DR6 アクチベーター
一般的なDR6活性化剤としては、Anisomycin CAS 22862-76-6、Forskolin CAS 66575-29-9、Calyculin A CAS 101932-71-2、PMA CAS 16561-29-8およびSB202190塩酸塩CAS 350228-36-3が挙げられるが、これらに限定されない。
DR6活性化剤は、デスレセプター6（DR6）が支配するシグナル伝達経路を複雑に調節する多様な化学物質の一群を形成し、生存、アポトーシス、炎症に関連する細胞応答に焦点を当てている。タンパク質合成阻害剤であるアニソマイシンは、細胞ストレスを誘導し、JNKシグナルを介してDR6のアップレギュレーションを促進することにより、間接的にDR6を活性化する。JNKを介した活性化に対するアニソマイシンの特異性から、ストレス応答経路とDR6調節の複雑な相互作用に関する貴重な知見が得られた。
アデニル酸シクラーゼ活性化因子であるフォルスコリンは、cAMPレベルを上昇させ、cAMP/PKA経路を刺激することによって、間接的にDR6活性に影響を及ぼす。フォルスコリンによって誘導されるDR6の活性化状態の変化は、神経細胞の発達とアポトーシスに関連する細胞過程への関与に影響する。プロテインホスファターゼ阻害剤であるカリンクリンAは、MAPKシグナル伝達に影響を与えることにより、間接的にDR6を活性化する。カリンクリンAによって誘導されるDR6のリン酸化パターンの変化は、細胞の生存とアポトーシスに関連する細胞過程におけるDR6の役割に影響を及ぼす。DR6の活性化は、TPAやPMAのようなPKCモジュレーターによっても影響を受け、PKCシグナルを調節することによって間接的にDR6を活性化する。これらの化合物は、PKC活性化とDR6を介した細胞応答との間の複雑な相互作用に光を当てている。さらに、p38 MAPキナーゼ阻害剤であるSB202190は、DR6シグナル伝達に課せられている負の制御を破壊することで、間接的な活性化剤として機能し、DR6を介した細胞応答を支配する相互に関連したシグナル伝達経路についての洞察を与えてくれる。これらの活性化剤は、JNK、PKC、p38 MAPキナーゼ、MAPKのような主要な構成要素に特異的であることから、標的モジュレーターとしての役割が強調され、多様な生理学的な合図に対するDR6を介した細胞応答について、より深く理解することができる。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
強力なタンパク質合成阻害剤であるアニソマイシンは、間接的にDR6を活性化する。細胞ストレスを誘導し、JNK経路を活性化することで、アニソマイシンはDR6の発現量を増加させる。JNKシグナルに応答するDR6の活性化は、細胞生存およびアポトーシスに関連する下流の事象に影響を与える。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
アデニル酸シクラーゼ活性化剤であるフォルスコリンは、cAMPレベルを上昇させることで間接的にDR6活性に影響を与える。cAMP/PKA経路を刺激することで、フォルスコリンはDR6制御経路と交差する下流のシグナル伝達事象を調節する。フォルスコリンによって誘導されるDR6の活性化状態の変化は、神経発生とアポトーシスに関連する細胞プロセスへの関与に影響を与える。 | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A | 10 µg 100 µg | $160.00 $750.00 | 59 | |
強力なタンパク質ホスファターゼ阻害剤であるカルシクリンAは、MAPKシグナル伝達に影響を与えることで間接的にDR6を活性化する。カルシクリンAはタンパク質ホスファターゼを阻害することでMAPKのリン酸化を促進し、DR6が制御する経路の下流に影響を及ぼす。カルシクリンAによって誘導されるDR6のリン酸化パターンの変化は、細胞の生存とアポトーシスに関連する細胞プロセスにおけるDR6の役割に影響を及ぼす。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PKC活性化因子であるPMAは、PKCシグナル伝達を調節することにより、間接的にDR6の活性に影響を及ぼす。PKCを活性化することにより、PMAはDR6が制御する経路と交差する下流のシグナル伝達事象を調節する。 | ||||||
SB202190 hydrochloride | 350228-36-3 | sc-222294 sc-222294A | 1 mg 5 mg | $128.00 $495.00 | 13 | |
SB202190はp38 MAPキナーゼ阻害剤であり、DR6の活性化を間接的に促進する。SB202190はp38 MAPキナーゼを阻害することで、DR6シグナルに課せられた負の調節を妨害し、DR6の活性化を促進する。SB202190によって引き起こされるDR6のリン酸化パターンの変化は、炎症およびアポトーシスに関連する細胞プロセスにおけるDR6の役割に影響を与える。 | ||||||
Indirubin-3′-monoxime | 160807-49-8 | sc-202660 sc-202660A sc-202660B | 1 mg 5 mg 50 mg | $77.00 $315.00 $658.00 | 1 | |
Indirubin-3'-monoxime（CDK阻害剤）は、間接的に細胞周期進行を調節することでDR6活性に影響を与える。Indirubin-3'-monoximeはCDKを阻害することで、DR6制御経路に関連する下流の事象を阻害する。Indirubin-3'-monoximeによって誘導されたDR6の活性化状態の変化は、細胞生存およびアポトーシスに関連する細胞過程への関与に影響を与える。 | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
強力なタンパク質ホスファターゼ阻害剤であるオカダ酸は、MAPKシグナル伝達に影響を与えることでDR6を間接的に活性化する。オカダ酸はタンパク質ホスファターゼを阻害することでMAPKのリン酸化を促進し、DR6が制御する経路に下流への影響をもたらす。オカダ酸によって引き起こされるDR6のリン酸化パターンの変化は、細胞生存およびアポトーシスに関連する細胞プロセスへの関与に影響を与える。 | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
NF-κB活性化の阻害剤であるBAY 11-7082は、間接的にDR6を活性化する作用がある。NF-κB活性化を抑制することで、BAY 11-7082はDR6シグナルに課せられた負の制御を解除し、DR6の活性化を増加させる。BAY 11-7082によって引き起こされるDR6のリン酸化パターンの変化は、炎症やアポトーシスに関連する細胞プロセスにおけるDR6の役割に影響を与える。 | ||||||