Dim1の化学的阻害剤は、リボソームの組み立てや細胞周期の進行における役割に不可欠な細胞内プロセスや経路を標的とすることで、その機能を阻害することができる。例えば、パクリタキセル(タキソール)は微小管を安定化させ、細胞周期を停止させ、細胞周期に依存する過程でのリボソーム生合成への参加を妨げることにより、間接的にDim1を阻害することができる。同様に、ミトマイシンCはDNAを架橋することにより、DNA損傷応答のカスケードを活性化し、細胞周期の停止をもたらし、それによってDim1の関連機能を阻害する。それぞれトポイソメラーゼIとIIを標的とするカンプトテシンとエトポシドは、DNA損傷とそれに続く細胞周期の停止を引き起こし、やはり間接的に細胞周期とリボソームアセンブリーにおけるDim1の役割を阻害する。ブレオマイシンは、酸化的DNA損傷によってアポトーシスと細胞周期の停止を引き起こし、Dim1の機能的関連性を低下させる細胞状態を作り出す。
さらに、タンパク質合成を阻害するシクロヘキシミドのような阻害剤は、リボソームに対する細胞の需要を減少させ、リボソームアセンブリーにおけるDim1の活性の必要性を減少させる。アクチノマイシンDは、Dim1が重要な役割を果たすプレリボソームRNAのプロセシングに不可欠なRNA合成を阻害し、間接的にその機能を阻害する。プロテアソーム阻害剤ボルテゾミブは、細胞周期制御タンパク質の蓄積を引き起こし、Dim1の活性に影響を与える可能性のある停止をもたらす。ロカグラミドとホモハリントニンは、それぞれ翻訳開始機構の構成要素と相互作用し、翻訳伸長を阻害することによって翻訳を阻害する。これらの作用により、リボソームアセンブリーの必要性が低下し、間接的にDim1の機能が阻害される。同様に、ピューロマイシンとアニソマイシンは、早期の鎖終結を引き起こし、ペプチド結合形成を阻害することにより、タンパク質合成を阻害する。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
パクリタキセルは微小管を安定化し、それによってその分解を阻害し、細胞周期を停止させる。Dim1は細胞周期の制御とリボゾームの形成に関与しているため、安定化された微小管は細胞周期の進行とリボゾームの形成を妨害し、間接的にDim1の機能を阻害する。 | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | $65.00 $99.00 $140.00 | 85 | |
マイトマイシンCはDNA架橋剤として機能し、DNA損傷応答を活性化して細胞周期停止を引き起こす可能性がある。細胞周期チェックポイントに関与するDim1は、細胞周期が停止すると機能が阻害され、細胞周期中のリボソームの組み立てにおける役割が妨げられる。 | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
カンプトテシンはトポイソメラーゼI阻害剤であり、トポイソメラーゼI-DNA切断複合体の蓄積を引き起こし、DNA損傷を誘発する。細胞周期を停止させるDNA損傷応答経路を活性化することで、Dim1が作用する細胞環境が変化し、リボソームの形成と細胞周期の進行におけるその機能を間接的に阻害する。 | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
エトポシドはトポイソメラーゼIIを阻害し、DNA鎖の切断とDNA損傷応答の誘発につながります。リボソーム生合成と細胞周期制御に関連するDim1は、細胞周期停止とリボソーム組み立てプロセスの変化により、間接的に阻害されると考えられます。 | ||||||
Bleomycin Sulfate | 9041-93-4 | sc-200134 sc-200134A sc-200134B sc-200134C | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg | $206.00 $612.00 $1020.00 $2856.00 | 38 | |
ブレオマイシンは酸化損傷によりDNA鎖の切断を引き起こし、細胞周期の停止とアポトーシスを導きます。間接的に、これによりDim1が関与する細胞周期依存性プロセスが停止し、細胞周期におけるリボソーム生合成に関連するその機能が阻害されます。 | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
シクロヘキシミドは、タンパク質伸長における転移ステップを妨害することで真核生物のタンパク質合成を阻害する。Dim1はリボゾームの組み立てに関与しているため、このタンパク質合成の阻害は間接的にリボゾームの細胞需要と利用に影響を与え、Dim1の機能に必要なタンパク質合成を減少させる。 | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
アクチノマイシンDは転写開始複合体でDNAに結合し、RNAポリメラーゼによるRNAの伸長を阻害します。 RNA合成を阻害することで、リボソーム生合成の重要なステップである前リボソームRNAの処理に関与するDim1の機能を間接的に阻害します。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
ボルテゾミブはプロテアソーム阻害剤であり、制御タンパク質の蓄積により細胞周期停止を引き起こす可能性があります。この細胞周期の変化は間接的に、細胞周期とリボソーム生合成に関与するDim1の機能を阻害する可能性があります。 | ||||||
Rocaglamide | 84573-16-0 | sc-203241 sc-203241A sc-203241B sc-203241C sc-203241D | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $270.00 $465.00 $1607.00 $2448.00 $5239.00 | 4 | |
ロカグラミドは、mRNA翻訳の開始に関与するRNAヘリカーゼであるeIF4Aに結合することで、翻訳開始を阻害する。Dim1はリボソームの形成に重要であるため、間接的に、ロカグラミドは一般的なmRNA翻訳が阻害されることでリボソームの集合の必要性が低下し、Dim1の機能を阻害することができる。 | ||||||
Puromycin dihydrochloride | 58-58-2 | sc-108071 sc-108071B sc-108071C sc-108071A | 25 mg 250 mg 1 g 50 mg | $40.00 $210.00 $816.00 $65.00 | 394 | |
ピューロマイシンは、アミノアシルtRNAの類似体として作用することで、タンパク質合成中に早期の鎖終結を引き起こします。これによりタンパク質合成が阻害され、間接的に、細胞内の機能的リボソームの需要が損なわれることで、リボソームの組み立てにおける Dim1 の役割が阻害されます。 | ||||||