Cyp2c38 アクチベーター
一般的なCyp2c38活性化物質としては、クロピドグレルCAS 113665-84-2、インドメタシンCAS 53-86-1、カルバマゼピンCAS 298-46-4、AUDA CAS 479413-70-2、(-)-エピネフリンCAS 51-43-4が挙げられるが、これらに限定されない。
Cyp2c38は、チトクロームP450ファミリーの一員であり、アラキドン酸代謝、特にアラキドン酸11,12-エポキシゲナーゼおよびアラキドン酸14,15-エポキシゲナーゼとして極めて重要な役割を果たしている。小胞体および膜結合小器官に位置し、細胞質および細胞内膜結合小器官で重要な活性を示す。この遺伝子は、マラリア原虫、好酸球性食道炎、糖代謝疾患、侵襲性アスペルギルス症、多発性化学物質過敏症などの様々な疾患に関与している。Cyp2c38の活性化には、様々な化学物質の影響を受けるシグナル伝達経路が複雑に絡み合っている。クロピドグレルはこの酵素を直接活性化し、アラキドン酸代謝を促進し、血小板凝集を制御する。インドメタシンやロルノキシカムなどの間接的活性化剤は、シクロオキシゲナーゼを阻害することにより、アラキドン酸をCyp2c38を介するエポキシゲナーゼ経路に向かわせ、エイコサノイド合成を調節する。カルバマゼピン、AUDAおよびMontelukastは、直接または間接的にCyp2c38を刺激し、エポキシエイコサトリエン酸（EETs）産生の増加をもたらし、血管拡張と抗炎症作用に寄与する。エピネフリンはCyp2c38を直接活性化し、アラキドン酸代謝を調節し、心血管系の調節に影響を及ぼす。
WY-14643とGW501516は、それぞれPPARαとPPARδを活性化し、Cyp2c38の発現をアップレギュレートし、アラキドン酸エポキシゲナーゼ活性を増強することで、間接的な活性化因子として機能する。ケルセチンとジレウトンは、それぞれLOXと5-LOXを阻害することによって間接的にCyp2c38を活性化し、アラキドン酸のエポキシゲナーゼ経路への方向転換を促進する。ロバスタチンは、脂質代謝とCyp2c38を介したエポキシゲナーゼ活性に影響を及ぼす。全体として、これらの化学物質は、Cyp2c38の活性化に影響を及ぼす経路の複雑なネットワークを浮き彫りにし、アラキドン酸代謝および関連疾患を調節するための潜在的な戦略への洞察を提供する。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Clopidogrel | 113665-84-2 | sc-507403 | 1 g | $122.00 | 1 | |
抗血小板薬クロピドグレルは、アラキドン酸代謝を促進することでCyp2c38の直接的な活性化因子として働く。クロピドグレルは、この酵素のアラキドン酸11,12-エポキシゲナーゼおよび14,15-エポキシゲナーゼ活性を特異的に刺激し、エイコサノイドの産生増加と血小板凝集の制御につながる。 | ||||||
Indomethacin | 53-86-1 | sc-200503 sc-200503A | 1 g 5 g | $29.00 $38.00 | 18 | |
非ステロイド性抗炎症薬（NSAID）であるインドメタシンは、アラキドン酸代謝過程に影響を与えることで間接的にCyp2c38を活性化する。シクロオキシゲナーゼ（COX）酵素を阻害し、アラキドン酸をCyp2c38媒介エポキシゲナーゼ経路に再方向付けすることで、エイコサノイド合成が促進される。 | ||||||
Carbamazepine | 298-46-4 | sc-202518 sc-202518A | 1 g 5 g | $33.00 $71.00 | 5 | |
抗けいれん薬であるカルバマゼピンは、アラキドン酸代謝を調節することでCyp2c38の直接的な活性化因子として働く。この酵素のエポキシゲナーゼ活性を誘導し、血管拡張と心血管系の恒常性維持に重要な役割を果たすエポキシエイコサトリエン酸（EET）の産生を増加させる。 | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $41.00 $104.00 $201.00 $1774.00 $16500.00 | ||
神経伝達物質およびホルモンであるエピネフリンは、アラキドン酸代謝を調節することでCyp2c38を直接活性化する。この酵素のエポキシゲナーゼ活性を高め、エポキシエイコサトリエン酸（EET）の産生を増加させる。EETは、心血管の調節と炎症反応の調節に役割を果たしている。 | ||||||
WY 14643 | 50892-23-4 | sc-203314 | 50 mg | $136.00 | 7 | |
ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体α（PPARα）アゴニストであるWY-14643は、Cyp2c38の活性化因子として間接的に作用する。PPARαを活性化することでCyp2c38の発現が上昇し、エポキシゲナーゼ活性が強化され、アラキドン酸代謝の調節と生物活性代謝物の合成に寄与する。 | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $110.00 $250.00 $936.00 $50.00 | 33 | |
フラボノイドの一種であるケルセチンは、アラキドン酸代謝過程に影響を与えることで間接的にCyp2c38を活性化する。 また、リポキシゲナーゼ（LOX）酵素を阻害し、アラキドン酸をCyp2c38媒介エポキシゲナーゼ経路に再方向付け、血管拡張作用と抗炎症作用を持つエポキシエイコサトリエン酸（EET）の合成を促進する。 | ||||||
Lovastatin | 75330-75-5 | sc-200850 sc-200850A sc-200850B | 5 mg 25 mg 100 mg | $29.00 $90.00 $339.00 | 12 | |
HMG-CoA還元酵素阻害剤であるロバスタチンは、アラキドン酸代謝に影響を与えることで間接的にCyp2c38を活性化する。 メバロン酸経路中間体のレベルを調節し、Cyp2c38媒介エポキシゲナーゼ活性に影響を与え、エイコサノイド合成と脂質代謝の調節に寄与する。 | ||||||
GW501516 | 317318-70-0 | sc-202642 sc-202642A | 1 mg 5 mg | $82.00 $179.00 | 28 | |
ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体デルタ（PPARδ）アゴニストであるGW501516は、Cyp2c38の活性化因子として間接的に作用する。PPARδを活性化することでCyp2c38の発現を増加させ、アラキドン酸エポキシゲナーゼ活性を高め、エイコサノイド合成と脂質代謝の調節に寄与する。 | ||||||
Zileuton | 111406-87-2 | sc-204417 sc-204417A sc-204417B sc-204417C | 10 mg 50 mg 1 g 75 g | $84.00 $307.00 $369.00 $1254.00 | 8 | |
5-リポキシゲナーゼ（5-LOX）阻害剤であるZileutonは、アラキドン酸代謝に影響を与えることで間接的にCyp2c38を活性化する。5-LOXの効果を阻害することで、アラキドン酸がCyp2c38媒介エポキシゲナーゼ経路に再方向付けされ、抗炎症作用を持つエポキシエイコサトリエン酸（EET）の合成が増加する。 | ||||||