DR4は、TNFRSF10A(腫瘍壊死因子受容体スーパーファミリー10A)としても知られており、腫瘍壊死因子受容体(TNFR)スーパーファミリーに属する細胞表面受容体です。これはI型膜貫通タンパク質であり、主にそのリガンドであるTRAIL(TNF関連アポトーシス誘導リガンド)と結合する能力で知られています。DR4とTRAILの相互作用は、アポトーシス(プログラムされた細胞死)のシグナル伝達カスケードを開始します。アポトーシスは、損傷した細胞や不要な細胞を排除するための重要なメカニズムです。DR4がこの細胞死経路を促進する特定の役割は、細胞の恒常性を維持し、有害な細胞の増殖を防ぐ上でのその重要性を強調しています。
DR4阻害剤は、DR4の活性や発現を調節するために設計された分子です。これらの阻害剤は、DR4に直接結合し、TRAILとの相互作用を防ぎ、その結果として下流のアポトーシス経路を妨げることで機能するかもしれません。あるいは、DR4に関連する細胞内シグナル伝達経路に影響を与えることで、間接的にその活性を調節するかもしれません。アポトーシスの正確な調節は正常な細胞機能にとって極めて重要であり、DR4はTRAILとの相互作用を通じてこのプロセスを媒介する中心的な役割を果たしています。したがって、DR4阻害剤は、アポトーシス経路の複雑さやその中でのDR4の特定の役割を研究するための手段を提供します。DR4の活性を調節することで、これらの阻害剤は細胞死メカニズム、細胞の恒常性、およびTNFRスーパーファミリーの相互作用の広範な影響についての洞察を提供します。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Z-VAD-FMK | 187389-52-2 | sc-3067 | 500 µg | $74.00 | 256 | |
Z-VAD-FMKは、細胞透過性で不可逆的な汎カスパーゼ阻害剤です。カスパーゼを阻害することでアポトーシスを減らす可能性があり、その結果、アポトーシス経路における役割から、間接的にDR4の発現または活性を減らす可能性があります。 | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
多くの果物や野菜に含まれるフラボノイドであるケルセチンは、アポトーシスに関与するさまざまなタンパク質の発現を調節することが示されています。 細胞内シグナル伝達経路を調節することで、DR4をダウンレギュレーションする可能性があります。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125はJNK阻害剤である。ストレス誘導性アポトーシスにJNKが関与していることから、JNKを阻害することでDR4が介在するアポトーシスを減少させることができる。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059はERK阻害剤である。ERK経路はDR4の発現を制御することができ、その阻害はDR4をダウンレギュレートする可能性がある。 | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
BAY 11-7082はNF-κBの活性化を阻害する。NF-κBがDR4の発現を制御することを考えると、その阻害はDR4レベルの低下につながるかもしれない。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132はプロテアソーム阻害剤である。タンパク質の分解を阻害することで、DR4のターンオーバーに影響を与え、DR4のダウンレギュレーションにつながる可能性がある。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPK阻害剤である。p38経路はDR4の発現制御に関与している可能性があり、その阻害はDR4レベルを低下させる。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤である。PI3K経路はDR4の発現を調節することができ、その阻害はDR4の発現を低下させる可能性がある。 | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
Roscovitineはサイクリン依存性キナーゼ阻害剤である。細胞周期の進行に影響を与えることで、間接的にDR4の発現を調節する可能性がある。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126はMEK阻害剤である。MEK経路はDR4の発現を調節する可能性があり、その阻害によりDR4がダウンレギュレートされる可能性がある。 | ||||||