D4DR阻害剤
一般的なD4DR阻害剤には、Clozapine CAS 5786-21-0、Thioridazine Hydrochloride CAS 130-61-0、Clozapine-d8 CAS 1 185053-50-2、ソネピプラゾール CAS 170858-33-0、ハロペリドール塩酸塩 CAS 1511-16-6。
D4DR阻害剤は、Gタンパク質共役型受容体（GPCR）ファミリーに属するドーパミン受容体のサブタイプであるドーパミンD4受容体（D4DR）と特異的に相互作用する化学化合物の一種です。これらの受容体は、ドーパミン作動性シグナル伝達経路に不可欠であり、運動機能の制御、認知活動、情動反応など、数多くの生理学的プロセスに重要な役割を果たしています。特にD4受容体は、ドーパミンに対する高い親和性と、前頭皮質、扁桃体、視床下部など脳のさまざまな領域における独特な発現パターンによって区別されます。構造的には、D4DR阻害剤はD4受容体に選択的に結合するように設計されており、多くの場合、高い選択性と結合親和性を付与する特定のアミノ酸配列によって特徴づけられる、この受容体亜型の独特なリガンド結合ドメインを利用しています。D4DR阻害剤の構造的多様性には、受容体の活性を調節する形で受容体と相互作用するように調整された、小有機分子とより複雑な合成化合物の両方が含まれる。
D4DR阻害剤の設計と合成は、受容体の構造活性相関（SAR）に関する深い理解に基づいて行われる。これには、受容体結合に必要な芳香環、水素結合供与体または受容体、受容体の相補的部位に対応するリガンド内の疎水性ポケットなどの重要な分子特性の特定が含まれます。さらに、これらの阻害剤の結合様式を予測するために、高度な計算モデリングや分子ドッキング研究がしばしば採用され、化学構造の修飾が選択性や効力を高める可能性について洞察が得られます。D4受容体との相互作用以外にも、これらの阻害剤は下流のシグナル伝達経路、特に環状AMP（cAMP）やD4受容体の活性によって調節されるその他の二次メッセンジャーが関与する経路への影響についても研究されています。これらのメカニズムを理解することは、神経機能や行動のより広範な文脈におけるドーパミン性シグナル伝達やD4受容体の役割に関する知識を深める上で極めて重要です。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Clozapine | 5786-21-0 | sc-200402 sc-200402A | 50 mg 500 mg | $68.00 $357.00 | 11 | |
クロザピン（CAS 5786-21-0）は、D4ドーパミン受容体（D4DR）シグナル伝達の阻害剤として機能する化学化合物です。脳内のドーパミン受容体のサブタイプであるD4DRに特異的に作用し、その活性と神経伝達を調節します。クロザピンとD4DRの相互作用は、ドーパミン関連神経回路の理解と、脳機能および行動におけるその潜在的な役割の解明に向けた研究の対象となっています。 | ||||||
Thioridazine Hydrochloride | 130-61-0 | sc-201149A sc-201149 sc-201149B sc-201149C sc-201149D | 5 mg 1 g 5 g 25 g 100 g | $20.00 $48.00 $102.00 $408.00 $1224.00 | ||
塩酸チオリダジン（CAS 130-61-0）は、D4 ドーパミン受容体（D4DR）シグナル伝達の阻害剤として作用する化学化合物です。 塩酸チオリダジンは、脳内のドーパミン受容体のサブタイプであるD4DRを標的とし、その活性と神経伝達を調節します。 D4DRとの特異的な相互作用は、脳機能と行動におけるドーパミン関連神経回路の役割を理解するための研究対象となっています。 | ||||||
Clozapine-d8 | 1185053-50-2 | sc-217944 sc-217944A | 1 mg 10 mg | $306.00 $2050.00 | ||
クロザピン-d8 (CAS 1185053-50-2) は、クロザピンの重水素標識体です。未標識の化合物と同様に、D4 ドーパミン受容体 (D4DR) シグナル伝達の阻害剤として機能します。脳内のドーパミン受容体のサブタイプであるD4DRを標的とすることで、クロザピン-d8は活性と神経伝達を調節します。D4DRとの特異的な相互作用は、脳機能と行動におけるドーパミン関連神経回路の役割を理解するための研究において注目されています。 | ||||||
