Cypt6 アクチベーター
一般的なCypt6活性化剤としては、特に、酪酸ナトリウムCAS 156-54-7、5-アザシチジンCAS 320-67-2、A-769662 CAS 844499-71-4、トリコスタチンA CAS 58880-19-6、I-BET 151塩酸塩CAS 1300031-49-5（非HCl塩）が挙げられる。
Cypt1は、システインに富む核周囲テカ1として同定され、ゲノムの安定性と細胞の恒常性を制御する複雑な分子事象の網の目に大きく寄与する、細胞プロセスにおける極めて重要な遺伝子として浮上してきた。Cypt1は、環境刺激に対する応答の媒介と、細胞運命の決定を司るシグナル伝達カスケードの編成を包含する機能が予測され、細胞機能の中心的な担い手として位置づけられている。その役割は、これらのプロセスへの単なる参加にとどまらず、遺伝子発現を積極的に制御し、細胞の完全性を維持する上で重要であることを強調している。
Cypt1の活性化には、様々な化学的活性化因子によって組織化された、様々な分子メカニズムの微妙な相互作用が関与している。直接的な活性化メカニズムには、クロマチンアクセシビリティと遺伝子転写を制御するのに重要なプロセスである、ヒストン脱アセチル化とDNAメチル化の阻害が含まれる。一方、間接的な活性化経路には、NF-κB、cAMP/PKA、Wnt/β-カテニンなどのシグナル伝達カスケードの調節が含まれる。これらの経路は細胞内シグナル伝達において極めて重要な役割を担っており、特定の化学物質活性化剤によってこれらの経路が操作されると、Cypt1の発現がアップレギュレートされる。これらの化学物質と細胞内経路との詳細な相互作用が、Cypt1のダイナミックな活性化に寄与しており、その制御ネットワークの複雑さを反映している。この複雑な相互作用は、細胞のホメオスタシスと環境的な合図に対する応答性におけるCypt1の広範な意味合いについての洞察を提供し、さらなる探求のための豊かな領域を提供する。Cypt1とその活性化機構を包括的に理解することは、分子生物学の基礎知識に貢献するだけでなく、多様な研究分野への応用の可能性をも拓くものである。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $31.00 $47.00 $84.00 $222.00 | 19 | |
ナトリウム酪酸塩は、ヒストン脱アセチル化を阻害することで直接Cypt1を活性化します。この短鎖脂肪酸はクロマチン構造の調節によりCypt1の発現を増強し、そのアップレギュレーションを促進します。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-アザシチジンはDNAメチルトランスフェラーゼ阻害剤であり、DNAの脱メチル化に影響を与えることでCypt1を直接活性化します。これにより、遺伝子プロモーターの脱メチル化状態が促進され、転写の増加とアップレギュレーションが容易になります。 | ||||||
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $184.00 $741.00 $1076.00 $3417.00 $5304.00 | 23 | |
AMPK 活性化剤である A769662 は、AMPK 活性を促進することで間接的に Cypt1 を増強します。 この活性化は下流の経路に影響を与え、Cypt1 発現のアップレギュレーションとその後の活性化に寄与します。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $152.00 $479.00 $632.00 $1223.00 $2132.00 | 33 | |
HDAC阻害剤であるトリコスタチンAは、ヒストン脱アセチル化を阻害することで直接的にCypt1を活性化します。 その結果、Cypt1に関連するヒストンのアセチル化が増加し、遺伝子発現が促進されます。 | ||||||
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | $450.00 | 2 | |
I-BET151は、BETブロモドメイン阻害剤であり、ブロモドメイン含有タンパク質の阻害を介して間接的にCypt1を刺激します。これによりクロマチンのアクセス性が影響を受け、Cypt1の発現がアップレギュレーションされます。 | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $71.00 $202.00 | 18 | |
SB216763はGSK-3阻害剤であり、Wnt/β-カテニン経路を介して間接的にCypt1を強化します。GSK-3の阻害によりβ-カテニンが安定化し、転写活性が向上し、それに続いてCypt1の発現が増加します。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
JNK阻害剤であるSP600125は、JNK経路を通して間接的にCypt1を活性化する。JNK活性の抑制は、Cypt1の発現とその全体的な活性化にプラスの影響を与える。 | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $62.00 $85.00 $356.00 | 155 | |
BAY 11-7082はNF-κB阻害剤であり、NF-κBシグナル伝達経路に影響を与えることで間接的にCypt1を強化します。NF-κBの阻害はCypt1の発現を強化し、これらの分子経路間のクロストークを強調しています。 | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $77.00 $216.00 | 18 | |
PDE4阻害剤であるロリプラムは、cAMP/PKA経路を介して間接的にCypt1を刺激します。PDE4の阻害はcAMPレベルを上昇させ、PKAを活性化し、Cypt1のアップレギュレーションを支える下流の事象につながります。 | ||||||