DPRP阻害剤
一般的なDPRP阻害剤としては、Methotrexate CAS 59-05-2、Wortmannin CAS 19545-26-7、U-0126 CAS 109511-58-2、Rapamycin CAS 53123-88-9、SB 203580 CAS 152121-47-6が挙げられるが、これらに限定されない。
DPRP阻害剤は、DPRP（dual-specificity phosphatase-related protein）の機能を阻害するように特別に設計された化学化合物の一種です。DPRPは、おそらく細胞内のリン酸化イベントの制御に関与するホスファターゼの一種です。DPRPのようなホスファターゼは、タンパク質のセリン、スレオニン、またはチロシン残基の脱リン酸化により、細胞シグナル伝達において重要な役割を果たします。これらのリン酸化および脱リン酸化のイベントは、シグナル伝達、細胞増殖、代謝など、さまざまな細胞機能を制御する分子スイッチとして機能します。 DPRPを阻害することで、研究者は、リン酸化依存性プロセスをどのように調節するかを調査することができ、ホスファターゼが細胞の恒常性とキナーゼ-ホスファターゼ活性のバランスにどのように寄与するかの洞察が得られます。 DPRP阻害剤の作用機序は一般的に、酵素の触媒部位を遮断し、基質タンパク質のリン酸基の加水分解を防ぐことを含みます。これらの阻害剤は、DPRPの活性部位に結合してリン酸化基質と競合する可能性もあります。あるいは、アロステリック部位と相互作用して、酵素を不活性化する構造変化を引き起こす可能性もあります。構造的には、DPRP阻害剤は標的タンパク質のリン酸化状態を模倣するように設計されることが多く、これによりホスファターゼに高い特異性で結合することができます。DPRP阻害剤を使用することで、研究者はリン酸化状態の制御が細胞内シグナル伝達経路やタンパク質相互作用にどのような影響を与えるかを調査することができます。これらの阻害剤は、細胞分裂、ストレス反応、代謝経路などの細胞プロセスにおける動的な制御を解明する上で不可欠なツールであり、DPRPのようなホスファターゼが細胞シグナル伝達ネットワークの調整において果たす役割について、より深い理解をもたらします。
Items 1 to 10 of 11 total
画面:
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
葉酸アナログは、ジヒドロ葉酸還元酵素を阻害し、葉酸代謝を阻害します。 これにより、ヌクレオチド合成が阻害され、ヌクレオチドの可用性に依存する細胞プロセスに影響を与えることで間接的に Prl8a2 に影響を与えます。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
PI3キナーゼ阻害剤は、PI3K/Aktシグナル伝達経路を阻害します。これにより、Prl8a2の活性化およびその後のホルモン活性に不可欠な下流のシグナル伝達事象が阻害され、間接的にPrl8a2が阻害されます。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
mTOR 阻害剤は、mTOR 情報伝達経路に影響を与えます。その作用は、Prl8a2 のホルモン活性および受容体結合に寄与する mTOR によって制御される細胞プロセスを妨害することで間接的に Prl8a2 を阻害します。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
p38 MAPK 阻害剤は p38 MAPK 情報伝達経路を遮断します。これは間接的に Prl8a2 のホルモン活性と受容体結合に影響を与える経路内の下流事象を調節することで Prl8a2 を阻害します。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
JNK シグナル伝達経路を標的とする JNK 阻害剤。JNK 経路を妨害することで間接的に Prl8a2 を阻害し、Prl8a2 に関連するホルモン活性およびプロラクチン受容体結合に関連する細胞プロセスに影響を与えます。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K/Akt経路に影響を与えるPI3キナーゼ阻害剤。これは間接的に、ホルモン活性およびプロラクチン受容体結合に寄与するシグナル伝達カスケードを妨害することでPrl8a2を阻害します。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
プロテアソーム阻害剤は、タンパク質の分解を阻害します。間接的にPrl8a2を阻害し、Prl8a2に関連するホルモン活性の制御およびプロラクチン受容体結合に関与するタンパク質の分解に影響を与えます。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Raf/MEK/ERKシグナル伝達に影響を与えるマルチキナーゼ阻害剤。Prl8a2に関連するホルモン作用および受容体結合に役割を果たすRaf/MEK/ERK経路を阻害することで、間接的にPrl8a2を阻害します。 | ||||||
Tozasertib | 639089-54-6 | sc-358750 sc-358750A | 25 mg 50 mg | $61.00 $85.00 | 4 | |
細胞周期進行に影響を与えるオーロラキナーゼ阻害剤。Prl8a2に関連するホルモン作用およびプロラクチン受容体結合に寄与する細胞周期事象を調節することで、間接的にPrl8a2を阻害します。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MEK阻害剤は、MAPK経路を標的とします。これは間接的にPrl8a2を阻害します。MAPK経路は、Prl8a2に関連するホルモン活性およびプロラクチン受容体の結合の制御に関与しています。 | ||||||