DDX56 アクチベーター
一般的なDDX56活性化剤には、以下が含まれるが、これらに限定されない。ビスインドリルマレイミドI（GF 109203X）CAS 133052-90-1、U-0126 CAS 109511 -58-2、Wortmannin CAS 19545-26-7、SB 203580 CAS 152121-47-6、Trametinib CAS 871700-17-3。
DDX56活性化剤は、DEAD-boxヘリカーゼ56(DDX56)タンパク質の活性を調節する一群の化学化合物である。DDX56は、保存されたAsp-Glu-Ala-Asp（DEAD）モチーフの存在によって特徴づけられるDEAD-boxタンパク質ファミリーの一部である。これらのタンパク質は、転写、RNAスプライシング、リボソームアセンブリ、翻訳開始など、RNA代謝の様々な側面に関与する推定上のRNAヘリカーゼである。活性化剤として、これらの化合物はDDX56と相互作用し、ヘリカーゼ活性や他の分子成分との相互作用を増強する。DDX56活性化因子がタンパク質に影響を及ぼす正確なメカニズムは、それぞれの化合物の特異的な分子構造とDDX56が機能している状況によって異なる。典型的には、活性化にはタンパク質の立体構造の変化、活性状態でのタンパク質の安定化、ヘリカーゼの機能に不可欠なタンパク質-タンパク質相互作用やタンパク質-RNA相互作用の促進が関与しているかもしれない。
化学的には、DDX56活性化因子は有機低分子からより複雑な生物由来化合物まで多様である。DDX56との相互作用は非常に特異的で、タンパク質の活性部位やアロステリック部位に効果的に関与するためには、しばしば正確な分子配列が必要とされる。この特異性は、DDX56の活性化がうまく制御され、他のヘリカーゼや細胞タンパク質の機能に無差別に影響を与えないようにするために極めて重要である。DDX56活性化因子の分子設計は、ヘリカーゼ活性に不可欠なATPaseドメインや、RNA基質との相互作用の特異性を決定するRNA結合ドメインなど、DDX56のユニークな構造的特徴に影響される。これらの活性化因子の構造活性相関（SAR）を理解することは、DDX56との相互作用を微調整し、他の細胞成分との標的外相互作用を最小限に抑えながら、望ましい分子効果を最適化するために不可欠である。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $105.00 $242.00 | 36 | |
ビスインドリルマレイミド I はプロテインキナーゼ C（PKC）阻害剤であり、PKC 活性を抑制します。DDX56はPKCと相互作用することが知られており、Bisindolylmaleimide IによるPKCの阻害は下流のシグナル伝達を妨害し、DDX56の機能活性を強化する可能性があります。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
ホルトマニンはホスホイノシチド3-キナーゼ（PI3K）阻害剤であり、PI3K-AKT経路に影響を与える。DDX56は、この経路の構成要素と相互作用する。ホルトマニンによるPI3Kの阻害は、抑制シグナルを遮断し、その活性化を促進することで、DDX56の機能活性を増加させる。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPキナーゼ阻害剤であり、p38 MAPK経路に影響を与える。DDX56はp38 MAPK経路によって調節されており、SB203580による阻害はDDX56の活性を高める。この化合物はDDX56の負の調節を妨げ、結果としてp38 MAPK経路を介した機能的活性化が増強される。 | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $114.00 $166.00 $947.00 | 19 | |
トラメチニブは選択的MEK阻害剤であり、MAPK/ERK経路を阻害する。DDX56は、この経路と複雑に結びついており、トラメチニブはMAPK/ERK経路内の負の調節メカニズムを妨害することでDDX56の機能活性を高め、DDX56の活性化を増加させる。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125はJNK阻害剤であり、JNKシグナル伝達経路に影響を与える。DDX56はJNK経路の構成要素と相互作用することが知られている。SP600125による阻害は、JNK経路内の負のフィードバックループを防止することでDDX56の機能活性を高め、結果としてDDX56の活性化が増加する。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
PI3K阻害剤であるLY294002は、PI3K-AKT経路を調節します。DDX56は、この経路の構成因子と相互作用します。LY294002による阻害は、PI3K-AKT経路内の抑制性シグナルを遮断することでDDX56の活性化を促進し、DDX56の機能活性の増大につながります。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $40.00 $92.00 | 212 | |
MEK阻害剤であるPD98059は、MAPK/ERK経路に影響を与えます。DDX56は、この経路と複雑に結びついています。PD98059による阻害は、MAPK/ERK経路内の負の調節メカニズムを妨害することでDDX56の機能活性を高め、DDX56の活性化を増加させます。 | ||||||
VX 702 | 745833-23-2 | sc-361400 | 10 mg | $135.00 | 1 | |
VX-702はp38 MAPキナーゼ阻害剤であり、p38 MAPK経路を遮断する。DDX56はp38 MAPK経路によって調節されており、VX-702による阻害はDDX56の機能活性を高める。この化合物はDDX56の負の調節を防ぎ、結果としてp38 MAPK経路を介した活性化が高まる。 | ||||||
SP2509 | 1423715-09-6 | sc-492604 | 5 mg | $284.00 | ||
G9aヒストンメチルトランスフェラーゼ阻害剤であるSP2509は、エピジェネティックな制御に影響を与える。DDX56の発現はエピジェネティックに制御される可能性がある。SP2509による阻害は、エピジェネティックなマーカーを変化させることでDDX56の機能活性を高め、DDX56の発現増加とそれに続く活性化につながる。 | ||||||