D3Ertd751e阻害剤
一般的なD3Ertd751e阻害剤としては、アクチノマイシンD CAS 50-76-0、α-アマニチンCAS 23109-05-9、トリプトリドCAS 38748-32-2、C646 CAS 328968-36-1、フラボピリドールCAS 146426-40-6が挙げられるが、これらに限定されるものではない。
D3Ertd751e阻害剤は、D3Ertd751eとして同定されたタンパク質または分子を特異的に標的とする化合物のクラスである。D3Ertd751eに関する詳細な情報はあまり得られていないかもしれないが、おそらく酵素機能またはタンパク質相互作用に関連する特定の細胞経路または分子経路において役割を果たしていると考えられる。D3Ertd751eのために設計された阻害剤は、分子上の重要な部位に結合することによって機能し、その正常な活性を阻害し、生物学的役割を果たすのを妨げる。これらの阻害剤は、D3Ertd751eが関与する分子経路や調節機構を変化させる可能性があり、様々な細胞内プロセスにおけるこのタンパク質の機能的重要性に関する知見を提供する
D3Ertd751e阻害剤の作用機序は、通常、タンパク質の活性部位またはアロステリック部位との相互作用を伴う。これらの阻害剤はD3Ertd751eの活性部位をブロックし、その機能に必要な基質や補酵素との相互作用を阻害する。あるいは、アロステリック阻害剤はタンパク質の異なる領域に結合し、その活性を低下させたり消失させたりする構造変化を引き起こすかもしれない。D3Ertd751eを阻害することで、その機能低下による下流への影響を観察することができ、シグナル伝達経路、代謝過程、構造制御など、より広範な生物学的システムにおいてこのタンパク質が果たす役割の解明に役立つ。このように、D3Ertd751e阻害剤の研究は、分子ネットワークとその中でのD3Ertd751eの特異的役割の理解を深めることに貢献する。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
アクチノマイシンDは強力なRNAポリメラーゼ阻害剤であり、RNAポリメラーゼIIを直接標的とする。転写伸長過程の阻害は間接的にD3Ertd751eのDNA結合転写活性化作用を妨げ、RNAポリメラーゼII媒介転写プロセスの制御におけるその役割に影響を与える。 | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
α-アマニチンはRNAポリメラーゼIIを阻害することで知られており、ポリメラーゼ複合体を直接標的とする。その強い結合はmRNA合成を妨害し、間接的にD3Ertd751eのDNA結合転写活性化機能とRNAポリメラーゼIIによる転写の制御への関与に影響を与える。 | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
トリプトリドはRNAポリメラーゼII阻害剤であり、RNAポリメラーゼIIを直接標的として転写活性を抑制する。このポリメラーゼへの影響は、間接的にD3Ertd751eのDNA結合転写活性化活性とRNAポリメラーゼIIによる転写の制御機能に影響を与える。 | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
ヒストンアセチルトランスフェラーゼ（HAT）阻害剤であるC646は、p300/CBP-associated factor（PCAF）を直接標的とする。C646はPCAFを阻害することでヒストンアセチル化を阻害し、間接的にD3Ertd751eのDNA結合転写活性化作用と、RNAポリメラーゼIIによる転写の調節的役割に影響を与える。 | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
FlavopiridolはCDK阻害剤であり、CDK9を直接標的とする。CDK9への影響は、RNAポリメラーゼIIに関連するリン酸化プロセスを変化させ、間接的にD3Ertd751eのDNA結合転写活性化作用とRNAポリメラーゼIIによる転写におけるその調節作用に影響を与える。 | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $42.00 $185.00 $310.00 $650.00 | 6 | |
Usp17lcに影響を与えるチオール依存性脱ユビキチン化酵素阻害剤。WP1130はUsp17lcの機能を阻害し、チオール依存性脱ユビキチン化を妨げる。この阻害は、小胞体膜内でのタンパク質の脱ユビキチン化に不可欠な酵素活性を妨げ、脊索動物の胚発生に影響を与える可能性がある。 | ||||||
CX-5461 | 1138549-36-6 | sc-507275 | 5 mg | $240.00 | ||
CX-5461は主にRNAポリメラーゼIの阻害剤であり、RNAポリメラーゼIを直接標的とします。RNAポリメラーゼIに重点を置いている一方で、CX-5461はRNAポリメラーゼIIとD3Ertd751eに間接的に影響を与え、それらの転写調節に影響を与えます。 | ||||||
Flavopiridol Hydrochloride | 131740-09-5 | sc-207687 | 10 mg | $311.00 | ||
Flavopiridol (Hydrochloride) はCDK阻害剤であり、CDK9を直接標的とする。CDK9への影響は、RNAポリメラーゼIIに関連するリン酸化プロセスを変化させ、間接的にD3Ertd751eのDNA結合転写活性化作用およびRNAポリメラーゼIIによる転写の調節作用に影響を与える。 | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
(+/-)-JQ1は、BETブロモドメイン阻害剤であり、BRD4を直接標的とする。BRD4の阻害により、BRD4とアセチル化ヒストンとの相互作用が阻害され、間接的にD3Ertd751eのDNA結合転写活性化作用とRNAポリメラーゼIIによる転写制御における役割に影響を与える。 | ||||||