CYP4AA2阻害剤
一般的なCYP4AA2阻害剤には、ケトコナゾール（CAS 65277-42-1）、ミコナゾール（CAS 22916-47-8）、フルコナゾール（CAS 863 86-73-4、クロトリマゾール CAS 23593-75-1、イトラコナゾール CAS 84625-61-6。
CYP4AA2阻害薬には主にアゾール系抗真菌薬と選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）があり、それぞれ酵素活性を阻害する作用機序が異なる。ケトコナゾール、ミコナゾール、フルコナゾール、クロトリマゾール、ボリコナゾール、イトラコナゾール、ポサコナゾール、エコナゾールなどのアゾール系抗真菌薬は、酵素活性部位のヘム鉄に結合することにより阻害作用を発揮し、基質の結合と代謝を阻害する。x000B_
同様に、フルオキセチン、フルボキサミン、パロキセチン、セルトラリンなどのSSRIは、酵素活性部位に競合的に結合することでCYP4AA2活性を阻害し、基質を代謝する能力を低下させる。SSRIは、酵素の活性部位に結合する基質と競合することにより、CYP4AA2を介する代謝を効果的に阻害し、酵素の阻害と代謝経路の変化をもたらす
全体として、これらの阻害剤は、様々な生理学的および病理学的プロセスにおけるCYP4AA2の役割を研究するための貴重なツールであり、また、CYP4AA2活性の調節障害を伴う病態の潜在的標的でもある。新規阻害剤の開発とその作用機序に関する研究がさらに進めば、CYP4AA2を介する経路に関する新たな知見が得られる可能性がある。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
ケトコナゾールはアゾール系抗真菌薬で、CYP4AA2の活性部位を阻害することにより、基質の代謝を阻害し、酵素阻害をもたらす。 | ||||||
Miconazole | 22916-47-8 | sc-204806 sc-204806A | 1 g 5 g | $65.00 $157.00 | 2 | |
もう一つのアゾール系抗真菌薬であるミコナゾールは、酵素活性部位のヘム鉄に結合することでCYP4AA2を阻害し、基質の結合と代謝を阻害する。 | ||||||
Fluconazole | 86386-73-4 | sc-205698 sc-205698A | 500 mg 1 g | $53.00 $84.00 | 14 | |
フルコナゾールはトリアゾール系抗真菌薬で、酵素の活性部位を阻害することによりCYP4AA2を阻害し、基質の代謝を阻害して酵素阻害をもたらす。 | ||||||
Clotrimazole | 23593-75-1 | sc-3583 sc-3583A | 100 mg 1 g | $41.00 $56.00 | 6 | |
アゾール系抗真菌薬であるクロトリマゾールは、酵素活性部位のヘム鉄に結合することでCYP4AA2を阻害し、基質の結合と代謝を阻害する。 | ||||||
Itraconazole | 84625-61-6 | sc-205724 sc-205724A | 50 mg 100 mg | $76.00 $139.00 | 23 | |
トリアゾール系抗真菌薬であるイトラコナゾールは、酵素活性部位のヘム鉄に結合することでCYP4AA2を阻害し、基質の結合と代謝を阻害する。 | ||||||
Posaconazole | 171228-49-2 | sc-212571 | 1 mg | $353.00 | 7 | |
ポサコナゾールはトリアゾール系抗真菌薬で、CYP4AA2の活性部位を阻害することにより、基質の代謝を阻害し、酵素阻害をもたらす。 | ||||||
Econazole | 27220-47-9 | sc-279013 | 5 g | $240.00 | ||
アゾール系抗真菌薬であるエコナゾールは、酵素活性部位のヘム鉄に結合することでCYP4AA2を阻害し、基質の結合と代謝を阻害する。 | ||||||
Fluoxetine | 54910-89-3 | sc-279166 | 500 mg | $312.00 | 9 | |
フルオキセチンは選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）であり、酵素の活性部位で結合を競合することによりCYP4AA2を阻害し、基質を代謝する能力を低下させる。 | ||||||
Fluvoxamine | 54739-18-3 | sc-207697 | 25 mg | $315.00 | 1 | |
もう一つのSSRIであるフルボキサミンは、酵素の活性部位に競合的に結合してCYP4AA2を阻害するため、基質を代謝する能力が低下し、酵素阻害につながる。 | ||||||
Paroxetine | 61869-08-7 | sc-507527 | 1 g | $180.00 | ||
SSRI抗うつ薬であるパロキセチンは、酵素の活性部位で結合を競合することによりCYP4AA2を阻害し、基質を代謝する能力を低下させ、酵素阻害を引き起こす。 | ||||||