DR4, auch bekannt als TNFRSF10A (Tumor Necrosis Factor Receptor Superfamily Member 10A), ist ein Zelloberflächenrezeptor, der zur Superfamilie der Tumornekrosefaktor-Rezeptoren (TNFR) gehört. Es handelt sich um ein Transmembranprotein vom Typ I, das vor allem für seine Fähigkeit bekannt ist, an seinen Liganden TRAIL (TNF-related apoptosis-inducing ligand) zu binden. Die Interaktion zwischen DR4 und TRAIL setzt eine Signalkaskade in Gang, die zur Apoptose, einem Prozess des programmierten Zelltods, führt. Die Apoptose ist ein entscheidender Mechanismus im Körper, der die Beseitigung geschädigter oder überflüssiger Zellen gewährleistet. Die spezifische Rolle von DR4 bei der Erleichterung dieses Zelltodweges unterstreicht seine Bedeutung für die Aufrechterhaltung der zellulären Homöostase und die Verhinderung der Vermehrung schädlicher Zellen.
DR4-Inhibitoren sind Moleküle, die darauf abzielen, die Aktivität oder Expression von DR4 zu modulieren. Diese Inhibitoren könnten durch direkte Bindung an DR4 wirken, wodurch dessen Interaktion mit TRAIL verhindert und anschließend der nachgeschaltete apoptotische Weg behindert wird. Alternativ dazu könnten sie auch die intrazellulären Signalwege beeinflussen, die mit DR4 in Verbindung stehen, und so indirekt dessen Aktivität regulieren. Die genaue Regulierung der Apoptose ist entscheidend für die normale Zellfunktion, und DR4 spielt bei der Vermittlung dieses Prozesses durch seine Interaktion mit TRAIL eine zentrale Rolle. DR4-Inhibitoren bieten den Forschern daher die Möglichkeit, die Komplexität des Apoptosewegs und die spezifische Rolle von DR4 in diesem Prozess zu untersuchen. Durch die Modulation der DR4-Aktivität geben diese Inhibitoren Aufschluss über die Mechanismen des Zelltods, die zelluläre Homöostase und die breiteren Auswirkungen der Interaktionen der TNFR-Superfamilie.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Z-VAD-FMK | 187389-52-2 | sc-3067 | 500 µg | $74.00 | 256 | |
Z-VAD-FMK ist ein zellpermeabler, irreversibler Pan-Caspase-Inhibitor. Durch die Hemmung von Caspasen könnte es die Apoptose verringern und somit indirekt die Expression oder Aktivität von DR4 reduzieren, da es eine Rolle im Apoptoseweg spielt. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
Quercetin, ein Flavonoid, das in vielen Obst- und Gemüsesorten vorkommt, moduliert nachweislich die Expression verschiedener Proteine, die an der Apoptose beteiligt sind. Es kann DR4 durch die Modulation intrazellulärer Signalwege herunterregulieren. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 ist ein JNK-Inhibitor. Angesichts der Beteiligung von JNK an der stressinduzierten Apoptose kann die Hemmung von JNK die DR4-vermittelte Apoptose verringern. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein ERK-Inhibitor. Der ERK-Signalweg kann die DR4-Expression regulieren, und seine Hemmung könnte die DR4-Expression herunterregulieren. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
BAY 11-7082 hemmt die NF-κB-Aktivierung. Da NF-κB die DR4-Expression regulieren kann, könnte seine Hemmung zu einer Verringerung der DR4-Spiegel führen. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132 ist ein Proteasom-Inhibitor. Indem er den Proteinabbau hemmt, könnte er den Umsatz von DR4 beeinflussen, was möglicherweise zu seiner Herunterregulierung führt. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein p38-MAPK-Inhibitor. Der p38-Signalweg könnte an der Regulierung der DR4-Expression beteiligt sein, und seine Hemmung kann die DR4-Spiegel senken. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor. PI3K-Signalwege können die DR4-Expression modulieren, und seine Hemmung kann DR4 möglicherweise herunterregulieren. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
Roscovitin ist ein Cyclin-abhängiger Kinaseinhibitor. Durch die Beeinflussung der Zellzyklusprogression könnte es indirekt die DR4-Expression modulieren. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein MEK-Inhibitor. MEK-Signalwege können an der Regulierung der DR4-Expression beteiligt sein, und seine Hemmung könnte DR4 herunterregulieren. |