DABP阻害剤は、細胞内のさまざまな生化学的経路における重要な構成要素であるDABP酵素の機能を阻害する化学物質です。DABP阻害剤の化学構造は、通常、DABP酵素の活性部位への結合を促進する官能基で装飾された中心コア骨格で構成されています。この相互作用により酵素の正常な触媒機能が阻害され、現在科学的研究が進められている複雑な細胞反応が引き起こされます。
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
EGFRチロシンキナーゼ活性を阻害し、細胞増殖と生存を促進する下流のシグナル伝達経路を遮断する。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
BCR-ABLチロシンキナーゼを標的とし、白血病の増殖を促進するシグナルを遮断し、消化管間質腫瘍のc-KITおよびPDGFRキナーゼを阻害する。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Raf、VEGFR、PDGFRを含む複数のキナーゼを阻害し、腫瘍の血管新生と細胞増殖を阻害する。 | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
VEGFR、PDGFR、その他のキナーゼを標的とし、血管新生と腫瘍細胞の増殖を阻害する。 | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
EGFRチロシンキナーゼを阻害し、癌細胞の増殖と生存に関与する下流のシグナル伝達を阻害する。 | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
EGFRとHER2の両方のチロシンキナーゼを阻害し、がん細胞の増殖を促進するシグナル伝達経路を阻害する。 | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
V600E変異を有するメラノーマの変異BRAFキナーゼを特異的に阻害し、細胞の増殖と生存を抑制する。 | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
CDK4/6キナーゼを阻害し、エストロゲン受容体陽性乳癌のG1細胞周期停止と細胞分裂を抑制する。 | ||||||
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | $450.00 | ||
Palbociclibと同様に、CDK4/6を阻害し、ホルモン受容体陽性乳癌の細胞周期の進行を止める。 | ||||||
Abemaciclib | 1231929-97-7 | sc-507342 | 10 mg | $110.00 | ||
もう一つのCDK4/6阻害剤で、ホルモン受容体陽性乳癌における細胞周期の進行と増殖を抑制する。 |