ZNF425, as a zinc finger protein, is intricately involved in the regulation of gene expression through its DNA-binding capability. The chemicals listed are not direct activators of ZNF425 but rather influence its activity or expression indirectly by targeting key cellular processes like DNA methylation, histone modification, and zinc homeostasis. Compounds such as 5-Azacytidine and RG108, which inhibit DNA methyltransferases, can alter the epigenetic landscape, potentially affecting the transcriptional regulation activities of ZNF425. Histone deacetylase (HDAC) inhibitors like Trichostatin A and SAHA modify chromatin structure, which can have downstream effects on ZNF425-mediated gene expression.
Additionally, the function of zinc finger proteins like ZNF425 is closely tied to zinc availability, and compounds that modulate zinc levels, such as Disulfiram and Pyrithione Zinc, may indirectly impact ZNF425 activity. Furthermore, inhibitors of histone acetyltransferases (e.g., C646) and histone methyltransferases (e.g., BIX-01294) can also affect the expression and function of genes regulated by ZNF425. Mithramycin A, with its DNA-binding ability, could compete with ZNF425 for DNA binding sites, influencing its regulatory roles.
JQ1 and DZNep target other aspects of chromatin accessibility and gene expression, further illustrating the complex interplay between various epigenetic modifiers and zinc finger proteins like ZNF425. Genistein's broad impact on signal transduction pathways can also have indirect effects on the transcriptional regulatory functions of ZNF425.
These chemical compounds provide valuable tools for studying the biological functions and regulatory mechanisms associated with ZNF425. By influencing the epigenetic and transcriptional landscape in which ZNF425 operates, they offer insights into the broader context of gene regulation and the intricate network of interactions that govern cellular processes. Such understanding is crucial for unraveling the complex roles of zinc finger proteins in gene expression and cellular function.
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
DNAメチル化酵素阻害剤である5-アザシチジンは、DNAメチル化パターンを変化させ、遺伝子発現に影響を与えることによって、間接的にZNF425に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $152.00 $479.00 $632.00 $1223.00 $2132.00 | 33 | |
HDAC阻害剤であるトリコスタチンAは、クロマチン構造と遺伝子転写を変化させることにより、ZNF425の発現に影響を与える可能性がある。 | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $131.00 $515.00 | 2 | |
DNAメチル化酵素阻害剤であるRG108は、DNAメチル化の変化を通して間接的にZNF425の発現を調節している可能性がある。 | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $53.00 $89.00 | 7 | |
ジスルフィラムは亜鉛イオンをキレートし、ZNF425のようなジンクフィンガータンパク質の機能に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $48.00 | ||
亜鉛の供給源として、ピリチオン亜鉛は亜鉛の利用可能性を調節することによって、間接的にZNF425の機能に影響を与えるかもしれない。 | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $265.00 $944.00 | 5 | |
p300/CBPヒストンアセチルトランスフェラーゼ阻害剤であるC646は、ヒストンアセチル化と遺伝子発現を変化させることにより、間接的にZNF425に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $55.00 | 6 | |
DNA結合性の抗生物質であるミトラマイシンAは、DNA結合部位で競合することにより、ZNF425に影響を与える可能性がある。 | ||||||
BIX01294 hydrochloride | 1392399-03-9 | sc-293525 sc-293525A sc-293525B | 1 mg 5 mg 25 mg | $37.00 $112.00 $408.00 | ||
BIX-01294は、G9aヒストンメチルトランスフェラーゼ阻害剤であり、ヒストンメチル化とクロマチン構造を変化させることにより、ZNF425の発現に影響を与える可能性がある。 | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $231.00 $863.00 | 1 | |
BETブロモドメイン阻害剤であるJQ1は、クロマチンへの転写因子のアクセス性を調節することにより、ZNF425活性に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $45.00 $164.00 $200.00 $402.00 $575.00 $981.00 $2031.00 | 46 | |
チロシンキナーゼ阻害剤であるゲニステインは、シグナル伝達や転写調節に関与する経路を通して、間接的にZNF425の活性に影響を与える可能性がある。 | ||||||