Sonepiprazole | 170858-33-0 | sc-364623 sc-364623A | 5 mg 25 mg | $95.00 $384.00 | ||
ソネピプラゾール（CAS 170858-33-0）は、D4 ドーパミン受容体（D4DR）シグナル伝達の阻害剤として作用する化学化合物です。 ソネピプラゾールは、脳内のドーパミン受容体のサブタイプであるD4DRを標的とし、その活性と神経伝達を調節します。 D4DRとの特異的相互作用は、脳機能と行動におけるドーパミン関連神経回路の役割を理解するための研究において注目されています。 | ||||||
Haloperidol hydrochloride | 1511-16-6 | sc-203593 | 100 mg | $71.00 | 1 | |
ハロペリドール塩酸塩（CAS 1511-16-6）は、D4 ドーパミン受容体（D4DR）シグナル伝達の阻害剤として機能する化学化合物です。 ハロペリドール塩酸塩は、脳内のドーパミン受容体のサブタイプであるD4DRを標的とし、その活性と神経伝達を調節します。 D4DRとの特異的な相互作用は、脳機能と行動におけるドーパミン関連神経回路の役割を理解することを目的とした研究に関連しています。 | ||||||
Spiperone hydrochloride | 2022-29-9 | sc-204293 | 50 mg | $173.00 | ||
スピペロン塩酸塩（CAS 2022-29-9）は、D4 ドーパミン受容体（D4DR）シグナル伝達の阻害剤として作用する化学化合物です。 脳内のドーパミン受容体のサブタイプであるD4DRを標的とすることで、スピペロン塩酸塩は、その活性と神経伝達を調節します。 D4DRとの特異的な相互作用は、脳機能と行動におけるドーパミン関連神経回路の役割を理解するための研究において注目されています。 | ||||||
Loxapine, Succinate | 27833-64-3 | sc-211754 | 500 mg | $189.00 | ||
ロキサピン、コハク酸塩（CAS 27833-64-3）は、D4 ドーパミン受容体（D4DR）シグナル伝達の阻害剤として機能する化学化合物です。 脳内のドーパミン受容体のサブタイプであるD4DRを標的とすることで、ロキサピン、コハク酸塩は、その活性と神経伝達を調節します。 D4DRとの特異的相互作用は、脳機能と行動におけるドーパミン関連神経回路の役割を理解するための研究に関連しています。 | ||||||
Fananserin | 127625-29-0 | sc-203951 sc-203951A | 10 mg 50 mg | $155.00 $620.00 | ||
Fananserin (CAS 127625-29-0) は、D4 ドーパミン受容体 (D4DR) シグナル伝達の阻害剤として作用する化学化合物です。 脳内のドーパミン受容体のサブタイプである D4DR を標的とすることで、Fananserin はその活性と神経伝達を調節します。 D4DR との特異的相互作用は、脳機能と行動におけるドーパミン関連神経回路の役割を理解するための研究において注目されています。 | ||||||
L-741,626 | 81226-60-0 | sc-252936 | 10 mg | $114.00 | 1 | |
ドーパミン関連の行動におけるD4DRの役割を解明するために動物モデルで研究されている選択的D4DRアンタゴニスト。 | ||||||
Asenapine maleate | 65576-45-6 | sc-361110 sc-361110A | 10 mg 50 mg | $145.00 $615.00 | ||
アセナピンマレイン酸塩（CAS 65576-45-6）は、D4 ドーパミン受容体（D4DR）シグナル伝達の阻害剤として機能する化学化合物です。アセナピンマレイン酸塩は、脳内のドーパミン受容体のサブタイプであるD4DRを標的にすることで、その活性と神経伝達を調節します。D4DRとの特異的相互作用は、脳機能と行動におけるドーパミン関連神経回路の役割を理解するための研究において関心が持たれています。 | ||||||