cystatin 12 アクチベーター
一般的なシスタチン12活性化剤としては、バルプロ酸CAS 99-66-1、5-アザシチジンCAS 320-67-2、SB 431542 CAS 301836-41-9、トリコスタチンA CAS 58880-19-6、U-0126 CAS 109511-58-2が挙げられるが、これらに限定されない。
シスタチン12として知られるCst12は、システイン型エンドペプチダーゼの阻害剤としての機能が予測され、細胞内プロセスにおける重要なプレーヤーとして登場した。ペプチダーゼ活性の負の制御の上流に位置するこの遺伝子は、細胞外領域でその影響力を発揮すると予想され、特に生殖系での発現が注目される。ヒトCST12Pとのオルソログ関係は、その機能的意義の進化的保存をさらに強調している。Cst12はシステインプロテアーゼ阻害剤として、様々な細胞内プロセスに関与する重要な酵素であるシステイン型エンドペプチダーゼの活性を調節することにより、細胞の恒常性維持に重要な役割を果たしている。
Cst12の活性化には、様々な化学的活性化因子によって編成された分子メカニズムの高度な相互作用が関与している。ヒストンの脱アセチル化とDNAのメチル化を阻害することによって遺伝子は直接活性化され、転写を促進するオープンなクロマチン構造になる。間接的活性化経路には、TGF-β、MAPK/ERK、PI3K/ACT、NF-κB、STAT3、JAK/STAT、Wnt、PI3K/mTOR、Notchなどの重要なシグナル伝達経路の阻害が含まれる。これらの経路をブロックすることで、Cst12に対する負の制御が緩和され、遺伝子発現の増加とその後のアップレギュレーションが可能になる。この複雑な制御ネットワークは、Cst12が多様な環境的合図に応答する際の多様性と適応性を強調し、細胞の完全性を維持し、主要な細胞プロセスを調節する上で重要であることを強調している。Cst12とその活性化機構の包括的な状況を探ることは、細胞機能におけるCst12の役割の理解に貢献するだけでなく、より広範な生物学的文脈における潜在的意義の基礎となる。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤であるバルプロ酸は、ヒストンの脱アセチル化を阻害することによってCst12を直接活性化し、オープンなクロマチン構造を促進し、Cst12の発現を促進する。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
DNAメチル化酵素阻害剤である5-アザシチジンは、DNAの脱メチル化に影響を与えることでCst12を直接活性化し、遺伝子プロモーターが脱メチル化された状態となり、Cst12の転写が亢進する。 | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
TGF-β受容体阻害剤であるSB431542は、TGF-βシグナル伝達経路を遮断することで間接的にCst12を刺激し、負の調節を緩和し、Cst12の発現増加とそれに続く発現増加を促進します。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
HDAC阻害剤であるトリコスタチンAは、ヒストン脱アセチル化を阻害することでCst12を直接活性化し、クロマチン構造の開放を促進することでCst12の発現を強化し、その発現量を増加させます。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
MAPK/ERK阻害剤であるU0126は、MAPK/ERK経路を阻害することにより間接的にCst12を活性化し、負の制御を解除し、Cst12の発現増加とその後のアップレギュレーションを導く。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
PI3K阻害剤であるワートマニンは、PI3K/ACT経路を阻害することによって間接的にCst12を刺激し、負の制御を緩和し、Cst12の発現亢進とその後のアップレギュレーションを促進する。 | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
NF-κB阻害剤であるBAY 11-7082は、NF-κB経路を阻害することによって間接的にCst12を活性化し、負の制御を解除してCst12の発現を増強し、そのアップレギュレーションに寄与する。 | ||||||
Stat3 inhibitor V, stattic | 19983-44-9 | sc-202818 sc-202818A sc-202818B sc-202818C sc-202818D sc-202818E sc-202818F | 25 mg 100 mg 250 mg 500 mg 1 g 2.5 g 5 g | $127.00 $192.00 $269.00 $502.00 $717.00 $1380.00 $2050.00 | 114 | |
STAT3阻害剤であるStatticは、STAT3経路をブロックすることによって間接的にCst12を刺激し、負の調節を緩和し、Cst12の発現増加とその後のアップレギュレーションを促進する。 | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
JAK阻害剤であるルキソリチニブは、JAK/STAT経路を阻害することによって間接的にCst12を活性化し、負の制御を解除してCst12の発現亢進とその後のアップレギュレーションを促進する。 | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | $35.00 $115.00 $515.00 | 26 | |
Wnt経路阻害剤であるXAV-939は、Wntシグナル伝達経路を阻害することによって間接的にCst12を刺激し、負の調節を緩和し、Cst12の発現増加とアップレギュレーションを促進する。 | ||||||