., et al. 2015. J Surg Res. 196: 325-31. PMID: 25862489
  11. スフィンゴシン1-リン酸は, スフィンゴシン1-リン酸受容体1および/または3の活性化を通して, ラットの感覚ニューロンの興奮性を高める。  |  Li, C., et al. 2015. J Neuroinflammation. 12: 70. PMID: 25880547
  12. スフィンゴシン-1-リン酸は嚢胞性線維症膜貫通伝導調節因子(CFTR)活性の新規調節因子である。  |  Malik, FA., et al. 2015. PLoS One. 10: e0130313. PMID: 26079370
  13. スフィンゴシン1リン酸受容体2シグナル伝達の遮断は, 高脂肪食誘導性脂肪細胞肥大と全身性耐糖能異常を抑制する。  |  Kitada, Y., et al. 2016. Endocrinology. 157: 1839-51. PMID: 26943364
  14. アポリポ蛋白質Mは高IgAマウスのIgA腎症の表現型を抑制する。  |  Kurano, M., et al. 2019. FASEB J. 33: 5181-5195. PMID: 30629456
  15. スフィンゴシン-1-リン酸受容体1/3結合Gαi/Gαs変換阻害による関節リウマチ滑膜線維芽細胞の機能制御に対するゲニポシドの抗炎症効果.  |  Wang, RH., et al. 2020. Front Pharmacol. 11: 584176. PMID: 33363467

注文情報

製品名カタログ #単位価格数量お気に入り

VPC 23019, 10 mg

sc-362817
10 mg
$357.00