DNHL1阻害剤は、化学化合物の領域において独特で専門的なカテゴリーを構成しています。これらの阻害剤は、生物学的実体との相互作用を定義する特定の化学部分および官能基によって特徴づけられる、明確な構造的枠組みを示します。これらの阻害剤の主な標的は、細胞シグナル伝達経路の複雑なネットワークにおいて重要な役割を果たすDNHL1タンパク質です。分子認識と選択的結合に依存するプロセスを通じて、DNHL1阻害剤はDNHL1タンパク質と独自の結合を形成し、その天然の構造とそれに続く機能を破壊します。DNHL1タンパク質は、細胞増殖や分化から外部刺激への反応まで、多様な細胞プロセスに大きく寄与していることで知られています。DNHL1と結合することで、阻害剤は、これらの多面的な経路へのDNHL1の関与を妨げる可能性があります。DNHL1によって制御される細胞カスケードの複雑性は、標的とする調節の重要性を増幅します。DNHL1阻害剤は、このタンパク質の複雑な三次元構造をナビゲートするように設計されており、多くの場合、その活性に不可欠な特定のポケットまたは領域に作用します。
メカニズム的には、DNHL1阻害剤がDNHL1タンパク質に結合することで、一連の事象が引き起こされる可能性があります。この相互作用により、タンパク質の3次構造が歪み、他の細胞構成要素と結合する能力が妨げられる可能性があります。あるいは、阻害剤がタンパク質表面の結合部位への主要分子または基質の接近を妨げる可能性もあります。これらの微妙な影響は、その後、細胞経路全体に波及し、細胞がさまざまな内部および外部の刺激に反応する方法を変化させる可能性があります。DNHL1阻害剤の領域は、活発な科学的探究と探求の分野です。研究者たちは、DNHL1タンパク質とこれらの阻害剤の相互作用の複雑性を掘り下げ、結合と阻害特性の根底にある正確な分子決定因子を解読しています。これらの研究から得られる知見は、細胞生物学の基礎的理解を深めるだけでなく、この複雑なタンパク質ネットワークの枠を超えた分野での幅広い応用にもつながる可能性があります。
関連項目
製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
BCR-ABLを標的とするチロシンキナーゼ阻害薬で、慢性骨髄性白血病に使用される。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
RAF、VEGFR、PDGFRなど複数のキナーゼを阻害し、がんに用いられる。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
癌の上皮成長因子受容体(EGFR)チロシンキナーゼ阻害剤。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
BCR-ABLおよびSRCファミリーキナーゼを標的とし、慢性骨髄性白血病に用いられる。 | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
乳癌研究のためのEGFRとHER2のデュアル阻害剤。 | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
ブルトン型チロシンキナーゼ(BTK)の非可逆的阻害剤で、B細胞癌に使用される。 | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
BCL-2阻害剤、アポトーシスを促進、慢性リンパ性白血病に使用。 | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
PARP阻害剤はBRCA変異癌のDNA修復を阻害する。 | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
CDK4/6阻害剤で、細胞周期の進行を止め、乳癌に使用される。 | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
メラノーマ治療に用いられる変異型BRAF V600Eキナーゼを阻害する。 |